Biologia: genetica e biologia cellulare: pacchetto last-minute

Formulari, i passaggi chiave del metodo per ogni argomento e 4 esercizi, con le soluzioni complete in fondo.

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1Formule e metodi

Genetica

Incrocio monoibrido (Aa × Aa): genotipi 1 : 2 : 1, fenotipi 3 : 1
Incrocio diibrido: fenotipi 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg: p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Geni indipendenti: moltiplica le probabilità

2Esercizi

1.GeneticaMedia

Alto (A) è dominante su basso (a), e semi lisci (B) su rugosi (b). I geni stanno su cromosomi diversi. Nell'incrocio AaBb × aabb, qual è la probabilità P che un discendente sia alto, semi rugosi?

AaBb × aabb

P =

2.GeneticaDifficile

In una popolazione di 1000 individui in equilibrio di Hardy-Weinberg, 1 su 1600 mostrano un carattere recessivo. Quanti individui N ci si aspetta siano omozigoti dominanti?

N = 1000q² = 0,000625

N =

3.Biologia cellulareMedia

In quale direzione DNA e RNA polimerasi aggiungono nuovi nucleotidi?

ADal centromero verso l'esterno
BDa 3′ a 5′
CDa 5′ a 3′
DIn entrambe le direzioni allo stesso modo

4.Biologia cellulareDifficile

Nella malattia di Tay–Sachs un ganglioside si accumula nelle cellule nervose per la mancanza di un enzima. In quale organulo avviene l'accumulo?

APerossisoma
BLisosoma
CRE liscio
DMitocondrio

3Soluzioni

1.Genetica

Risposta: P = 0,25

Genetica mendeliana: ogni genitore trasmette un allele di ogni gene, scelto a caso. Un quadrato di Punnett elenca tutte le combinazioni di gameti, ognuna ugualmente probabile. Un allele dominante (lettera maiuscola) si manifesta ogni volta che è presente; uno recessivo solo in omozigosi. I geni su cromosomi diversi si ereditano in modo indipendente, quindi le loro probabilità si moltiplicano.

Ogni gene da solo

P(alto) = 0,5

P(semi rugosi) = 0,5

Moltiplica

P = 0,5·0,5 = 0,25

Risposta

P = 0,25

2.Genetica

Risposta: N = 950,6

Hardy-Weinberg: in una popolazione grande, con accoppiamento casuale e senza selezione, le frequenze alleliche p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, danno le frequenze genotipiche p², 2pq e q².

Frequenze alleliche

q = √0,000625 = 0,025

p = 0,975

Omozigoti dominanti

p² = 0,9506

N = 1000·0,9506 = 950,6

Risposta

N = 950,6

3.Biologia cellulare

Risposta: C · Da 5′ a 3′

Perché è questa la risposta

Le polimerasi aggiungono nucleotidi solo all'estremità 3′ del filamento in crescita, quindi la sintesi procede sempre da 5′ a 3′. Da qui derivano il filamento guida e il filamento ritardato.

Risposta

C · Da 5′ a 3′

4.Biologia cellulare

Risposta: B · Lisosoma

Perché è questa la risposta

La Tay–Sachs è una malattia da accumulo lisosomiale. La mancanza di esosaminidasi A impedisce la demolizione del ganglioside GM2, che si accumula nei lisosomi dei neuroni.

Risposta

B · Lisosoma

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