Dalam tetingkap cetak, pilih “Simpan sebagai PDF” untuk menyimpan salinan pada peranti anda.
1Formula dan kaedah
Stoikiometri
Mol
n = m/M
Kepekatan
c = n/V
Nisbah mol
gunakan pekali persamaan seimbang
Bahan tindak balas pengehad
yang habis dahulu
Hasil peratusan
sebenar / teori × 100%
Kaedah
Tulis dan seimbangkan persamaan kimia.
Tukar jisim yang diberi kepada mol: n = m/M.
Gunakan pekali sebagai nisbah mol untuk mencari mol bahan yang anda mahu.
Tukar balik kepada jisim dengan m = n·M. Dengan dua bahan tindak balas, cari bahan tindak balas pengehad dahulu.
Molariti & pencairan
Molariti
c = n/V (mol/L)
Mol
n = m/M
Pencairan
c1V1 = c2V2
Pencampuran
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Kaedah
Tukar jisim kepada mol dengan n = m/M.
Tukar isi padu kepada liter.
Molariti c = n/V dalam mol/L.
Untuk pencairan, mol kekal sama: c₁V₁ = c₂V₂.
Hukum gas unggul
Hukum gas unggul
pV = nRT
Pemalar gas
R = 8.314 J/(mol·K)
Hukum gas gabungan
p1V1/T1 = p2V2/T2
Mol
n = m/M
Suhu
T[K] = T[°C] + 273.15
Kalorimetri & entalpi
Haba
q = m·c·ΔT
Air
c = 4.18 J/(g·°C)
Kalorimeter
haba hilang = haba diperoleh
Entalpi tindak balas
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Keseimbangan kimia
Pemalar keseimbangan
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Jadual ICE
Awal, Perubahan (×pekali), Keseimbangan
Kuadratik
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Kaedah
Tulis Kc dengan hasil di atas bahan tindak balas, setiap satu dinaikkan kepada kuasa pekalinya.
Sediakan jadual ICE: Awal, Perubahan (dalam langkah x darab pekali), Keseimbangan.
Masukkan ungkapan keseimbangan ke dalam Kc dan selesaikan untuk x.
Semak sama ada x cukup kecil untuk anggaran; jika tidak, selesaikan kuadratik.
pH & penimbal
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Asid lemah
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Penimbal
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Pencairan
c1V1 = c2V2
Kaedah
Tentukan sama ada asid atau bes itu kuat (terdisosiasi sepenuhnya) atau lemah.
Asid kuat: [H⁺] sama dengan kepekatannya. Bes kuat: cari [OH⁻] dahulu.
Asid lemah: selesaikan Ka = x²/(c − x) untuk x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], dan pH + pOH = 14 pada 25 °C.
Kinetik tindak balas
Peringkat pertama
ln(CA/CA0) = −kt
Separuh hayat (peringkat pertama)
t½ = ln 2/k
Peringkat kedua
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Dua suhu
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Soalan latihan
1.StoikiometriSederhana
6 g N2 dan 10 g H2 bertindak balas mengikut N2 + 3H2 → 2NH3. Berapakah jisim m bagi NH3 yang boleh terbentuk?
M(N2) = 28.02M(H2) = 2.016M(NH3) = 17.03 g/mol
m = g
2.StoikiometriSukar
Dalam tindak balas CaCO3 → CaO + CO2, 4 g CaCO3 bertindak balas sepenuhnya (bahan tindak balas lain berlebihan) dan 1.84 g CaO dikutip. Cari hasil peratusan Y.
M(CaCO3) = 100.09 g/molM(CaO) = 56.08 g/molsebenar: 1.84 g
Y = %
3.Molariti & pencairanSederhana
Anda memerlukan 1000 mL larutan 0.2 mol/L dan mempunyai larutan stok 2.5 mol/L. Berapa banyak air Vwater yang anda tambah kepada larutan stok?
c1 = 2.5 mol/Lc2 = 0.2 mol/LV2 = 1000 mL
Vwater = mL
4.Molariti & pencairanSukar
50 mL larutan 0.8 mol/L dicampurkan dengan 500 mL larutan 3 mol/L bagi bahan yang sama. Cari kepekatan c campuran itu (isi padu bersifat penambahan).
c1 = 0.8 mol/LV1 = 50 mLc2 = 3 mol/LV2 = 500 mL
c = mol/L
5.Hukum gas unggulSederhana
Satu tangki 30 L mengandungi 390 g He pada 95 °C. Anggap ia gas unggul dan cari tekanan P.
Satu bongkah kuprum 150 g (c = 0.385 J/(g·°C)) pada 150 °C dijatuhkan ke dalam 100 g air (c = 4.18 J/(g·°C)) pada 21 °C dalam cawan berpenebat. Cari suhu akhir Tf.
Gunakan entalpi pembentukan piawai untuk mencari haba q yang dibebaskan apabila 20 g C2H5OH (M = 46.07 g/mol) terbakar sepenuhnya: C2H5OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O(l). Berikan q sebagai nombor positif.
0.25 mol/L H₂ dan 0.25 mol/L I₂ dimasukkan ke dalam bekas dan bertindak balas: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, dengan Kc = 36. Cari kepekatan keseimbangan [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0.25 mol/LKc = 36
[H2] = mol/L
10.Keseimbangan kimiaSukar
PCl₅ terurai: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, dengan Kc = 0.01 pada suhu tindak balas. Satu bekas bermula dengan 0.5 mol/L PCl₅ sahaja. Cari kepekatan keseimbangan [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0.5 mol/LKc = 0.01
[Cl2] = mol/L
11.pH & penimbalSederhana
Cari pH pH larutan asid hidrofluorik 0.01 mol/L (Ka = 0.00068).
c = 0.01 mol/LKa = 0.00068
pH =
12.pH & penimbalSukar
Satu penimbal 1.00 L mengandungi 0.3 mol asid formik dan 0.1 mol bes konjugatnya (Ka = 0.00018). 0.01 mol NaOH ditambah. Cari pH baharu pH.
Dalam tindak balas peringkat pertama kepekatan A menurun daripada 2 mol/L kepada 0.8 mol/L dalam 60 min. Cari pemalar kadar k.
CA0 = 2 mol/LCA = 0.8 mol/Lt = 60 min
k = min⁻¹
14.Kinetik tindak balasSukar
Dua eksperimen mengukur kadar awal A → hasil. Dengan CA0 = 0.1 mol/L kadarnya ialah 0.02 mol/(L·s); dengan CA0 = 0.2 mol/L ia ialah 0.08 mol/(L·s). Cari peringkat tindak balas n terhadap A.
Stoikiometri: persamaan seimbang mengira zarah, bukan gram. Tukar jisim kepada mol dengan n = m/M, gunakan pekali persamaan sebagai nisbah mol, kemudian tukar balik dengan m = n·M. Dengan dua bahan tindak balas, bahan tindak balas pengehad ialah yang habis dahulu dan menentukan berapa banyak hasil terbentuk.
Mol setiap bahan tindak balas
n(N2) = 6/28.02 = 0.2141 mol
n(H2) = 10/2.016 = 4.96 mol
Bahan tindak balas pengehad
0.2141/1 = 0.2141, 4.96/3 = 1.653 → N2
Jisim hasil
n(NH3) = 0.2141·2 = 0.4283 mol
m = 0.4283·17.03 = 7.293 g
Jawapan
m = 7.293 g
2.Stoikiometri
Jawapan: Y = 82.1 %
Stoikiometri: persamaan seimbang mengira zarah, bukan gram. Tukar jisim kepada mol dengan n = m/M, gunakan pekali persamaan sebagai nisbah mol, kemudian tukar balik dengan m = n·M. Dengan dua bahan tindak balas, bahan tindak balas pengehad ialah yang habis dahulu dan menentukan berapa banyak hasil terbentuk.
Hasil teori
n(CaCO3) = 4/100.09 = 0.03996 mol
m = 0.03996·1/1·56.08 = 2.241 g
Hasil peratusan
Y = 1.84/2.241·100 = 82.1%
Jawapan
Y = 82.1%
3.Molariti & pencairan
Jawapan: Vwater = 920 mL
Molariti: kepekatan c = n/V dalam mol/L, dengan n = m/M. Pencairan menambah pelarut tetapi bukan zat terlarut, jadi bilangan mol kekal sama: c₁·V₁ = c₂·V₂. Apabila dua larutan zat terlarut yang sama dicampurkan, mol ditambah dan begitu juga isi padu.
Isi padu larutan stok
V1 = c2·V2/c1 = 0.2·1000/2.5 = 80 mL
Air untuk ditambah
Vwater = 1000 − 80 = 920 mL
Jawapan
Vwater = 920 mL
4.Molariti & pencairan
Jawapan: c = 2.8 mol/L
Molariti: kepekatan c = n/V dalam mol/L, dengan n = m/M. Pencairan menambah pelarut tetapi bukan zat terlarut, jadi bilangan mol kekal sama: c₁·V₁ = c₂·V₂. Apabila dua larutan zat terlarut yang sama dicampurkan, mol ditambah dan begitu juga isi padu.
Jumlah keseluruhan
n = 0.8·50 + 3·500 = 1540 mmol
Kepekatan campuran
c = 1540/550 = 2.8 mol/L
Jawapan
c = 2.8 mol/L
5.Hukum gas unggul
Jawapan: P = 9940 kPa
Hukum gas unggul: PV = nRT, dengan n = m/M.
Mol
n = m/M = 390/4.003 = 97.43 mol
T = 95 + 273.15 = 368.1 K
Tekanan
P = nRT/V = 97.43·8.314·368.1/0.03 = 9940 kPa
Jawapan
P = 9940 kPa
6.Hukum gas unggul
Jawapan: ρ = 0.5161 kg/m³
Ketumpatan gas unggul: ρ = PM/(RT).
Susun semula hukum gas
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 100 + 273.15 = 373.1 K
Ketumpatan
ρ = 400·4.003/(8.314·373.1) = 0.5161 kg/m³
Jawapan
ρ = 0.5161 kg/m³
7.Kalorimetri & entalpi
Jawapan: Tf = 36.66 °C
Haba dan entalpi: memanaskan sesuatu bahan memerlukan q = m·c·ΔT. Dalam kalorimeter, haba yang hilang oleh objek panas sama dengan haba yang diperoleh objek sejuk. Perubahan entalpi sesuatu tindak balas diperoleh daripada entalpi pembentukan: ΔH° = ΣΔH°f(hasil) − ΣΔH°f(bahan tindak balas), setiap satu didarab dengan pekalinya.
Imbangan haba
150·0.385·(150 − Tf) = 100·4.18·(Tf − 21)
Selesaikan untuk suhu akhir
Tf = (57.75·150 + 418·21)/(57.75 + 418) = 36.66 °C
Jawapan
Tf = 36.66 °C
8.Kalorimetri & entalpi
Jawapan: q = 593.3 kJ
Haba dan entalpi: memanaskan sesuatu bahan memerlukan q = m·c·ΔT. Dalam kalorimeter, haba yang hilang oleh objek panas sama dengan haba yang diperoleh objek sejuk. Perubahan entalpi sesuatu tindak balas diperoleh daripada entalpi pembentukan: ΔH° = ΣΔH°f(hasil) − ΣΔH°f(bahan tindak balas), setiap satu didarab dengan pekalinya.
Keseimbangan kimia: bagi aA + bB ⇌ cC + dD, pemalar keseimbangan ialah Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), menggunakan kepekatan pada keseimbangan. Jadual ICE (Awal, Perubahan, Keseimbangan) menghubungkan jumlah permulaan dengan jumlah keseimbangan melalui satu nilai tidak diketahui x, diskalakan oleh pekali.
Keseimbangan kimia: bagi aA + bB ⇌ cC + dD, pemalar keseimbangan ialah Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), menggunakan kepekatan pada keseimbangan. Jadual ICE (Awal, Perubahan, Keseimbangan) menghubungkan jumlah permulaan dengan jumlah keseimbangan melalui satu nilai tidak diketahui x, diskalakan oleh pekali.
Ungkapan keseimbangan
0.01 = x²/(0.5 − x) → x² + 0.01·x − 0.005 = 0
Selesaikan kuadratik
x = (−0.01 + √(0.01² + 4·0.005))/2 = 0.06589 mol/L
Kepekatan keseimbangan
[Cl₂] = x = 0.06589 mol/L
Jawapan
[Cl2] = 0.06589 mol/L
11.pH & penimbal
Jawapan: pH = 2.64
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] dan pOH = −log₁₀[OH⁻], dengan pH + pOH = 14 pada 25 °C. Asid dan bes kuat mengion sepenuhnya. Asid lemah hanya sebahagian: Ka = x²/(c − x), dengan x = [H₃O⁺]. Penimbal asid lemah dan bes konjugatnya mengikut Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Keseimbangan
HA ⇌ H⁺ + A⁻: x mol/L asid mengion.
Ka = x²/(0.01 − x) → x = 0.00229 mol/L
pH
pH = −log(0.00229) = 2.64
Jawapan
pH = 2.64
12.pH & penimbal
Jawapan: pH = 3.324
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] dan pOH = −log₁₀[OH⁻], dengan pH + pOH = 14 pada 25 °C. Asid dan bes kuat mengion sepenuhnya. Asid lemah hanya sebahagian: Ka = x²/(c − x), dengan x = [H₃O⁺]. Penimbal asid lemah dan bes konjugatnya mengikut Henderson–Hasselbalch: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Peneutralan
n(HA) = 0.3 − 0.01 = 0.29 mol
n(A⁻) = 0.1 + 0.01 = 0.11 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 3.745 + log(0.11/0.29) = 3.324
Jawapan
pH = 3.324
13.Kinetik tindak balas
Jawapan: k = 0.01527 min⁻¹
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Hukum kamiran peringkat pertama
k = ln(CA0/CA)/t = ln(2/0.8)/60 = 0.9163/60 = 0.01527 min⁻¹
Jawapan
k = 0.01527 min⁻¹
14.Kinetik tindak balas
Jawapan: n = 2
Kaedah kadar awal: bagi r = k·Cⁿ, membandingkan dua larian yang hanya berbeza pada kepekatan awal menghapuskan k: r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ. Menggandakan C menggandakan kadar bagi peringkat pertama dan menjadikannya empat kali ganda bagi peringkat kedua.