Genetik
- Kacukan monohibrid (Aa × Aa)
- genotip 1 : 2 : 1, fenotip 3 : 1
- Kacukan dihibrid
- fenotip 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen bebas
- darabkan kebarangkalian
Lembaran formula, langkah kaedah utama untuk setiap topik dan 4 soalan latihan, dengan penyelesaian penuh di bahagian belakang.
Tinggi (A) dominan terhadap rendah (a), dan biji bulat (B) terhadap berkedut (b). Gen-gen itu berada pada kromosom berlainan. Bagi kacukan AaBb × Aabb, berapakah kebarangkalian P anak adalah rendah, biji bulat?
Satu keadaan resesif menjejaskan 16% populasi yang berada dalam keseimbangan Hardy–Weinberg. Apakah pecahan f populasi yang merupakan pembawa (heterozigus)?
Mengapakah memasukkan satu nukleotida ke dalam jujukan pengekod biasanya memberi kesan besar?
Penyakit sel sabit disebabkan oleh penggantian satu bes yang menukar glutamat kepada valina dalam beta-globin. Apakah jenis mutasi ini?
Jawapan: P = 0.125
Genetik Mendel: setiap induk mewariskan satu alel bagi setiap gen, dipilih secara rawak. Petak Punnett menyenaraikan setiap gabungan gamet, setiap satu sama mungkin. Alel dominan (huruf besar) kelihatan apabila ia hadir; alel resesif hanya dalam bentuk homozigus. Gen pada kromosom berlainan diwarisi secara bebas, jadi kebarangkaliannya didarab.
Jawapan: f = 0.48
Hardy–Weinberg: dalam populasi besar yang mengawan secara rawak tanpa pemilihan, frekuensi alel p (dominan) dan q (resesif), p + q = 1, memberikan frekuensi genotip p², 2pq dan q².
Jawapan: B · Ia menganjakkan bingkai bacaan semua kodon seterusnya
Sisipan yang bukan gandaan tiga menyebabkan anjakan bingkai. Setiap kodon di hilir dibaca secara berbeza, selalunya tidak lama kemudian sampai ke kodon henti.
Jawapan: A · Mutasi salah erti (missense)
Perubahan satu bes (GAG kepada GTG) menggantikan satu asid amino dengan yang lain, iaitu mutasi missense. Valina yang hidrofobik menyebabkan hemoglobin terdeoksigen berpolimer.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology