Genetica
- Incrocio monoibrido (Aa × Aa)
- genotipi 1 : 2 : 1, fenotipi 3 : 1
- Incrocio diibrido
- fenotipi 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geni indipendenti
- moltiplica le probabilità
Formulari, i passaggi chiave del metodo per ogni argomento e 4 esercizi, con le soluzioni complete in fondo.
Alto (A) è dominante su basso (a), e semi lisci (B) su rugosi (b). I geni stanno su cromosomi diversi. Nell'incrocio AaBb × aabb, qual è la probabilità P che un discendente sia alto, semi rugosi?
In una popolazione di 1000 individui in equilibrio di Hardy-Weinberg, 16% mostrano un carattere recessivo. Quanti individui N ci si aspetta siano omozigoti dominanti?
Quali molecole attraversano più facilmente un doppio strato fosfolipidico per diffusione semplice?
Nella mutazione più comune della fibrosi cistica (ΔF508), la proteina CFTR viene prodotta ma manca dalla membrana cellulare. Perché?
Risposta: P = 0,25
Genetica mendeliana: ogni genitore trasmette un allele di ogni gene, scelto a caso. Un quadrato di Punnett elenca tutte le combinazioni di gameti, ognuna ugualmente probabile. Un allele dominante (lettera maiuscola) si manifesta ogni volta che è presente; uno recessivo solo in omozigosi. I geni su cromosomi diversi si ereditano in modo indipendente, quindi le loro probabilità si moltiplicano.
Risposta: N = 360
Hardy-Weinberg: in una popolazione grande, con accoppiamento casuale e senza selezione, le frequenze alleliche p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, danno le frequenze genotipiche p², 2pq e q².
Risposta: B · Piccole molecole apolari come O₂ e CO₂
Le piccole molecole apolari si sciolgono nel nucleo idrofobico e diffondono facilmente. Ioni e grandi molecole polari hanno bisogno di canali o trasportatori.
Risposta: B · La proteina mal ripiegata viene trattenuta nel RE e degradata
La perdita di una fenilalanina fa ripiegare male la CFTR. Il controllo di qualità del RE la trattiene e la invia alla degradazione proteasomica, quindi poca proteina raggiunge la membrana.
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