一般化学:直前対策パック

公式集、全トピックの解法の要点、14 問の演習問題。完全な解答は巻末にあります。

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1公式と解法

化学量論

物質量
n = m/M
濃度
c = n/V
物質量の比
釣り合った反応式の係数を使う
限定反応物
先になくなる物質
収率
実際の量 / 理論量 × 100%

解き方

  1. 化学反応式を書き、係数をそろえます。
  2. 与えられた質量を物質量に換算します:n = m/M。
  3. 係数を物質量の比として使い、求めたい物質の物質量を求めます。
  4. m = n·M で質量に戻します。反応物が 2 つあるときは、まず限定反応物を求めます。

モル濃度と希釈

モル濃度
c = n/V (mol/L)
物質量
n = m/M
希釈
c1V1 = c2V2
混合
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)

解き方

  1. n = m/M で質量を物質量に換算します。
  2. 体積をリットルに換算します。
  3. モル濃度 c = n/V(mol/L)。
  4. 希釈では物質量は変わりません:c₁V₁ = c₂V₂。

理想気体の状態方程式

理想気体の状態方程式
pV = nRT
気体定数
R = 8.314 J/(mol·K)
ボイル・シャルルの法則
p1V1/T1 = p2V2/T2
物質量
n = m/M
温度
T[K] = T[°C] + 273.15

熱量測定とエンタルピー

熱量
q = m·c·ΔT
水
c = 4.18 J/(g·°C)
熱量計
放出した熱量 = 吸収した熱量
反応エンタルピー
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)

化学平衡

平衡定数
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
ICE 表
初期、変化(×係数)、平衡
2 次方程式
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)

解き方

  1. Kc は生成物を反応物で割った形で書き、それぞれを係数乗します。
  2. ICE 表をつくります:初期(Initial)、変化(Change、x に係数を掛けた量)、平衡(Equilibrium)。
  3. 平衡時の式を Kc に代入し、x について解きます。
  4. 近似が使えるほど x が小さいか確認します。小さくなければ 2 次方程式を解きます。

pH と緩衝液

pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
弱酸
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
緩衝液
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
希釈
c1V1 = c2V2

解き方

  1. 酸または塩基が強い(完全に電離する)か弱いかを判断します。
  2. 強酸:[H⁺] はその濃度に等しくなります。強塩基:まず [OH⁻] を求めます。
  3. 弱酸:Ka = x²/(c − x) を x = [H⁺] について解きます。
  4. pH = −log[H⁺]、25 °C では pH + pOH = 14 です。

反応速度論

1 次
ln(CA/CA0) = −kt
半減期(1 次)
t½ = ln 2/k
2 次
1/CA = 1/CA0 + kt
アレニウス
k = A·e−Ea/(RT)
2 つの温度
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)

2演習問題

1.化学量論ふつう
m(X)n(X)n(H2​O)m(H2​O)÷ M(X)× 2/ν× M(H2​O)

4 g の H2 と 16 g の O2 が 2H2 + O2 → 2H2O に従って反応します。生じうる H2O の質量 m はいくらですか?

M(H2) = 2.016M(O2) = 32M(H2O) = 18.02 g/mol
m = g
2.化学量論むずかしい
m(CaCO3​)n(CaCO3​)n(CO2​)m(CO2​)÷ M(CaCO3​)× 1/1× M(CO2​)

反応 CaCO3 → CaO + CO2 で、12 g の CaCO3 が完全に反応し(ほかの反応物は過剰)、4.12 g の CO2 が得られました。収率 Y を求めなさい。

M(CaCO3) = 100.09 g/molM(CO2) = 44.01 g/mol実際: 4.12 g
Y = %
3.モル濃度と希釈ふつう
4 mol/LV1​0.4 mol/L1000 mL

0.4 mol/L の溶液が 1000 mL 必要で、手もとには 4 mol/L の原液がある。 原液に加える水の量 Vwater を求めよ。

c1 = 4 mol/Lc2 = 0.4 mol/LV2 = 1000 mL
Vwater = mL
4.モル濃度と希釈むずかしい
2 mol/L150 mL3 mol/L500 mLc = ?650 mL

2 mol/L の溶液 150 mL と、同じ物質の 3 mol/L の溶液 500 mL を混ぜる。混合液の濃度 c を求めよ(体積には加成性があるものとする)。

c1 = 2 mol/LV1 = 150 mLc2 = 3 mol/LV2 = 500 mL
c = mol/L
5.理想気体の状態方程式ふつう
420 g のCH₄P = 400 kPaT = 20 °CV = ?

400 kPa、20 °C において、CH₄ 420 g が占める体積 V はいくらか。理想気体として扱う。

m = 420 gM = 16.04 g/molP = 400 kPaT = 20 °CR = 8.314 J/(mol·K)
V = L
6.理想気体の状態方程式むずかしい
Ar, M = 39.95 g/molP = 850 kPaT = 180 °Cρ = ?

850 kPa、180 °C におけるArの密度 ρ を、理想気体として求めよ。

M = 39.95 g/molP = 850 kPaT = 180 °CR = 8.314 J/(mol·K)
ρ = kg/m³
7.熱量測定とエンタルピーふつう
Tf​ = ?銅m = 200 gT = 160 °Cc = 0.385 J/(g·°C)水m = 150 gT = 24 °Cc = 4.18 J/(g·°C)

温度 160 °C、質量 200 g の銅のブロック(c = 0.385 J/(g·°C))を、断熱容器に入った温度 24 °C、質量 150 g の水(c = 4.18 J/(g·°C))に入れる。最終温度 Tf を求めよ。

mmetal = 200 gcmetal = 0.385 J/(g·°C)Tmetal = 160 °Cmwater = 150 gTwater = 24 °Ccwater = 4.18 J/(g·°C)
Tf = °C
8.熱量測定とエンタルピーむずかしい
H50 g C4​H10​2C4​H10​ + 13O₂反応物8CO₂ + 10H₂O(l)生成物q = ?

標準生成エンタルピーを使って、50 g の C4H10(M = 58.12 g/mol)が完全燃焼するときに放出される熱量 q を求めよ:2C4H10 + 13O₂ → 8CO₂ + 10H₂O(l)。q は正の値で答えよ。

ΔH°f(C4H10) = −125.6 kJ/molΔH°f(CO₂) = −393.5 kJ/molΔH°f(H₂O, l) = −285.8 kJ/molΔH°f(O₂) = 0
q = kJ
9.化学平衡ふつう
H2​I2​HII0.50.50C−x−x+2xE0.5 − x0.5 − x2x

0.5 mol/L の H₂ と 0.5 mol/L の I₂ を容器に入れると、H₂ + I₂ ⇌ 2HI の反応が起こる。Kc = 25 である。平衡濃度 [HI] を求めよ。

[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.5 mol/LKc = 25
[HI] = mol/L
10.化学平衡むずかしい
PCl5​PCl3​Cl2​I100C−x+x+xE1 − xxx

PCl₅ は PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂ のように分解し、反応温度で Kc = 0.05 である。容器には初め 1 mol/L の PCl₅ だけが入っている。平衡濃度 [Cl2] を求めよ。

[PCl₅]₀ = 1 mol/LKc = 0.05
[Cl2] = mol/L
11.pH と緩衝液ふつう
02468101214酸性中性塩基性pH = ?

0.01 mol/L の安息香酸水溶液(Ka = 6.3 × 10⁻⁵)の pH pH を求めなさい。

c = 0.01 mol/LKa = 6.3 × 10⁻⁵
pH =
12.pH と緩衝液むずかしい
02468101214酸性中性塩基性pH = ?

1.00 L の緩衝液が次亜塩素酸を 0.3 mol、その共役塩基を 0.25 mol 含みます(Ka = 3 × 10⁻⁸)。NaOH を 0.05 mol 加えます。新しい pH pH を求めなさい。

n(HA) = 0.3 moln(A⁻) = 0.25 moln(OH⁻) = 0.05 molKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
13.反応速度論ふつう
t (min)X (%)t = ?80%

回分反応器での 2 次反応(−rA = k·CA²)の k = 0.2 L/(mol·min)、初濃度は 1 mol/L である。反応率 80% に達するまでの時間はどれだけか。t を求めよ。

k = 0.2 L/(mol·min)CA0 = 1 mol/LX = 80 %
t = min
14.反応速度論むずかしい
1/Tln kT = 80 °Cln 0.005ln A = ?Ea​ = 40 kJ/mol

1 次反応の速度定数は 80 °C で 0.005 s⁻¹、活性化エネルギーは 40 kJ/mol である。アレニウスの式の頻度因子 A を求めよ。

k = 0.005 s⁻¹T = 80 °CEa = 40 kJ/molR = 8.314 J/(mol·K)
A = s⁻¹

3溶液

1.化学量論

答え: m = 18.02 g

化学量論:化学反応式は粒子の数を表し、グラム数ではありません。n = m/M で質量を物質量に換算し、反応式の係数を物質量の比として使い、m = n·M で質量に戻します。反応物が 2 つあるとき、限定反応物は先になくなり、生成物の量を決めるほうです。

各反応物の物質量

n(H2) = 4/2.016 = 1.984 mol
n(O2) = 16/32 = 0.5 mol

限定反応物

1.984/2 = 0.9921, 0.5/1 = 0.5 → O2

生成物の質量

n(H2O) = 0.5·2 = 1 mol
m = 1·18.02 = 18.02 g

答え

m = 18.02 g
2.化学量論

答え: Y = 78.08 %

化学量論:化学反応式は粒子の数を表し、グラム数ではありません。n = m/M で質量を物質量に換算し、反応式の係数を物質量の比として使い、m = n·M で質量に戻します。反応物が 2 つあるとき、限定反応物は先になくなり、生成物の量を決めるほうです。

理論収量

n(CaCO3) = 12/100.09 = 0.1199 mol
m = 0.1199·1/1·44.01 = 5.276 g

収率

Y = 4.12/5.276·100 = 78.08%

答え

Y = 78.08%
3.モル濃度と希釈

答え: Vwater = 900 mL

モル濃度:濃度 c = n/V(単位 mol/L)、ただし n = m/M。希釈では溶媒を加えますが溶質は加えないので、物質量は変わりません:c₁·V₁ = c₂·V₂。同じ溶質の 2 つの溶液を混ぜると、物質量どうし、体積どうしがそれぞれ足し合わされます。

原液の体積

V1 = c2·V2/c1 = 0.4·1000/4 = 100 mL

加える水の量

Vwater = 1000 − 100 = 900 mL

答え

Vwater = 900 mL
4.モル濃度と希釈

答え: c = 2.769 mol/L

モル濃度:濃度 c = n/V(単位 mol/L)、ただし n = m/M。希釈では溶媒を加えますが溶質は加えないので、物質量は変わりません:c₁·V₁ = c₂·V₂。同じ溶質の 2 つの溶液を混ぜると、物質量どうし、体積どうしがそれぞれ足し合わされます。

物質量の合計

n = 2·150 + 3·500 = 1800 mmol

混合液の濃度

c = 1800/650 = 2.769 mol/L

答え

c = 2.769 mol/L
5.理想気体の状態方程式

答え: V = 159.5 L

理想気体の状態方程式:PV = nRT、n = m/M。

物質量

n = 420/16.04 = 26.18 mol
T = 20 + 273.15 = 293.1 K

体積

V = nRT/P = 26.18·8.314·293.1/400 = 159.5 L

答え

V = 159.5 L
6.理想気体の状態方程式

答え: ρ = 9.013 kg/m³

理想気体の密度:ρ = PM/(RT)。

状態方程式を変形する

PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 180 + 273.15 = 453.1 K

密度

ρ = 850·39.95/(8.314·453.1) = 9.013 kg/m³

答え

ρ = 9.013 kg/m³
7.熱量測定とエンタルピー

答え: Tf = 38.88 °C

熱とエンタルピー:物質を加熱するのに必要な熱量は q = m·c·ΔT です。熱量計では、高温の物体が失った熱量が低温の物体が得た熱量に等しくなります。反応のエンタルピー変化は生成エンタルピーから求められます:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反応物)。各項にはそれぞれの係数を掛けます。

熱収支

200·0.385·(160 − Tf) = 150·4.18·(Tf − 24)

最終温度を求める

Tf = (77·160 + 627·24)/(77 + 627) = 38.88 °C

答え

Tf = 38.88 °C
8.熱量測定とエンタルピー

答え: q = 2475 kJ

熱とエンタルピー:物質を加熱するのに必要な熱量は q = m·c·ΔT です。熱量計では、高温の物体が失った熱量が低温の物体が得た熱量に等しくなります。反応のエンタルピー変化は生成エンタルピーから求められます:ΔH° = ΣΔH°f(生成物) − ΣΔH°f(反応物)。各項にはそれぞれの係数を掛けます。

反応エンタルピー

ΔH° = [8·(−393.5) + 10·(−285.8)] − [2·(−125.6) + 13·0] = −5755 kJ

与えられた質量に対する熱量

n = 50/58.12 = 0.8603 mol
q = n·|ΔH°/2| = 0.8603·2877 = 2475 kJ

答え

q = 2475 kJ
9.化学平衡

答え: [HI] = 0.7143 mol/L

化学平衡:aA + bB ⇌ cC + dD に対して、平衡定数は Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) で、平衡時の濃度を使います。ICE 表(初期・変化・平衡)は、係数倍した 1 つの未知数 x を通して、初めの量と平衡時の量を結びつけます。

平衡の式

25 = (2x)²/(0.5 − x)²

平方根をとる

5 = 2x/(0.5 − x) → x = 0.5·5/(2 + 5) = 0.3571 mol/L

平衡濃度

[HI] = 2x = 0.7143 mol/L

答え

[HI] = 0.7143 mol/L
10.化学平衡

答え: [Cl2] = 0.2 mol/L

化学平衡:aA + bB ⇌ cC + dD に対して、平衡定数は Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b) で、平衡時の濃度を使います。ICE 表(初期・変化・平衡)は、係数倍した 1 つの未知数 x を通して、初めの量と平衡時の量を結びつけます。

平衡の式

0.05 = x²/(1 − x) → x² + 0.05·x − 0.05 = 0

2 次方程式を解く

x = (−0.05 + √(0.05² + 4·0.05))/2 = 0.2 mol/L

平衡濃度

[Cl₂] = x = 0.2 mol/L

答え

[Cl2] = 0.2 mol/L
11.pH と緩衝液

答え: pH = 3.118

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺]、pOH = −log₁₀[OH⁻] で、25 °C では pH + pOH = 14。強酸・強塩基は完全に電離します。弱酸は一部だけ電離します:Ka = x²/(c − x)(x = [H₃O⁺])。弱酸とその共役塩基からなる緩衝液はヘンダーソン–ハッセルバルヒの式に従います:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

つり合い

HA ⇌ H⁺ + A⁻:酸のうち x mol/L が電離します。

Ka = x²/(0.01 − x) → x = 0.0007629 mol/L

pH

pH = −log(0.0007629) = 3.118

答え

pH = 3.118
12.pH と緩衝液

答え: pH = 7.602

pH:pH = −log₁₀[H₃O⁺]、pOH = −log₁₀[OH⁻] で、25 °C では pH + pOH = 14。強酸・強塩基は完全に電離します。弱酸は一部だけ電離します:Ka = x²/(c − x)(x = [H₃O⁺])。弱酸とその共役塩基からなる緩衝液はヘンダーソン–ハッセルバルヒの式に従います:pH = pKa + log([A⁻]/[HA])。

中和

n(HA) = 0.3 − 0.05 = 0.25 mol
n(A⁻) = 0.25 + 0.05 = 0.3 mol

ヘンダーソン–ハッセルバルヒの式

pH = 7.523 + log(0.3/0.25) = 7.602

答え

pH = 7.602
13.反応速度論

答え: t = 20 min

Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).

最終的な濃度

CA = 1·(1 − 0.8) = 0.2 mol/L

2 次の積分形速度式

t = (1/CA − 1/CA0)/k = (5 − 1)/0.2 = 20 min

答え

t = 20 min
14.反応速度論

答え: A = 4127 s⁻¹

Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).

絶対温度

T = 80 + 273.15 = 353.1 K

アレニウスの式を A について解く

Ea/(RT) = 40000/(8.314·353.1) = 13.62
A = k·e13.62 = 0.005·8.254 × 10⁵ = 4127 s⁻¹

答え

A = 4127 s⁻¹

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