Genetica
- Incrocio monoibrido (Aa × Aa)
- genotipi 1 : 2 : 1, fenotipi 3 : 1
- Incrocio diibrido
- fenotipi 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geni indipendenti
- moltiplica le probabilità
Formulari, i passaggi chiave del metodo per ogni argomento e 4 esercizi, con le soluzioni complete in fondo.
emofilia è recessiva legata all’X (allele h). Una madre portatrice, XHXh, ha figli con un padre affetto, XhY. I gameti della madre corrono lungo il lato. Clicca la cella per una figlia portatrice.
Una malattia recessiva colpisce 1 su 2500 di una popolazione in equilibrio di Hardy-Weinberg. Quale frazione f della popolazione è portatrice (eterozigote)?
Che cosa sono le acquaporine?
Nella malattia di Tay–Sachs un ganglioside si accumula nelle cellule nervose per la mancanza di un enzima. In quale organulo avviene l'accumulo?
Risposta: XH × Xh
Quadrato di Punnett: i gameti di un genitore corrono in alto, quelli dell’altro lungo il lato. Ogni cella unisce il gamete sopra con il gamete accanto, e ogni cella è ugualmente probabile. Un carattere recessivo si manifesta solo quando entrambi gli alleli sono recessivi; per un carattere legato all’X, i figli maschi ricevono la loro unica X dalla madre.
Risposta: f = 0,0392
Hardy-Weinberg: in una popolazione grande, con accoppiamento casuale e senza selezione, le frequenze alleliche p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, danno le frequenze genotipiche p², 2pq e q².
Risposta: B · Proteine canale che permettono all'acqua di attraversare rapidamente le membrane
Le acquaporine sono proteine canale che accelerano molto il movimento dell'acqua per osmosi. Il loro numero nelle cellule del dotto collettore è regolato dall'ADH.
Risposta: B · Lisosoma
La Tay–Sachs è una malattia da accumulo lisosomiale. La mancanza di esosaminidasi A impedisce la demolizione del ganglioside GM2, che si accumula nei lisosomi dei neuroni.
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