Genetika
- Persilangan monohibrid (Aa × Aa)
- genotipe 1 : 2 : 1, fenotipe 3 : 1
- Persilangan dihibrid
- fenotipe 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen yang saling bebas
- kalikan peluangnya
Lembar rumus, langkah-langkah metode utama untuk setiap topik, dan 4 soal latihan, dengan pembahasan lengkap di bagian belakang.
distrofi otot Duchenne bersifat resesif terpaut-X (alel d). Seorang ibu pembawa, XDXd, memiliki anak dengan ayah yang terkena, XdY. Gamet ibu berada di sisi kotak. Klik sel untuk anak perempuan pembawa.
Suatu kelainan resesif menyerang 1 dari 10000 populasi dalam kesetimbangan Hardy–Weinberg. Berapa fraksi f populasi yang merupakan pembawa (heterozigot)?
Molekul mana yang paling mudah melintasi lapisan ganda fosfolipid melalui difusi sederhana?
Pada penyakit Tay–Sachs, suatu gangliosida menumpuk di sel saraf karena tidak adanya suatu enzim. Di organel mana penumpukan terjadi?
Jawaban: XD × Xd
Kotak Punnett: gamet satu induk berada di sepanjang bagian atas, gamet induk lainnya di sisi. Setiap sel menggabungkan gamet di atasnya dengan gamet di sampingnya, dan setiap sel sama-sama mungkin. Sifat resesif hanya tampak ketika kedua alel resesif; untuk sifat terpaut-X, anak laki-laki mendapat satu-satunya X dari ibu.
Jawaban: f = 0,0198
Hardy–Weinberg: dalam populasi besar yang kawin acak tanpa seleksi, frekuensi alel p (dominan) dan q (resesif), p + q = 1, memberi frekuensi genotipe p², 2pq, dan q².
Jawaban: A · Molekul nonpolar kecil seperti O₂ dan CO₂
Molekul nonpolar kecil larut dalam inti hidrofobik dan berdifusi dengan mudah. Ion dan molekul polar besar memerlukan kanal atau pembawa.
Jawaban: C · Lisosom
Tay–Sachs adalah penyakit penyimpanan lisosom. Kekurangan heksosaminidase A membuat gangliosida GM2 tidak dapat diuraikan dan menumpuk di lisosom neuron.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology