이 규칙적인 II유도 기록지에서 QT 간격과 R–R 간격을 측정한 다음, Bazett 공식 QTc = QT/√RR(둘 다 초 단위)로 심박수 보정 QTc을(를) 계산하세요. 답은 초 단위로 소수 셋째 자리까지 쓰세요.
II유도, 25 mm/s, 10 mm/mV작은 칸 1개 = 0.04초, 큰 칸 1개 = 0.20초기록지 길이 6초
QTc = s
12.심전도 리듬 기록지 해석어려움
이 II유도 기록지는 방실차단을 보여 주므로 심방과 심실이 서로 다른 속도로 뜁니다. P–P 간격을 측정하여 분당 박동수 단위의 심방 박동수을(를) 구하세요(1500 방법, 정수).
II유도, 25 mm/s, 10 mm/mV작은 칸 1개 = 0.04초, 큰 칸 1개 = 0.20초기록지 길이 6초
심방 박동수 = bpm
13.근거기반 실무 통계보통
연습 문제(임의로 만든 값이며 임상 지침이 아닙니다). 환자-대조군 연구에서 질병이 있는 환자(환자군) 330명과 질병이 없는 사람(대조군) 620명을 비교합니다. 표는 각 군에서 위험 요인에 노출된 사람 수를 보여 줍니다. 노출에 대한 오즈비 OR을(를) 구하세요. 소수 둘째 자리까지 반올림하세요.
a = 163b = 174c = 167d = 446
OR =
14.근거기반 실무 통계어려움
연습 문제(임의로 만든 값이며 임상 지침이 아닙니다). 민감도 74%, 특이도 76%인 검사로 10 000명을 선별합니다. 질병의 유병률은 7%입니다. 진양성 결과 TP은(는) 몇 건으로 예상됩니까?
N = 10 000p = 7%Se = 74%Sp = 76%
TP =
3용액
1.인체 해부학
답: B · 뒤정강동맥
이것이 답인 이유
뒤정강동맥은 안쪽복사 뒤를 지나 발바닥으로 들어갑니다. 발등동맥 맥박은 발등에서 촉지됩니다.
답
B · 뒤정강동맥
2.인체 해부학
답: D · 앞십자인대, 안쪽곁인대, 안쪽반달
이것이 답인 이유
회전을 동반한 밖굽이 힘은 안쪽곁인대, 앞십자인대, 그리고 안쪽곁인대에 단단히 붙은 안쪽반달을 찢습니다.
답
D · 앞십자인대, 안쪽곁인대, 안쪽반달
3.인체 생리학
답: A · 1회 호흡량, 들숨 예비량, 날숨 예비량
이것이 답인 이유
폐활량 = IRV + TV + ERV. 항상 폐에 남아 있는 잔기량은 포함하지 않습니다.
답
A · 1회 호흡량, 들숨 예비량, 날숨 예비량
4.인체 생리학
답: D · 방실결절에서 전도가 지연되기 때문
이것이 답인 이유
방실결절은 느리게 전도하므로(약 0.1 s 지연) 심실 탈분극이 시작되기 전에 심방 수축이 심실 충만을 완료합니다.
답
D · 방실결절에서 전도가 지연되기 때문
5.미생물학
답: D · B 림프구에서 분화한 형질세포
이것이 답인 이유
활성화된 B 세포는 항체를 분비하는 형질세포로 분화합니다. 세포독성 T 세포와 NK 세포는 감염된 세포를 직접 죽입니다.
답
D · B 림프구에서 분화한 형질세포
6.미생물학
답: C · Clostridium perfringens
이것이 답인 이유
Clostridium perfringens는 산소 공급이 나쁜 상처에서 가스 괴저를 일으킵니다. 독소가 근육을 파괴하고 대사 과정에서 가스가 생겨 염발음으로 느껴집니다. 긴급한 수술과 항생제가 필요합니다.
답
C · Clostridium perfringens
7.약리학
답: C · 설명되지 않는 근육통이나 근력 약화
이것이 답인 이유
스타틴은 근병증을 일으킬 수 있으며, 드물게 콩팥 손상을 동반한 횡문근융해증으로 진행합니다. 설명되지 않는 근육통은 예를 들어 크레아틴 키나아제 수치로 확인해야 합니다.
답
C · 설명되지 않는 근육통이나 근력 약화
8.약리학
답: D · Low TPMT activity causes toxic levels and marrow suppression
이것이 답인 이유
Thiopurine methyltransferase helps inactivate azathioprine and mercaptopurine. People with low or absent TPMT activity need much lower doses or another drug to avoid life-threatening myelosuppression.
답
D · Low TPMT activity causes toxic levels and marrow suppression
9.동맥혈 가스 검사 해석
답: PaCO₂ = 26 mmHg
예상 보상: 대사성 산증에서 윈터 공식은 PaCO₂ = 1.5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg로 예측합니다. 측정값이 이 범위보다 높으면 호흡성 산증이 추가로 있고, 낮으면 호흡성 알칼리증이 추가로 있음을 시사합니다. 음이온 차 AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻)는 정상적으로 약 8–12 mmol/L이며, 음이온 차 증가 대사성 산증과 정상 음이온 차 대사성 산증을 구분합니다. 알부민이 낮으면 높은 음이온 차가 가려집니다(알부민이 4.0보다 낮은 g/dL마다 2.5를 더하세요). 델타 비 (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻)가 약 0.8에서 2 사이이면 순수한 음이온 차 증가 산증에 맞고(일부 교재는 0.8 대신 1을 사용), 그보다 낮으면 정상 음이온 차 산증이 추가된 것이며, 2를 넘으면 대사성 알칼리증이 추가된 것입니다.
윈터 공식
PaCO₂ = 1.5·12 + 8 = 26 mmHg
수평 도달 거리: 24–28 mmHg
답
PaCO₂ = 26 mmHg
10.동맥혈 가스 검사 해석
답: 만성에 급성이 겹침
예상 보상: 대사성 산증에서 윈터 공식은 PaCO₂ = 1.5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg로 예측합니다. 측정값이 이 범위보다 높으면 호흡성 산증이 추가로 있고, 낮으면 호흡성 알칼리증이 추가로 있음을 시사합니다. 음이온 차 AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻)는 정상적으로 약 8–12 mmol/L이며, 음이온 차 증가 대사성 산증과 정상 음이온 차 대사성 산증을 구분합니다. 알부민이 낮으면 높은 음이온 차가 가려집니다(알부민이 4.0보다 낮은 g/dL마다 2.5를 더하세요). 델타 비 (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻)가 약 0.8에서 2 사이이면 순수한 음이온 차 증가 산증에 맞고(일부 교재는 0.8 대신 1을 사용), 그보다 낮으면 정상 음이온 차 산증이 추가된 것이며, 2를 넘으면 대사성 알칼리증이 추가된 것입니다.
예상 HCO₃⁻
급성: 24 + 1·3.8 = 27.8 mmol/L
만성: 24 + 3.5·3.8 = 37.3 mmol/L
비교합니다
측정값: 33 mmol/L → 만성에 급성이 겹침
답
만성에 급성이 겹침
11.심전도 리듬 기록지 해석
답: QTc = 0.469 s
QT와 QTc: QT 간격은 QRS파의 시작부터 T파의 끝까지입니다. 심박수가 오르면 짧아지므로 초 단위 R–R 간격으로 심박수에 대해 보정합니다: Bazett QTc = QT/√RR, Fridericia QTc = QT/∛RR. Bazett는 대부분의 교과서가 쓰는 공식이며, 빠른 심박수에서는 과다 보정하므로 그럴 때는 Fridericia를 선호합니다. 기준은 문헌마다 다릅니다. QTc가 남성에서 약 0.45초, 여성에서 약 0.46초를 넘으면 보통 연장되었다고 하고, 0.50초를 넘으면 현저히 연장되었다고 합니다.
측정
QT = 11 × 0.04 = 0.44 s
RR = 22 × 0.04 = 0.88 s
Bazett 공식
QTc = 0.44/√0.88 = 0.44/0.9381 = 0.469 s
답
QTc = 0.469 s
남성(약 0.45초)과 여성(약 0.46초)의 일반적인 상한을 모두 초과함: 연장됨.(469 ms)
12.심전도 리듬 기록지 해석
답: 심방 박동수 = 75 bpm
방실차단: P파를 차례로 짚어 가며 어떤 P파 뒤에 QRS가 따르는지 확인합니다. 1도: 모든 P파가 전도되고 PR이 일정하며 0.20초를 넘습니다. 2도 1형(Mobitz I, Wenckebach): P파 하나가 전도되지 않을 때까지 PR이 박동마다 길어지고 이후 주기가 다시 시작됩니다(군집 박동). 2도 2형(Mobitz II): 전도된 박동의 PR은 일정하게 유지되다가 P파가 갑자기 전도되지 않으며, QRS는 흔히 넓습니다. 3도(완전) 차단: P파와 QRS는 각각 규칙적이지만 서로 독립적이고, PR은 무작위로 변하며, 심방 박동수가 이탈 박동수보다 빠릅니다(접합부 40–60회/분은 좁은 QRS, 심실 20–40회/분은 넓은 QRS). 2:1 차단은 기록지 하나만으로는 1형인지 2형인지 구분할 수 없습니다.
심방 박동수
P–P = 작은 칸 20개 = 0.80초 → 1500 ÷ 20 = 75 ≈ 분당 75회
심실 박동수
R–R = 작은 칸 40개 = 1.60초 → 1500 ÷ 40 = 37.5 ≈ 분당 38회
답
심방 박동수 = 75 bpm
답
심방 박동수 = 75 bpm
2:1 방실차단: P파 두 개 중 하나는 전도되지 않으므로 심방 박동수가 심실 박동수의 두 배입니다.
13.근거기반 실무 통계
답: OR = 2.5
가능도비와 위험 지표: LR+ = 민감도/(1 − 특이도), LR− = (1 − 민감도)/특이도. 임상시험에서 EER와 CER는 치료군과 비치료군의 사건 발생률입니다: RR = EER/CER, ARR = CER − EER, RRR = ARR/CER, NNT = 1/ARR이며 올림합니다. 환자-대조군 연구에서는 오즈비 OR = ad/(bc)만 사용할 수 있습니다. 발생률 = 신규 환자/인시(person-time).
노출의 오즈
환자: 163/167 = 0.976
대조군: 174/446 = 0.3901
오즈비
OR = (163·446)/(174·167) = 2.502 ≈ 2.5
답
OR = 2.5
OR이 1보다 큼: 노출이 환자군에서 더 흔합니다.
14.근거기반 실무 통계
답: TP = 518
예측도는 유병률에 따라 달라집니다: PPV = Se·p/(Se·p + (1 − Sp)(1 − p)), NPV = Sp(1 − p)/(Sp(1 − p) + (1 − Se)p). 가능도비를 쓰면 검사 전 오즈 = p/(1 − p), 검사 후 오즈 = 검사 전 오즈 × LR, 확률 = 오즈/(1 + 오즈)입니다. 인구 N에서 진양성 = N·p·Se, 위양성 = N·(1 − p)·(1 − Sp)입니다. NNT = 1/(CER × RRR)이며 올림합니다.