Genetica
- Monohybride kruising (Aa × Aa)
- genotypen 1 : 2 : 1, fenotypen 3 : 1
- Dihybride kruising
- fenotypen 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Onafhankelijke genen
- vermenigvuldig de kansen
Formuleoverzichten, de belangrijkste methodestappen voor elk onderwerp en 4 oefenopgaven, met volledige oplossingen achterin.
spierdystrofie van Duchenne is X-gebonden recessief (allel d). Een draagster als moeder, XDXd, krijgt kinderen met een aangedane vader, XdY. De gameten van de moeder staan langs de zijkant. Klik op het vakje voor een aangedane dochter.
Een recessieve aandoening treft 4% van een populatie in Hardy-Weinberg-evenwicht. Welk deel f van de populatie is drager (heterozygoot)?
Een codon bestaat uit:
Non-disjunctie tijdens de meiose kan leiden tot:
Antwoord: Xd × Xd
Punnettschema: de gameten van de ene ouder staan bovenaan, die van de andere ouder langs de zijkant. Elk vakje verbindt de gameet erboven met de gameet ernaast, en elk vakje is even waarschijnlijk. Een recessieve eigenschap komt alleen tot uiting als beide allelen recessief zijn; bij een X-gebonden eigenschap krijgen zonen hun enige X van de moeder.
Antwoord: f = 0,32
Hardy-Weinberg: in een grote populatie met willekeurige paring en zonder selectie geven de allelfrequenties p (dominant) en q (recessief), p + q = 1, de genotypefrequenties p², 2pq en q².
Antwoord: C · Drie nucleotiden op het mRNA die coderen voor een aminozuur of een stopsignaal
Elk triplet basen bepaalt een aminozuur of stop; de genetische code is redundant (meerdere codons per aminozuur).
Antwoord: A · Geslachtscellen met een afwijkend aantal chromosomen, zoals bij het syndroom van Down
Als homologen (meiose I) of zusterchromatiden (meiose II) niet scheiden, ontstaan aneuploïde geslachtscellen, bijv. trisomie 21.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology