Genetica
- Monohybride kruising (Aa × Aa)
- genotypen 1 : 2 : 1, fenotypen 3 : 1
- Dihybride kruising
- fenotypen 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Onafhankelijke genen
- vermenigvuldig de kansen
Formuleoverzichten, de belangrijkste methodestappen voor elk onderwerp en 4 oefenopgaven, met volledige oplossingen achterin.
Lang (A) is dominant over kort (a), en ronde zaden (B) over gerimpelde (b). De genen liggen op verschillende chromosomen. Wat is bij de kruising AaBb × Aabb de kans P dat een nakomeling lang, gerimpelde zaden is?
Een recessieve aandoening treft 1 op de 1600 van een populatie in Hardy-Weinberg-evenwicht. Welk deel f van de populatie is drager (heterozygoot)?
In welke richting voegen DNA- en RNA-polymerasen nieuwe nucleotiden toe?
Bij de ziekte van Tay-Sachs hoopt een ganglioside zich op in zenuwcellen door een ontbrekend enzym. In welk organel vindt die ophoping plaats?
Antwoord: P = 0,375
Mendelse genetica: elke ouder geeft van elk gen één willekeurig allel door. Een kruisingsschema (Punnett-vierkant) geeft alle combinaties van geslachtscellen, elk even waarschijnlijk. Een dominant allel (hoofdletter) komt tot uiting zodra het aanwezig is, een recessief allel alleen homozygoot. Genen op verschillende chromosomen erven onafhankelijk over, dus hun kansen vermenigvuldig je.
Antwoord: f = 0,04875
Hardy-Weinberg: in een grote populatie met willekeurige paring en zonder selectie geven de allelfrequenties p (dominant) en q (recessief), p + q = 1, de genotypefrequenties p², 2pq en q².
Antwoord: D · Van 5′ naar 3′
Polymerasen voegen alleen nucleotiden toe aan het 3′-uiteinde van de groeiende streng, dus de synthese loopt altijd van 5′ naar 3′. Daardoor ontstaan de leidende en de achterblijvende streng.
Antwoord: A · Lysosoom
Tay-Sachs is een lysosomale stapelingsziekte. Door het ontbreken van hexosaminidase A kan GM2-ganglioside niet worden afgebroken en hoopt het zich op in de lysosomen van neuronen.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology