Cinetica chimica
- Primo ordine
- ln(CA/CA0) = −kt
- Tempo di dimezzamento (primo ordine)
- t½ = ln 2/k
- Secondo ordine
- 1/CA = 1/CA0 + kt
- Arrhenius
- k = A·e−Ea/(RT)
- Due temperature
- ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
Ingegneria delle reazioni chimiche: pacchetto last-minute
Formulari, i passaggi chiave del metodo per ogni argomento e 8 esercizi, con le soluzioni complete in fondo.
1Formule e metodi
Dimensionamento dei reattori (CSTR e PFR)
- Tempo spaziale
- τ = V/Q
- CSTR, primo ordine
- τ = X/(k·(1 − X)), CA = CA0/(1 + kτ)
- PFR, primo ordine
- τ = ln(1/(1 − X))/k, CA = CA0·e−kτ
- Conversione dal volume
- CSTR: X = kτ/(1 + kτ), PFR: X = 1 − e−kτ
- N CSTR uguali in serie
- X = 1 − 1/(1 + kτi)N
Equilibrio chimico
- Costante di equilibrio
- Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
- Tabella ICE
- Iniziale, Variazione (×coefficiente), Equilibrio
- Equazione di secondo grado
- x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Metodo
- Scrivi Kc con i prodotti al numeratore e i reagenti al denominatore, ciascuno elevato al proprio coefficiente.
- Imposta una tabella ICE: Iniziale, Variazione (multipli di x secondo i coefficienti), Equilibrio.
- Inserisci le espressioni all’equilibrio in Kc e risolvi per x.
- Controlla se x è abbastanza piccolo per un’approssimazione; altrimenti risolvi l’equazione di secondo grado.
Bilancio di massa
- Regime stazionario
- entrata = uscita
- Bilancio totale
- ṁ1 + ṁ2 = ṁ3
- Bilancio per componente
- ṁ1x1 + ṁ2x2 = ṁ3x3
- Evaporatore
- F·xF = P·xP, W = F − P
2Esercizi
1.Cinetica chimicaMedia
Una reazione del primo ordine in un reattore batch ha k = 0,02 min⁻¹. Quanto tempo serve per raggiungere una conversione del 90%? Trova t.
k = 0,02 min⁻¹X = 90 %
t = min
2.Cinetica chimicaDifficile
Una reazione ha una costante cinetica di 0,01 min⁻¹ a 25 °C e un’energia di attivazione di 100 kJ/mol. Trova la costante cinetica k2 a 40 °C.
k1 = 0,01 min⁻¹T1 = 25 °CT2 = 40 °CEa = 100 kJ/molR = 8,314 J/(mol·K)
k2 = min⁻¹
3.Dimensionamento dei reattori (CSTR e PFR)Media
Una reazione del primo ordine in fase liquida A → B (k = 0,5 min⁻¹) avviene in un reattore a flusso a pistone (PFR) da 150 L. L’alimentazione entra a 20 L/min con CA0 = 2,5 mol/L. La densità è costante e il reattore è in regime stazionario. Trova la concentrazione di uscita CA.
V = 150 LQ = 20 L/mink = 0,5 min⁻¹CA0 = 2,5 mol/L
CA = mol/L
4.Dimensionamento dei reattori (CSTR e PFR)Difficile
Una reazione del primo ordine in fase liquida (k = 0,2 min⁻¹) avviene in un CSTR da 2000 L alimentato a 50 L/min. La densità è costante e il reattore è in regime stazionario. Trova la conversione X in percentuale.
V = 2000 LQ = 50 L/mink = 0,2 min⁻¹
X = %
5.Equilibrio chimicoMedia
0,4 mol/L di H₂ e 0,4 mol/L di I₂ vengono messi in un recipiente e reagiscono: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, con Kc = 36. Trova la concentrazione all’equilibrio [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,4 mol/LKc = 36
[HI] = mol/L
6.Equilibrio chimicoDifficile
PCl₅ si decompone: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, con Kc = 0,08 alla temperatura di reazione. Un recipiente contiene all’inizio solo 0,5 mol/L di PCl₅. Trova la concentrazione all’equilibrio [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,5 mol/LKc = 0,08
[PCl5] = mol/L
7.Bilancio di massaMedia
Quanta corrente 2 bisogna aggiungere ogni ora alla corrente 1 perché il prodotto miscelato contenga il 25% di zucchero? Trova ṁ2.
ṁ1 = 500 kg/hx1 = 5 %x2 = 45 %x3 = 25 %
ṁ2 = kg/h
8.Bilancio di massaDifficile
Un evaporatore concentra una soluzione di sale facendo evaporare acqua pura. Trova la portata di prodotto P in kg/h.
F = 4900 kg/hxF = 5 %xP = 35 %
P = kg/h
3Soluzioni
1.Cinetica chimica
Risposta: t = 115,1 min
Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Conversione e concentrazione
C/C0 = 1 − X = 0,1
Risolvi per il tempo
t = −ln(1 − X)/k = −ln(0,1)/0,02 = 115,1 min
Risposta
t = 115,1 min
2.Cinetica chimica
Risposta: k2 = 0,06906 min⁻¹
Velocità di reazione: per una reazione del primo ordine −dC/dt = kC, quindi C = C₀·e−kt e il tempo di dimezzamento ln 2/k non dipende dalla concentrazione. Per una reazione del secondo ordine 1/C = 1/C₀ + kt. La costante cinetica aumenta con la temperatura secondo Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).
Temperature assolute
T1 = 298,1 K, T2 = 313,1 K
Rapporto di Arrhenius
ln(k2/k1) = −(100000/8,314)·(1/313,1 − 1/298,1) = 1,932
k2 = 0,01·e1,932 = 0,06906 min⁻¹
Risposta
k2 = 0,06906 min⁻¹
3.Dimensionamento dei reattori (CSTR e PFR)
Risposta: CA = 0,05879 mol/L
Reattori ideali, reazione del primo ordine (−rA = k·CA) in regime stazionario, con tempo spaziale τ = V/Q. Un CSTR è perfettamente miscelato, quindi l’intero volume reagisce alla bassa concentrazione di uscita: τ = X/(k·(1 − X)) e CA = CA0/(1 + k·τ). In un PFR ogni fetta di fluido reagisce come un piccolo reattore batch: τ = ln(1/(1 − X))/k e CA = CA0·e−k·τ. A parità di conversione un CSTR richiede sempre più volume di un PFR.
Tempo spaziale
τ = V/Q = 150/20 = 7,5 min
Concentrazione di uscita
CA = 2,5·e−0,5·7,5 = 0,05879 mol/L
Risposta
CA = 0,05879 mol/L
Conversione: X = 97,65%.
4.Dimensionamento dei reattori (CSTR e PFR)
Risposta: X = 88,89 %
Reattori ideali, reazione del primo ordine (−rA = k·CA) in regime stazionario, con tempo spaziale τ = V/Q. Un CSTR è perfettamente miscelato, quindi l’intero volume reagisce alla bassa concentrazione di uscita: τ = X/(k·(1 − X)) e CA = CA0/(1 + k·τ). In un PFR ogni fetta di fluido reagisce come un piccolo reattore batch: τ = ln(1/(1 − X))/k e CA = CA0·e−k·τ. A parità di conversione un CSTR richiede sempre più volume di un PFR.
Tempo spaziale
τ = V/Q = 2000/50 = 40 min, kτ = 0,2·40 = 8
Conversione
X = kτ/(1 + kτ) = 8/(1 + 8) = 88,89%
Risposta
X = 88,89%
5.Equilibrio chimico
Risposta: [HI] = 0,6 mol/L
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Espressione all’equilibrio
36 = (2x)²/(0,4 − x)²
Estrai la radice quadrata
6 = 2x/(0,4 − x) → x = 0,4·6/(2 + 6) = 0,3 mol/L
Concentrazione all’equilibrio
[HI] = 2x = 0,6 mol/L
Risposta
[HI] = 0,6 mol/L
6.Equilibrio chimico
Risposta: [PCl5] = 0,336 mol/L
Equilibrio chimico: per aA + bB ⇌ cC + dD, la costante di equilibrio è Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), con le concentrazioni all’equilibrio. Una tabella ICE (Iniziale, Variazione, Equilibrio) collega le quantità iniziali a quelle all’equilibrio tramite un’unica incognita x, moltiplicata per i coefficienti.
Espressione all’equilibrio
0,08 = x²/(0,5 − x) → x² + 0,08·x − 0,04 = 0
Risolvi l’equazione di secondo grado
x = (−0,08 + √(0,08² + 4·0,04))/2 = 0,164 mol/L
Concentrazione all’equilibrio
[PCl₅] = 0,5 − 0,164 = 0,336 mol/L
Risposta
[PCl5] = 0,336 mol/L
7.Bilancio di massa
Risposta: ṁ2 = 500 kg/h
Bilancio di massa stazionario: entrata = uscita per il totale e per ogni componente. I problemi di miscelazione combinano entrambi.
Bilanci
Total: ṁ3 = ṁ1 + ṁ2
zucchero: ṁ1x1 + ṁ2x2 = (ṁ1 + ṁ2)x3
Risolvi per ṁ2
ṁ2 = ṁ1(x1 − x3)/(x3 − x2) = 500·(5 − 25)/(25 − 45) = 500 kg/h
Risposta
ṁ2 = 500 kg/h
8.Bilancio di massa
Risposta: P = 700 kg/h
Componente chiave: un componente che passa invariato in una sola corrente (qui il soluto) collega direttamente le portate. Poi il bilancio totale dà il resto.
Bilancio del soluto
F·xF = P·xP → P = 4900·5/35 = 700 kg/h
Risposta
P = 700 kg/h
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