Genetik
- Kacukan monohibrid (Aa × Aa)
- genotip 1 : 2 : 1, fenotip 3 : 1
- Kacukan dihibrid
- fenotip 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen bebas
- darabkan kebarangkalian
Lembaran formula, langkah kaedah utama untuk setiap topik dan 4 soalan latihan, dengan penyelesaian penuh di bahagian belakang.
Tinggi (A) dominan terhadap rendah (a), dan biji bulat (B) terhadap berkedut (b). Gen-gen itu berada pada kromosom berlainan. Bagi kacukan AaBb × aabb, berapakah kebarangkalian P anak adalah rendah, biji berkedut?
Dua induk AaBb disilangkan. Gen A memberikan biji kuning (dominan) atau biji hijau; gen B memberikan bulu hitam (dominan) atau bulu putih. Klik satu sel untuk anak yang homozigot untuk biji kuning dan untuk bulu hitam.
Mengapakah memasukkan satu nukleotida ke dalam jujukan pengekod biasanya memberi kesan besar?
Dalam penyakit Tay–Sachs, ganglosida terkumpul dalam sel saraf kerana enzim tidak ada. Dalam organel manakah pengumpulan itu berlaku?
Jawapan: P = 0.25
Genetik Mendel: setiap induk mewariskan satu alel bagi setiap gen, dipilih secara rawak. Petak Punnett menyenaraikan setiap gabungan gamet, setiap satu sama mungkin. Alel dominan (huruf besar) kelihatan apabila ia hadir; alel resesif hanya dalam bentuk homozigus. Gen pada kromosom berlainan diwarisi secara bebas, jadi kebarangkaliannya didarab.
Jawapan: AB × AB
Segi empat Punnett: gamet satu induk berada di sepanjang atas, gamet induk yang lain di sepanjang tepi. Setiap sel menggabungkan gamet di atasnya dengan gamet di sebelahnya, dan setiap sel sama berkemungkinan. Sifat resesif hanya ditunjukkan apabila kedua-dua alel resesif; bagi sifat berangkai-X, anak lelaki mendapat satu-satunya X daripada ibu.
Genotip homozigot memerlukan gamet yang sama daripada kedua-dua induk, jadi hanya satu sel daripada 16 yang sesuai.
Jawapan: D · Ia menganjakkan bingkai bacaan semua kodon seterusnya
Sisipan yang bukan gandaan tiga menyebabkan anjakan bingkai. Setiap kodon di hilir dibaca secara berbeza, selalunya tidak lama kemudian sampai ke kodon henti.
Jawapan: B · Lisosom
Tay–Sachs ialah penyakit simpanan lisosom. Kekurangan heksosaminidase A bermakna ganglosida GM2 tidak dapat dipecahkan dan terkumpul dalam lisosom neuron.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology