Genetika
- Persilangan monohibrid (Aa × Aa)
- genotipe 1 : 2 : 1, fenotipe 3 : 1
- Persilangan dihibrid
- fenotipe 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen yang saling bebas
- kalikan peluangnya
Lembar rumus, langkah-langkah metode utama untuk setiap topik, dan 4 soal latihan, dengan pembahasan lengkap di bagian belakang.
Tinggi (A) dominan terhadap pendek (a), dan biji bulat (B) terhadap keriput (b). Gen-gen terletak pada kromosom berbeda. Untuk persilangan AaBb × aabb, berapa peluang P keturunan bersifat pendek, biji bulat?
Dua induk AaBb disilangkan. Gen A menghasilkan biji kuning (dominan) atau biji hijau; gen B menghasilkan biji bulat (dominan) atau biji keriput. Klik satu sel untuk keturunan yang homozigot untuk biji kuning dan untuk biji bulat.
Bagaimana glukosa masuk ke sebagian besar sel tubuh, seperti sel darah merah?
Gagal berpisah (nondisjunction) saat meiosis dapat menyebabkan:
Jawaban: P = 0,25
Genetika Mendel: setiap induk mewariskan satu alel dari setiap gen, dipilih secara acak. Persegi Punnett mencantumkan setiap kombinasi gamet, masing-masing sama mungkin. Alel dominan (huruf kapital) selalu tampak jika ada; alel resesif hanya dalam bentuk homozigot. Gen pada kromosom berbeda diwariskan secara bebas, sehingga peluangnya dikalikan.
Jawaban: AB × AB
Kotak Punnett: gamet satu induk berada di sepanjang bagian atas, gamet induk lainnya di sisi. Setiap sel menggabungkan gamet di atasnya dengan gamet di sampingnya, dan setiap sel sama-sama mungkin. Sifat resesif hanya tampak ketika kedua alel resesif; untuk sifat terpaut-X, anak laki-laki mendapat satu-satunya X dari ibu.
Genotipe homozigot memerlukan gamet yang sama dari kedua induk, sehingga hanya satu sel dari 16 yang cocok.
Jawaban: D · Melalui difusi terfasilitasi lewat protein pembawa GLUT
Glukosa memakai protein pembawa GLUT untuk bergerak menuruni gradien konsentrasinya tanpa memakai ATP. Inilah difusi terfasilitasi.
Jawaban: C · Gamet dengan jumlah kromosom abnormal, seperti pada sindrom Down
Kegagalan berpisahnya kromosom homolog (meiosis I) atau kromatid saudara (meiosis II) menghasilkan gamet aneuploid, misalnya trisomi 21.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology