Genetik
- Kacukan monohibrid (Aa × Aa)
- genotip 1 : 2 : 1, fenotip 3 : 1
- Kacukan dihibrid
- fenotip 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy–Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Gen bebas
- darabkan kebarangkalian
Lembaran formula, langkah kaedah utama untuk setiap topik dan 4 soalan latihan, dengan penyelesaian penuh di bahagian belakang.
Tinggi (A) dominan terhadap rendah (a), dan biji bulat (B) terhadap berkedut (b). Gen-gen itu berada pada kromosom berlainan. Bagi kacukan AaBb × Aabb, berapakah kebarangkalian P anak adalah rendah, biji berkedut?
Dua induk AaBb disilangkan. Gen A memberikan biji bulat (dominan) atau biji berkedut; gen B memberikan biji kuning (dominan) atau biji hijau. Klik satu sel untuk anak yang menunjukkan biji berkedut dan homozigot untuk biji kuning.
Perencat kompetitif mengikat tapak aktif enzim. Apakah yang dapat mengatasi kesannya?
Ketaktercaian (non-disjunction) semasa meiosis boleh menyebabkan:
Jawapan: P = 0.125
Genetik Mendel: setiap induk mewariskan satu alel bagi setiap gen, dipilih secara rawak. Petak Punnett menyenaraikan setiap gabungan gamet, setiap satu sama mungkin. Alel dominan (huruf besar) kelihatan apabila ia hadir; alel resesif hanya dalam bentuk homozigus. Gen pada kromosom berlainan diwarisi secara bebas, jadi kebarangkaliannya didarab.
Jawapan: aB × aB
Segi empat Punnett: gamet satu induk berada di sepanjang atas, gamet induk yang lain di sepanjang tepi. Setiap sel menggabungkan gamet di atasnya dengan gamet di sebelahnya, dan setiap sel sama berkemungkinan. Sifat resesif hanya ditunjukkan apabila kedua-dua alel resesif; bagi sifat berangkai-X, anak lelaki mendapat satu-satunya X daripada ibu.
Genotip homozigot memerlukan gamet yang sama daripada kedua-dua induk, jadi hanya satu sel daripada 16 yang sesuai.
Jawapan: C · Meningkatkan kepekatan substrat
Oleh sebab substrat dan perencat bersaing untuk tapak aktif, substrat yang mencukupi dapat mengatasi perencat. Vmax tidak berubah tetapi Km ketara meningkat.
Jawapan: A · Gamet dengan bilangan kromosom yang tidak normal, seperti dalam sindrom Down
Kegagalan homolog (meiosis I) atau kromatid adik-beradik (meiosis II) untuk berpisah menghasilkan gamet aneuploid, cth. trisomi 21.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology