Genetica
- Monohybride kruising (Aa × Aa)
- genotypen 1 : 2 : 1, fenotypen 3 : 1
- Dihybride kruising
- fenotypen 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Onafhankelijke genen
- vermenigvuldig de kansen
Formuleoverzichten, de belangrijkste methodestappen voor elk onderwerp en 4 oefenopgaven, met volledige oplossingen achterin.
Lang (A) is dominant over kort (a), en ronde zaden (B) over gerimpelde (b). De genen liggen op verschillende chromosomen. Wat is bij de kruising AaBb × aabb de kans P dat een nakomeling kort, ronde zaden is?
Een recessieve aandoening treft 1 op de 10000 van een populatie in Hardy-Weinberg-evenwicht. Welk deel f van de populatie is drager (heterozygoot)?
Wat gaat er in anafase I van de meiose uit elkaar?
Een ziekte wordt door een aangedane moeder doorgegeven aan al haar kinderen, maar nooit door een aangedane vader. Waar zit de mutatie waarschijnlijk?
Antwoord: P = 0,25
Mendelse genetica: elke ouder geeft van elk gen één willekeurig allel door. Een kruisingsschema (Punnett-vierkant) geeft alle combinaties van geslachtscellen, elk even waarschijnlijk. Een dominant allel (hoofdletter) komt tot uiting zodra het aanwezig is, een recessief allel alleen homozygoot. Genen op verschillende chromosomen erven onafhankelijk over, dus hun kansen vermenigvuldig je.
Antwoord: f = 0,0198
Hardy-Weinberg: in een grote populatie met willekeurige paring en zonder selectie geven de allelfrequenties p (dominant) en q (recessief), p + q = 1, de genotypefrequenties p², 2pq en q².
Antwoord: A · Homologe chromosomen
In anafase I gaan homologe chromosomen naar tegenovergestelde polen, waardoor het aantal chromosomen halveert. Zusterchromatiden gaan in anafase II uit elkaar.
Antwoord: A · In het mitochondriaal DNA
Mitochondriën, en hun DNA, worden bijna alleen via de eicel overgeërfd. Mitochondriale aandoeningen volgen daarom een maternale overerving.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology