Genetik
- Kacukan monohibrid (Aa × Aa)
- genotip 1 : 2 : 1, fenotip 3 : 1
- Kacukan dihibrid
- fenotip 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen bebas
- darabkan kebarangkalian
Lembaran formula, langkah kaedah utama untuk setiap topik dan 4 soalan latihan, dengan penyelesaian penuh di bahagian belakang.
buta warna merah-hijau ialah resesif berangkai-X (alel b). Ibu pembawa, XBXb, mempunyai anak dengan bapa yang tidak terjejas, XBY. Gamet ibu berada di sepanjang tepi. Klik sel untuk anak lelaki yang terjejas.
Dalam populasi 10000 yang berada dalam keseimbangan Hardy–Weinberg, 1 dalam 1600 menunjukkan sifat resesif. Berapakah individu N yang dijangka homozigus dominan?
Molekul manakah yang paling mudah merentasi dwilapisan fosfolipid melalui resapan ringkas?
Dalam penyakit Tay–Sachs, ganglosida terkumpul dalam sel saraf kerana enzim tidak ada. Dalam organel manakah pengumpulan itu berlaku?
Jawapan: Xb × Y
Segi empat Punnett: gamet satu induk berada di sepanjang atas, gamet induk yang lain di sepanjang tepi. Setiap sel menggabungkan gamet di atasnya dengan gamet di sebelahnya, dan setiap sel sama berkemungkinan. Sifat resesif hanya ditunjukkan apabila kedua-dua alel resesif; bagi sifat berangkai-X, anak lelaki mendapat satu-satunya X daripada ibu.
Jawapan: N = 9506
Hardy–Weinberg: dalam populasi besar yang mengawan secara rawak tanpa pemilihan, frekuensi alel p (dominan) dan q (resesif), p + q = 1, memberikan frekuensi genotip p², 2pq dan q².
Jawapan: C · Molekul tak berkutub kecil seperti O₂ dan CO₂
Molekul tak berkutub kecil larut dalam teras hidrofobik dan meresap dengan mudah. Ion dan molekul berkutub besar memerlukan saluran atau pembawa.
Jawapan: B · Lisosom
Tay–Sachs ialah penyakit simpanan lisosom. Kekurangan heksosaminidase A bermakna ganglosida GM2 tidak dapat dipecahkan dan terkumpul dalam lisosom neuron.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology