Genetik
- Kacukan monohibrid (Aa × Aa)
- genotip 1 : 2 : 1, fenotip 3 : 1
- Kacukan dihibrid
- fenotip 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen bebas
- darabkan kebarangkalian
Lembaran formula, langkah kaedah utama untuk setiap topik dan 4 soalan latihan, dengan penyelesaian penuh di bahagian belakang.
Tinggi (A) dominan terhadap rendah (a), dan biji bulat (B) terhadap berkedut (b). Gen-gen itu berada pada kromosom berlainan. Bagi kacukan AaBb × aaBb, berapakah kebarangkalian P anak adalah rendah, biji berkedut?
Dalam populasi 5000 yang berada dalam keseimbangan Hardy–Weinberg, 1% menunjukkan sifat resesif. Berapakah individu N yang dijangka homozigus dominan?
Simpang sel manakah yang membolehkan ion dan molekul kecil melalui terus antara sel bersebelahan?
Penyakit sel sabit disebabkan oleh penggantian satu bes yang menukar glutamat kepada valina dalam beta-globin. Apakah jenis mutasi ini?
Jawapan: P = 0.125
Genetik Mendel: setiap induk mewariskan satu alel bagi setiap gen, dipilih secara rawak. Petak Punnett menyenaraikan setiap gabungan gamet, setiap satu sama mungkin. Alel dominan (huruf besar) kelihatan apabila ia hadir; alel resesif hanya dalam bentuk homozigus. Gen pada kromosom berlainan diwarisi secara bebas, jadi kebarangkaliannya didarab.
Jawapan: N = 4050
Hardy–Weinberg: dalam populasi besar yang mengawan secara rawak tanpa pemilihan, frekuensi alel p (dominan) dan q (resesif), p + q = 1, memberikan frekuensi genotip p², 2pq dan q².
Jawapan: B · Simpang celah
Simpang celah ialah saluran yang dibentuk oleh konneksom. Ia menghubungkan sitoplasma sel bersebelahan, membolehkan gandingan elektrik seperti dalam otot jantung.
Jawapan: B · Mutasi salah erti (missense)
Perubahan satu bes (GAG kepada GTG) menggantikan satu asid amino dengan yang lain, iaitu mutasi missense. Valina yang hidrofobik menyebabkan hemoglobin terdeoksigen berpolimer.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology