위팔뼈 몸통 중간 골절 후 환자가 손목과 손가락을 펴지 못합니다("손목처짐"). 가장 손상되었을 가능성이 큰 신경은 무엇일까요?
A정중신경
B노신경
C겨드랑신경
D자신경
3.인체 생리학보통
미주신경 자극이 심장에 미치는 주된 효과는 무엇일까요?
A관상동맥을 수축시킨다
B심박수를 높인다
C심실 수축력을 크게 높인다
D심박수를 늦춘다
4.인체 생리학어려움
일산화탄소 중독 환자는 왜 PaO₂가 정상인데도 심한 조직 저산소증이 있을 수 있을까요?
ACO가 산소가 혈장에 녹지 못하게 하기 때문에
BCO가 허파꽈리 벽을 통한 확산을 막기 때문에
CCO가 헤모글로빈의 결합 부위를 차지하여 산소 함량이 떨어지기 때문에
DCO가 허파꽈리의 대기압을 낮추기 때문에
5.미생물학보통
세균 성장 곡선의 어느 시기에 세포가 가장 빠른 일정한 속도로 분열하나요?
A대수(지수) 증식기
B정지기(안정기)
C사멸기
D유도기(적응기)
6.미생물학어려움
1840년대에 이그나츠 제멜바이스는 빈의 한 산부인과 병원에서 산욕열로 인한 사망을 줄였습니다. 그는 무엇을 도입했나요?
A산모를 진찰하기 전에 염화석회로 손 씻기
B산모를 페니실린으로 치료
C출산 전 모든 산모에게 예방접종
D분만 후 산모를 별도의 격리실에 두기
7.약리학보통
Which description fits tardive dyskinesia?
AA sudden painful spasm of the neck muscles and upward rolling of the eyes within days of the first dose
BHigh fever with lead-pipe rigidity and confusion
CA low white cell count with sore throat and fever
DInvoluntary movements of the lips, tongue and face after long-term antipsychotic use
8.약리학어려움
클로람페니콜을 투여받은 신생아는 "회색아기 증후군"이 생길 수 있습니다. 주된 이유는 무엇인가요?
A간의 글루쿠론산 포합이 미숙하여 약이 축적되기 때문에
B신생아에서 클로람페니콜이 비타민 K로 전환되기 때문에
C신생아의 콩팥이 약을 너무 빨리 배설하여 더 높은 용량을 쓰기 때문에
D신생아가 약에 대한 항체를 만들기 때문에
9.동맥혈 가스 검사 해석보통
연습용 가스 검사에서 PaCO₂ 55 mmHg (7.3 kPa)이(가) 나왔다. HCO₃⁻ 24 mmol/L에서 시작하여 “급성 호흡성 산증에서는 PaCO₂이(가) 40보다 10 mmHg 높을 때마다 HCO₃⁻이(가) 1 mmol/L씩 올라간다”라는 규칙을 써서 예상 HCO₃⁻을(를) 구하시오.
PaCO₂ 55 mmHg (7.3 kPa)기준값: 40 mmHg, 24 mmol/L
HCO₃⁻ = mmol/L
10.동맥혈 가스 검사 해석어려움
연습용 가스 검사에서 pH 7.22, PaCO₂ 20 mmHg (2.7 kPa), HCO₃⁻ 8 mmol/L이(가) 나왔고, Na⁺ 140, Cl⁻ 96 mmol/L이다. 음이온 차와 델타 비를 이용해 가장 알맞은 해석을 클릭하세요.
CO는 산소보다 훨씬 강하게 헤모글로빈에 결합하고 곡선을 왼쪽으로 이동시킵니다. 녹은 O₂(PaO₂)는 정상이지만 총산소 함량과 조직으로의 방출이 크게 떨어집니다.
답
C · CO가 헤모글로빈의 결합 부위를 차지하여 산소 함량이 떨어지기 때문에
5.미생물학
답: A · 대수(지수) 증식기
이것이 답인 이유
적응 단계인 유도기 이후 세포는 대수기에 들어가 지수적으로 성장합니다. 영양분이 고갈되고 노폐물이 쌓이면 정지기에 성장이 멈춥니다.
답
A · 대수(지수) 증식기
6.미생물학
답: A · 산모를 진찰하기 전에 염화석회로 손 씻기
이것이 답인 이유
제멜바이스는 부검도 하던 의사들이 담당한 병동의 사망률이 더 높다는 것을 알아차렸습니다. 염화석회로 손을 소독하자 사망이 크게 줄었으며, 이는 세균설이 받아들여지기 훨씬 전의 일이었습니다.
답
A · 산모를 진찰하기 전에 염화석회로 손 씻기
7.약리학
답: D · Involuntary movements of the lips, tongue and face after long-term antipsychotic use
이것이 답인 이유
Tardive dyskinesia develops after months or years of dopamine-blocking drugs and may be permanent. Patients are screened regularly so that treatment can be changed early.
답
D · Involuntary movements of the lips, tongue and face after long-term antipsychotic use
8.약리학
답: A · 간의 글루쿠론산 포합이 미숙하여 약이 축적되기 때문에
이것이 답인 이유
신생아는 글루쿠로닐 전이효소 활성이 낮아 클로람페니콜이 포합되지 않고 축적됩니다. 높은 농도는 회색 피부를 동반한 순환 허탈을 일으킵니다. 장기의 미숙이 약동학을 어떻게 바꾸는지 보여 줍니다.
답
A · 간의 글루쿠론산 포합이 미숙하여 약이 축적되기 때문에
9.동맥혈 가스 검사 해석
답: HCO₃⁻ = 25.5 mmol/L
예상 보상: 대사성 산증에서 윈터 공식은 PaCO₂ = 1.5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg로 예측합니다. 측정값이 이 범위보다 높으면 호흡성 산증이 추가로 있고, 낮으면 호흡성 알칼리증이 추가로 있음을 시사합니다. 음이온 차 AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻)는 정상적으로 약 8–12 mmol/L이며, 음이온 차 증가 대사성 산증과 정상 음이온 차 대사성 산증을 구분합니다. 알부민이 낮으면 높은 음이온 차가 가려집니다(알부민이 4.0보다 낮은 g/dL마다 2.5를 더하세요). 델타 비 (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻)가 약 0.8에서 2 사이이면 순수한 음이온 차 증가 산증에 맞고(일부 교재는 0.8 대신 1을 사용), 그보다 낮으면 정상 음이온 차 산증이 추가된 것이며, 2를 넘으면 대사성 알칼리증이 추가된 것입니다.
PaCO₂의 변화
|55 − 40| = 15 mmHg → 1.5 × 10 mmHg
예상 HCO₃⁻
HCO₃⁻ = 24 + 1·1.5 = 25.5 mmol/L
답
HCO₃⁻ = 25.5 mmol/L
10.동맥혈 가스 검사 해석
답: 순수한 높은 음이온 차 산증
예상 보상: 대사성 산증에서 윈터 공식은 PaCO₂ = 1.5·HCO₃⁻ + 8 ± 2 mmHg로 예측합니다. 측정값이 이 범위보다 높으면 호흡성 산증이 추가로 있고, 낮으면 호흡성 알칼리증이 추가로 있음을 시사합니다. 음이온 차 AG = Na⁺ − (Cl⁻ + HCO₃⁻)는 정상적으로 약 8–12 mmol/L이며, 음이온 차 증가 대사성 산증과 정상 음이온 차 대사성 산증을 구분합니다. 알부민이 낮으면 높은 음이온 차가 가려집니다(알부민이 4.0보다 낮은 g/dL마다 2.5를 더하세요). 델타 비 (AG − 12)/(24 − HCO₃⁻)가 약 0.8에서 2 사이이면 순수한 음이온 차 증가 산증에 맞고(일부 교재는 0.8 대신 1을 사용), 그보다 낮으면 정상 음이온 차 산증이 추가된 것이며, 2를 넘으면 대사성 알칼리증이 추가된 것입니다.
음이온 차
AG = 140 − (96 + 8) = 36
델타 비
(36 − 12)/(24 − 8) = 1.5
순수한 높은 음이온 차 산증
답
순수한 높은 음이온 차 산증
11.심전도 리듬 기록지 해석
답: QTc = 0.51 s
QT와 QTc: QT 간격은 QRS파의 시작부터 T파의 끝까지입니다. 심박수가 오르면 짧아지므로 초 단위 R–R 간격으로 심박수에 대해 보정합니다: Bazett QTc = QT/√RR, Fridericia QTc = QT/∛RR. Bazett는 대부분의 교과서가 쓰는 공식이며, 빠른 심박수에서는 과다 보정하므로 그럴 때는 Fridericia를 선호합니다. 기준은 문헌마다 다릅니다. QTc가 남성에서 약 0.45초, 여성에서 약 0.46초를 넘으면 보통 연장되었다고 하고, 0.50초를 넘으면 현저히 연장되었다고 합니다.
측정
QT = 13 × 0.04 = 0.52 s
RR = 26 × 0.04 = 1.04 s
Bazett 공식
QTc = 0.52/√1.04 = 0.52/1.02 = 0.51 s
답
QTc = 0.51 s
0.50초 초과: 현저히 연장됨.(510 ms)
12.심전도 리듬 기록지 해석
답: 심실 박동수 = 48 bpm
방실차단: P파를 차례로 짚어 가며 어떤 P파 뒤에 QRS가 따르는지 확인합니다. 1도: 모든 P파가 전도되고 PR이 일정하며 0.20초를 넘습니다. 2도 1형(Mobitz I, Wenckebach): P파 하나가 전도되지 않을 때까지 PR이 박동마다 길어지고 이후 주기가 다시 시작됩니다(군집 박동). 2도 2형(Mobitz II): 전도된 박동의 PR은 일정하게 유지되다가 P파가 갑자기 전도되지 않으며, QRS는 흔히 넓습니다. 3도(완전) 차단: P파와 QRS는 각각 규칙적이지만 서로 독립적이고, PR은 무작위로 변하며, 심방 박동수가 이탈 박동수보다 빠릅니다(접합부 40–60회/분은 좁은 QRS, 심실 20–40회/분은 넓은 QRS). 2:1 차단은 기록지 하나만으로는 1형인지 2형인지 구분할 수 없습니다.
심방 박동수
P–P = 작은 칸 18개 = 0.72초 → 1500 ÷ 18 = 83.33 ≈ 분당 83회
심실 박동수
R–R = 작은 칸 31개 = 1.24초 → 1500 ÷ 31 = 48.39 ≈ 분당 48회
답
심실 박동수 = 48 bpm
답
심실 박동수 = 48 bpm
폭이 좁은 접합부 이탈 박동(보통 분당 40–60회)을 보이는 3도 차단.
13.근거기반 실무 통계
답: LR− = 0.34
가능도비와 위험 지표: LR+ = 민감도/(1 − 특이도), LR− = (1 − 민감도)/특이도. 임상시험에서 EER와 CER는 치료군과 비치료군의 사건 발생률입니다: RR = EER/CER, ARR = CER − EER, RRR = ARR/CER, NNT = 1/ARR이며 올림합니다. 환자-대조군 연구에서는 오즈비 OR = ad/(bc)만 사용할 수 있습니다. 발생률 = 신규 환자/인시(person-time).
민감도와 특이도
Se = 159/230 = 0.6913
Sp = 1674/1840 = 0.9098
음성 가능도비
LR− = (1 − 0.6913)/0.9098 = 0.3393 ≈ 0.34
답
LR− = 0.34
14.근거기반 실무 통계
답: PPV = 43.7 %
예측도는 유병률에 따라 달라집니다: PPV = Se·p/(Se·p + (1 − Sp)(1 − p)), NPV = Sp(1 − p)/(Sp(1 − p) + (1 − Se)p). 가능도비를 쓰면 검사 전 오즈 = p/(1 − p), 검사 후 오즈 = 검사 전 오즈 × LR, 확률 = 오즈/(1 + 오즈)입니다. 인구 N에서 진양성 = N·p·Se, 위양성 = N·(1 − p)·(1 − Sp)입니다. NNT = 1/(CER × RRR)이며 올림합니다.