生物学:遺伝学と細胞生物学:直前対策パック

公式集、全トピックの解法の要点、4 問の演習問題。完全な解答は巻末にあります。

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1公式と解法

遺伝学

一遺伝子雑種の交配 (Aa × Aa)
遺伝子型 1 : 2 : 1、表現型 3 : 1
二遺伝子雑種の交配
表現型 9 : 3 : 3 : 1
ハーディー・ワインベルク
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
独立した遺伝子
確率を掛け合わせる

2演習問題

1.遺伝学ふつう
♂♀Xh​YXH​Xh​

血友病 は X 連鎖劣性(対立遺伝子 h)です。保因者の母親 XHXh が、発症している父親 XhY と子をもうけます。母親の配偶子は横に並べます。発症した娘 のマスをクリックしなさい。

♀ XHXh♂ XhY
  1. 1XH × Xh
  2. 2XH × Y
  3. 3Xh × Xh
  4. 4Xh × Y
2.遺伝学むずかしい
♂ AaBb♀ AaBbabAbABaBAbaBabAB

2 つの AaBb の親を交配します。遺伝子 A は 背の高い植物(優性)または 背の低い植物 を与え、遺伝子 B は 紫色の花(優性)または 白色の花 を与えます。背の低い植物 と 白色の花 の両方を示す の子のマスを 1 つクリックしなさい。

AaBb × AaBb
  1. 1Ab × ab
  2. 2Ab × Ab
  3. 3Ab × AB
  4. 4Ab × aB
  5. 5aB × ab
  6. 6aB × Ab
  7. 7aB × AB
  8. 8aB × aB
  9. 9ab × ab
  10. 10ab × Ab
  11. 11ab × AB
  12. 12ab × aB
  13. 13AB × ab
  14. 14AB × Ab
  15. 15AB × AB
  16. 16AB × aB
3.細胞生物学ふつう

点突然変異により、あるアミノ酸のコドンが終止コドンに変わった。これはどの種類の突然変異か。

  1. Aミスセンス突然変異
  2. Bフレームシフト突然変異
  3. Cサイレント突然変異
  4. Dナンセンス突然変異
4.細胞生物学むずかしい

ヒトの1つの遺伝子から、どのようにして複数の異なるタンパク質がつくられるか。

  1. A組織ごとに異なる遺伝暗号を使うことによって
  2. B遺伝子を異なる染色体に複製することによって
  3. Cその前駆体mRNAの選択的スプライシングによって
  4. D遺伝子を3つの読み枠すべてで同時に読むことによって

3溶液

1.遺伝学

答え: Xh × Xh

パネットスクエア:一方の親の配偶子を上に、もう一方の親の配偶子を横に並べます。各マスは、上の配偶子と横の配偶子を組み合わせたもので、すべてのマスは同じ確率で起こります。劣性形質は、両方の対立遺伝子が劣性のときだけ現れます。X 連鎖の形質では、息子は唯一の X を母親から受け継ぎます。

表を埋める

XHXh, XHY, XhXh, XhY

マスを見つける

Xh × Xh = XhXh

答え

マス Xh × Xh → XhXh
2.遺伝学

答え: ab × ab

パネットスクエア:一方の親の配偶子を上に、もう一方の親の配偶子を横に並べます。各マスは、上の配偶子と横の配偶子を組み合わせたもので、すべてのマスは同じ確率で起こります。劣性形質は、両方の対立遺伝子が劣性のときだけ現れます。X 連鎖の形質では、息子は唯一の X を母親から受け継ぎます。

求められている遺伝子型

aabb

配偶子

ホモ接合の遺伝子型には両親から同じ配偶子が必要なので、16 マスのうち当てはまるのは 1 マスだけです。

ab × ab = aabb

答え

マス ab × ab → aabb
3.細胞生物学

答え: D · ナンセンス突然変異

これが答えになる理由

ナンセンス突然変異は早すぎる終止コドンをつくり、短くなったタンパク質を生じるが、それは通常機能しない。

答え

D · ナンセンス突然変異
4.細胞生物学

答え: C · その前駆体mRNAの選択的スプライシングによって

これが答えになる理由

選択的スプライシングは同じ前駆体mRNAから異なるエキソンの組み合わせをつなぎ、1つの遺伝子から関連した複数のタンパク質をつくる。

答え

C · その前駆体mRNAの選択的スプライシングによって

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