Genetica
- Monohybride kruising (Aa × Aa)
- genotypen 1 : 2 : 1, fenotypen 3 : 1
- Dihybride kruising
- fenotypen 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Onafhankelijke genen
- vermenigvuldig de kansen
Formuleoverzichten, de belangrijkste methodestappen voor elk onderwerp en 4 oefenopgaven, met volledige oplossingen achterin.
spierdystrofie van Duchenne is X-gebonden recessief (allel d). Een draagster als moeder, XDXd, krijgt kinderen met een niet-aangedane vader, XDY. De gameten van de moeder staan langs de zijkant. Klik op het vakje voor een niet-aangedane zoon.
Twee AaBb-ouders worden gekruist. Gen A geeft gele zaden (dominant) of groene zaden; gen B geeft paarse bloemen (dominant) of witte bloemen. Klik op het ene vakje voor een nakomeling die toont zowel groene zaden als witte bloemen is.
Waar bindt RNA-polymerase om de transcriptie van een gen te starten?
Bij de ziekte van Tay-Sachs hoopt een ganglioside zich op in zenuwcellen door een ontbrekend enzym. In welk organel vindt die ophoping plaats?
Antwoord: XD × Y
Punnettschema: de gameten van de ene ouder staan bovenaan, die van de andere ouder langs de zijkant. Elk vakje verbindt de gameet erboven met de gameet ernaast, en elk vakje is even waarschijnlijk. Een recessieve eigenschap komt alleen tot uiting als beide allelen recessief zijn; bij een X-gebonden eigenschap krijgen zonen hun enige X van de moeder.
Antwoord: ab × ab
Punnettschema: de gameten van de ene ouder staan bovenaan, die van de andere ouder langs de zijkant. Elk vakje verbindt de gameet erboven met de gameet ernaast, en elk vakje is even waarschijnlijk. Een recessieve eigenschap komt alleen tot uiting als beide allelen recessief zijn; bij een X-gebonden eigenschap krijgen zonen hun enige X van de moeder.
Een homozygoot genotype vraagt dezelfde gameet van beide ouders, dus maar één vakje van de 16 past.
Antwoord: B · Aan de promotor
RNA-polymerase, bij eukaryoten geholpen door transcriptiefactoren, bindt aan de promotor en begint RNA te maken op basis van de matrijsstreng.
Antwoord: D · Lysosoom
Tay-Sachs is een lysosomale stapelingsziekte. Door het ontbreken van hexosaminidase A kan GM2-ganglioside niet worden afgebroken en hoopt het zich op in de lysosomen van neuronen.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology