Biologie: genetica en celbiologie: samenvattingspakket

Formuleoverzichten, de belangrijkste methodestappen voor elk onderwerp en 4 oefenopgaven, met volledige oplossingen achterin.

Nieuwe opgavenTerug naar het vak

Kies in het printvenster “Opslaan als pdf” om een kopie op je apparaat te bewaren.

1Formules en methoden

Genetica

Monohybride kruising (Aa × Aa)
genotypen 1 : 2 : 1, fenotypen 3 : 1
Dihybride kruising
fenotypen 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Onafhankelijke genen
vermenigvuldig de kansen

2Oefenopgaven

1.GeneticaGemiddeld
AaBb ♀AaBb ♂ABAbaBabABAbaBab????????????????

Lang (A) is dominant over kort (a), en ronde zaden (B) over gerimpelde (b). De genen liggen op verschillende chromosomen. Wat is bij de kruising AaBb × AaBb de kans P dat een nakomeling lang, gerimpelde zaden is?

AaBb × AaBb
P =
2.GeneticaMoeilijk
♂ AaBb♀ AaBbaBABabAbABaBAbab

Twee AaBb-ouders worden gekruist. Gen A geeft zwarte vacht (dominant) of witte vacht; gen B geeft paarse bloemen (dominant) of witte bloemen. Klik op het ene vakje voor een nakomeling die homozygoot voor zwarte vacht en toont witte bloemen is.

AaBb × AaBb
  1. 1AB × aB
  2. 2AB × AB
  3. 3AB × ab
  4. 4AB × Ab
  5. 5aB × aB
  6. 6aB × AB
  7. 7aB × ab
  8. 8aB × Ab
  9. 9Ab × aB
  10. 10Ab × AB
  11. 11Ab × ab
  12. 12Ab × Ab
  13. 13ab × aB
  14. 14ab × AB
  15. 15ab × ab
  16. 16ab × Ab
3.CelbiologieGemiddeld

Wat is crossing-over tijdens de meiose?

  1. AScheiding van zusterchromatiden terwijl ze in anafase II naar tegenovergestelde polen bewegen
  2. BVersmelting van twee geslachtscellen
  3. CKopiëren van DNA vóór de deling
  4. DUitwisseling van erfelijk materiaal tussen homologe chromosomen in profase I
4.CelbiologieMoeilijk

De "two-hit"-hypothese van Knudson, gebaseerd op retinoblastoom, verklaart dat tumorsuppressorgenen:

  1. AMeestal pas tot een tumor leiden als beide allelen zijn uitgeschakeld
  2. BAltijd in gemuteerde vorm van zowel de moeder als de vader worden overgeërfd
  3. CAlleen bij kinderen voorkomen
  4. DKanker veroorzaken als één allel overactief is

3Oplossingen

1.Genetica

Antwoord: P = 0,1875

Mendelse genetica: elke ouder geeft van elk gen één willekeurig allel door. Een kruisingsschema (Punnett-vierkant) geeft alle combinaties van geslachtscellen, elk even waarschijnlijk. Een dominant allel (hoofdletter) komt tot uiting zodra het aanwezig is, een recessief allel alleen homozygoot. Genen op verschillende chromosomen erven onafhankelijk over, dus hun kansen vermenigvuldig je.

Elk gen apart

P(lang) = 0,75
P(gerimpelde zaden) = 0,25

Vermenigvuldigen

P = 0,75·0,25 = 0,1875

Antwoord

P = 0,1875
2.Genetica

Antwoord: Ab × Ab

Punnettschema: de gameten van de ene ouder staan bovenaan, die van de andere ouder langs de zijkant. Elk vakje verbindt de gameet erboven met de gameet ernaast, en elk vakje is even waarschijnlijk. Een recessieve eigenschap komt alleen tot uiting als beide allelen recessief zijn; bij een X-gebonden eigenschap krijgen zonen hun enige X van de moeder.

Gevraagd genotype

AAbb

Gameten

Een homozygoot genotype vraagt dezelfde gameet van beide ouders, dus maar één vakje van de 16 past.

Ab × Ab = AAbb

Antwoord

Vakje Ab × Ab → AAbb
3.Celbiologie

Antwoord: D · Uitwisseling van erfelijk materiaal tussen homologe chromosomen in profase I

Waarom dit het antwoord is

Niet-zusterchromatiden van homologe chromosomen wisselen bij chiasmata stukken uit, wat de genetische variatie vergroot.

Antwoord

D · Uitwisseling van erfelijk materiaal tussen homologe chromosomen in profase I
4.Celbiologie

Antwoord: A · Meestal pas tot een tumor leiden als beide allelen zijn uitgeschakeld

Waarom dit het antwoord is

Verlies van één kopie van RB1 is niet genoeg; ook het tweede allel moet verloren gaan. Kinderen die één gemuteerde kopie erven, hebben maar één extra hit nodig, en krijgen daarom vaak al vroeg tumoren in beide ogen.

Antwoord

A · Meestal pas tot een tumor leiden als beide allelen zijn uitgeschakeld

ExamProblems · examproblems.com/courses/biology