Genetica
- Incrocio monoibrido (Aa × Aa)
- genotipi 1 : 2 : 1, fenotipi 3 : 1
- Incrocio diibrido
- fenotipi 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geni indipendenti
- moltiplica le probabilità
Formulari, i passaggi chiave del metodo per ogni argomento e 4 esercizi, con le soluzioni complete in fondo.
Alto (A) è dominante su basso (a), e semi lisci (B) su rugosi (b). I geni stanno su cromosomi diversi. Nell'incrocio AaBb × Aabb, qual è la probabilità P che un discendente sia alto, semi lisci?
Si incrociano due genitori AaBb. Il gene A dà semi gialli (dominante) o semi verdi; il gene B dà piante alte (dominante) o piante basse. Clicca l’unica cella per un discendente che è omozigote per semi gialli e per piante alte.
Un codone è formato da:
Quale problema risolve la telomerasi?
Risposta: P = 0,375
Genetica mendeliana: ogni genitore trasmette un allele di ogni gene, scelto a caso. Un quadrato di Punnett elenca tutte le combinazioni di gameti, ognuna ugualmente probabile. Un allele dominante (lettera maiuscola) si manifesta ogni volta che è presente; uno recessivo solo in omozigosi. I geni su cromosomi diversi si ereditano in modo indipendente, quindi le loro probabilità si moltiplicano.
Risposta: AB × AB
Quadrato di Punnett: i gameti di un genitore corrono in alto, quelli dell’altro lungo il lato. Ogni cella unisce il gamete sopra con il gamete accanto, e ogni cella è ugualmente probabile. Un carattere recessivo si manifesta solo quando entrambi gli alleli sono recessivi; per un carattere legato all’X, i figli maschi ricevono la loro unica X dalla madre.
Un genotipo omozigote richiede lo stesso gamete da entrambi i genitori, quindi solo una cella su 16 va bene.
Risposta: B · Tre nucleotidi dell'mRNA che codificano un amminoacido o un segnale di stop
Ogni tripletta di basi specifica un amminoacido o uno stop; il codice genetico è ridondante (più codoni per amminoacido).
Risposta: D · L'accorciamento delle estremità dei cromosomi a ogni ciclo di replicazione
La telomerasi usa il proprio stampo di RNA per aggiungere ripetizioni ai telomeri, compensando il problema della replicazione delle estremità. È attiva nelle cellule staminali e nella maggior parte delle cellule tumorali.
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