Genetika
- Monohibridinis kryžminimas (Aa × Aa)
- genotipai 1 : 2 : 1, fenotipai 3 : 1
- Dihibridinis kryžminimas
- fenotipai 9 : 3 : 3 : 1
- Hardžio–Vainbergo dėsnis
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Nepriklausomi genai
- sudauginkite tikimybes
Formulių lapai, pagrindiniai kiekvienos temos metodų žingsniai ir 4 uždavinių, o pilni sprendimai pateikti gale.
Aukštas ūgis (A) dominuoja prieš žemą (a), o apvalios sėklos (B) – prieš raukšlėtas (b). Genai yra skirtingose chromosomose. Kokia tikimybė P, kad kryžminant AaBb × aaBb palikuonis bus: žemas, apvalios sėklos?
Recesyvinė liga paveikia 1% populiacijos, esančios Hardžio–Vainbergo pusiausvyroje. Kokia populiacijos dalis f yra nešiotojai (heterozigotos)?
Taškinė mutacija aminorūgštį koduojantį kodoną paverčia stop kodonu. Kokio tipo tai mutacija?
Sergant Tay–Sachs liga, nervų ląstelėse dėl trūkstamo fermento kaupiasi gangliozidas. Kurioje organelėje jis kaupiasi?
Atsakymas: P = 0,375
Mendelio genetika: kiekvienas tėvas perduoda vieną atsitiktinai parinktą kiekvieno geno alelį. Penneto gardelėje surašomi visi gametų deriniai, kiekvienas vienodai tikėtinas. Dominantinis alelis (didžioji raidė) pasireiškia visada, kai jis yra; recesyvinis – tik homozigotinėje formoje. Skirtingose chromosomose esantys genai paveldimi nepriklausomai, todėl jų tikimybės dauginamos.
Atsakymas: f = 0,18
Hardžio–Vainbergo dėsnis: didelėje populiacijoje, kurioje kryžminimasis atsitiktinis ir nėra atrankos, alelių dažniai p (dominantinis) ir q (recesyvinis), p + q = 1, duoda genotipų dažnius p², 2pq ir q².
Atsakymas: D · Nonsensinė mutacija
Nonsensinė mutacija sukuria priešlaikinį stop kodoną, todėl susidaro sutrumpėjęs baltymas, kuris dažniausiai neveikia.
Atsakymas: B · Lizosomoje
Tay–Sachs liga yra lizosominė kaupimo liga. Trūkstant heksozaminidazės A, GM2 gangliozidas negali būti suskaidytas ir kaupiasi neuronų lizosomose.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology