Genetica
- Incrocio monoibrido (Aa × Aa)
- genotipi 1 : 2 : 1, fenotipi 3 : 1
- Incrocio diibrido
- fenotipi 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geni indipendenti
- moltiplica le probabilità
Formulari, i passaggi chiave del metodo per ogni argomento e 4 esercizi, con le soluzioni complete in fondo.
Alto (A) è dominante su basso (a), e semi lisci (B) su rugosi (b). I geni stanno su cromosomi diversi. Nell'incrocio AaBb × AaBb, qual è la probabilità P che un discendente sia basso, semi lisci?
In una popolazione di 2000 individui in equilibrio di Hardy-Weinberg, 4% mostrano un carattere recessivo. Quanti individui N ci si aspetta siano omozigoti dominanti?
Che cos'è il crossing-over durante la meiosi?
Nella malattia di Tay–Sachs un ganglioside si accumula nelle cellule nervose per la mancanza di un enzima. In quale organulo avviene l'accumulo?
Risposta: P = 0,1875
Genetica mendeliana: ogni genitore trasmette un allele di ogni gene, scelto a caso. Un quadrato di Punnett elenca tutte le combinazioni di gameti, ognuna ugualmente probabile. Un allele dominante (lettera maiuscola) si manifesta ogni volta che è presente; uno recessivo solo in omozigosi. I geni su cromosomi diversi si ereditano in modo indipendente, quindi le loro probabilità si moltiplicano.
Risposta: N = 1280
Hardy-Weinberg: in una popolazione grande, con accoppiamento casuale e senza selezione, le frequenze alleliche p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, danno le frequenze genotipiche p², 2pq e q².
Risposta: A · Lo scambio di materiale genetico tra cromosomi omologhi nella profase I
Cromatidi non fratelli di cromosomi omologhi si scambiano segmenti ai chiasmi, aumentando la variabilità genetica.
Risposta: A · Lisosoma
La Tay–Sachs è una malattia da accumulo lisosomiale. La mancanza di esosaminidasi A impedisce la demolizione del ganglioside GM2, che si accumula nei lisosomi dei neuroni.
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