Biologia: genetica e biologia cellulare: pacchetto last-minute

Formulari, i passaggi chiave del metodo per ogni argomento e 4 esercizi, con le soluzioni complete in fondo.

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1Formule e metodi

Genetica

Incrocio monoibrido (Aa × Aa): genotipi 1 : 2 : 1, fenotipi 3 : 1
Incrocio diibrido: fenotipi 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg: p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Geni indipendenti: moltiplica le probabilità

2Esercizi

1.GeneticaMedia

Alto (A) è dominante su basso (a), e semi lisci (B) su rugosi (b). I geni stanno su cromosomi diversi. Nell'incrocio AaBb × aaBb, qual è la probabilità P che un discendente sia basso, semi lisci?

AaBb × aaBb

P =

2.GeneticaDifficile

In una popolazione di 2000 individui in equilibrio di Hardy-Weinberg, 1 su 400 mostrano un carattere recessivo. Quanti individui N ci si aspetta siano omozigoti dominanti?

N = 2000q² = 0,0025

N =

3.Biologia cellulareMedia

Perché l'inserzione di un singolo nucleotide in una sequenza codificante ha di solito un grande effetto?

ACambia lo zucchero nello scheletro del DNA
BImpedisce che il gene venga trascritto in RNA messaggero
CCambia sempre un solo amminoacido
DSposta la cornice di lettura di tutti i codoni successivi

4.Biologia cellulareDifficile

Nella malattia di Tay–Sachs un ganglioside si accumula nelle cellule nervose per la mancanza di un enzima. In quale organulo avviene l'accumulo?

ARE liscio
BPerossisoma
CLisosoma
DMitocondrio

3Soluzioni

1.Genetica

Risposta: P = 0,375

Genetica mendeliana: ogni genitore trasmette un allele di ogni gene, scelto a caso. Un quadrato di Punnett elenca tutte le combinazioni di gameti, ognuna ugualmente probabile. Un allele dominante (lettera maiuscola) si manifesta ogni volta che è presente; uno recessivo solo in omozigosi. I geni su cromosomi diversi si ereditano in modo indipendente, quindi le loro probabilità si moltiplicano.

Ogni gene da solo

P(basso) = 0,5

P(semi lisci) = 0,75

Moltiplica

P = 0,5·0,75 = 0,375

Risposta

P = 0,375

2.Genetica

Risposta: N = 1805

Hardy-Weinberg: in una popolazione grande, con accoppiamento casuale e senza selezione, le frequenze alleliche p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, danno le frequenze genotipiche p², 2pq e q².

Frequenze alleliche

q = √0,0025 = 0,05

p = 0,95

Omozigoti dominanti

p² = 0,9025

N = 2000·0,9025 = 1805

Risposta

N = 1805

3.Biologia cellulare

Risposta: D · Sposta la cornice di lettura di tutti i codoni successivi

Perché è questa la risposta

Un'inserzione che non è un multiplo di tre causa uno scorrimento della finestra di lettura (frameshift). Ogni codone a valle viene letto diversamente e spesso si raggiunge presto un codone di stop.

Risposta

D · Sposta la cornice di lettura di tutti i codoni successivi

4.Biologia cellulare

Risposta: C · Lisosoma

Perché è questa la risposta

La Tay–Sachs è una malattia da accumulo lisosomiale. La mancanza di esosaminidasi A impedisce la demolizione del ganglioside GM2, che si accumula nei lisosomi dei neuroni.

Risposta

C · Lisosoma

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