관계식을 고르세요: C = C₀·e−kt, LD = Vd·C/(S·F), 유지 속도 = CL·Css/(S·F), τ = ln(Cpeak/Ctrough)/k.
신기능은 먼저 Cockcroft–Gault로 CrCl을 추정한 다음 용량이나 간격을 조정하세요.
결과를 확인하세요: 농도는 반감기마다 절반으로 떨어지고, 정상 상태에는 약 5 반감기가 걸립니다.
2연습 문제
1.약리학보통
장기 경구 코르티코스테로이드의 잘 알려진 이상반응은 무엇인가요?
A골다공증
B저혈당
C체중 감소
D저혈압
2.약리학어려움
A patient with severe liver cirrhosis needs a benzodiazepine for alcohol withdrawal. Why is lorazepam often chosen instead of diazepam?
ALorazepam is a stronger anticonvulsant than all other benzodiazepines
BLorazepam is excreted unchanged in the urine without any metabolism
CLorazepam is cleared by simple conjugation and has no active metabolites
DLorazepam does not cause sedation in liver disease
3.투약 용량 계산보통
몸무게 95 kg인 환자의 체표면적은 1.9 m²입니다. 처방은 250 mg/m²입니다. 용량 D을 mg으로 구하세요.
95 kgBSA = 1.9 m²250 mg/m²
D = mg
4.투약 용량 계산어려움
처방은 320 마이크로그램입니다. 앰플은 2 mg/mL입니다. 1 mL 주사기에 용량을 채우세요: 몇 V를 투여합니까?
320 mcg2 mg/mL
V = mL
5.임상 약동학보통
연습 문제(임의로 만든 값이며 임상 지침이 아닙니다). gentamicin의 정맥 투여 후 농도는 1시간에 7 mg/L, 4시간에 3 mg/L입니다. 1차 소실을 가정하세요. 반감기 t½을(를) 구하세요.
C1 = 7 mg/L (1 h)C2 = 3 mg/L (4 h)
t½ = h
6.임상 약동학어려움
연습 문제(임의로 만든 값이며 임상 지침이 아닙니다). 환자의 gentamicin 반감기는 4시간입니다. 목표는 최고 농도 7 mg/L와 최저 농도 0.5 mg/L입니다. 빠른 정맥 투여와 1차 소실을 가정할 때, 농도가 최고에서 최저로 떨어지게 하는 투여 간격 τ은(는) 얼마입니까? 소수 첫째 자리까지 반올림하세요.
t½ = 4 hCpeak = 7 mg/LCtrough = 0.5 mg/L
τ = h
3용액
1.약리학
답: A · 골다공증
이것이 답인 이유
장기 코르티코스테로이드는 골 형성을 줄이고 골절 위험을 높입니다. 체중 증가, 고혈당, 고혈압, 감염 위험 증가도 일으킵니다.
답
A · 골다공증
2.약리학
답: C · Lorazepam is cleared by simple conjugation and has no active metabolites
이것이 답인 이유
Diazepam is metabolised by CYP enzymes into long-acting active metabolites, which accumulate in liver failure. Lorazepam, oxazepam and temazepam are glucuronidated, a process better preserved in liver disease.
답
C · Lorazepam is cleared by simple conjugation and has no active metabolites
3.투약 용량 계산
답: D = 475 mg
Body-surface-area dosing: many cytotoxic and some paediatric doses are prescribed per square metre of body surface area: dose (mg) = dose per m² × BSA (m²). The Mosteller formula estimates BSA = √(height (cm) × weight (kg)/3600).
용량
D = 250·1.9 = 475 mg
답
D = 475 mg
4.투약 용량 계산
답: V = 0.16 mL
용량 채우기: 부피 = (처방 용량/원액 농도) × 원액 부피. 먼저 단위를 같게 한 뒤, 그 부피가 주사기에 들어가고 눈금 하나에 맞는지 확인하세요.
같은 단위
2 mg/mL = 2000 mcg/mL
부피
V = 320/2000 = 0.16 mL
답
V = 0.16 mL
5.임상 약동학
답: t½ = 2.454 h
청소율과 용적: 정상 상태에서는 투여 속도가 소실 속도와 같으므로 유지 속도 = CL × Css입니다. 부하 용량은 LD = Vd × C/(S × F)이며, S는 염 인자(염에서 활성 약물의 비율), F는 생체이용률(정맥은 1)입니다. 두 농도로부터 k = ln(C₁/C₂)/Δt이고, 정맥 일시 투여에서는 Vd = 용량/C₀, CL = k × Vd입니다. 숫자는 연습용일 뿐입니다. 실제 임상에서는 항상 기관 프로토콜을 따르고 고위험 약물 용량은 이중 확인을 받으세요.
소실 속도 상수
k = ln(7/3)/3 = 0.8473/3 = 0.2824 h⁻¹
반감기
t½ = 0.693/0.2824 = 2.454 h
답
t½ = 2.454 h
6.임상 약동학
답: τ = 15.2 h
투여 요법 설계: 빠른 정맥 투여에서는 간격 동안 농도가 최고에서 최저로 떨어지므로 τ = ln(Cpeak/Ctrough)/k이고, 최고 농도를 회복시키는 용량은 Vd × (Cpeak − Ctrough)입니다. 평균 정상 상태 농도는 Css,avg = S·F·용량/(CL·τ)입니다. 주입 시 농도는 C = (R/CL)(1 − e−kt)로 상승합니다. 신장으로 제거되는 약물은 크레아티닌 청소율에 따라 용량을 조정합니다. 숫자는 연습용일 뿐입니다. 실제 임상에서는 항상 기관 프로토콜을 따르고 고위험 약물 용량은 이중 확인을 받으세요.
속도 상수
k = 0.693/4 = 0.1733 h⁻¹
투여 간격
τ = ln(7/0.5)/0.1733 = 2.639/0.1733 = 15.23 ≈ 15.2 h
답
τ = 15.2 h
실제로는 간격을 8, 12, 24, 36시간처럼 편리한 값으로 반올림하고 농도를 다시 확인합니다.