Genetica
- Monohybride kruising (Aa × Aa)
- genotypen 1 : 2 : 1, fenotypen 3 : 1
- Dihybride kruising
- fenotypen 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Onafhankelijke genen
- vermenigvuldig de kansen
Formuleoverzichten, de belangrijkste methodestappen voor elk onderwerp en 4 oefenopgaven, met volledige oplossingen achterin.
hemofilie is X-gebonden recessief (allel h). Een draagster als moeder, XHXh, krijgt kinderen met een niet-aangedane vader, XHY. De gameten van de moeder staan langs de zijkant. Klik op het vakje voor een draagster als dochter.
Een recessieve aandoening treft 1% van een populatie in Hardy-Weinberg-evenwicht. Welk deel f van de populatie is drager (heterozygoot)?
Darmepitheelcellen nemen glucose tegen zijn gradiënt in op met een natrium-glucosecotransporter. Wat voor transport is dit?
Bij de ziekte van Tay-Sachs hoopt een ganglioside zich op in zenuwcellen door een ontbrekend enzym. In welk organel vindt die ophoping plaats?
Antwoord: Xh × XH
Punnettschema: de gameten van de ene ouder staan bovenaan, die van de andere ouder langs de zijkant. Elk vakje verbindt de gameet erboven met de gameet ernaast, en elk vakje is even waarschijnlijk. Een recessieve eigenschap komt alleen tot uiting als beide allelen recessief zijn; bij een X-gebonden eigenschap krijgen zonen hun enige X van de moeder.
Antwoord: f = 0,18
Hardy-Weinberg: in een grote populatie met willekeurige paring en zonder selectie geven de allelfrequenties p (dominant) en q (recessief), p + q = 1, de genotypefrequenties p², 2pq en q².
Antwoord: C · Secundair actief transport
De Na⁺/K⁺-pomp gebruikt ATP om een natriumgradiënt op te bouwen. SGLT1 gebruikt de energie van het instromende natrium om glucose tegen zijn gradiënt in mee naar binnen te nemen.
Antwoord: A · Lysosoom
Tay-Sachs is een lysosomale stapelingsziekte. Door het ontbreken van hexosaminidase A kan GM2-ganglioside niet worden afgebroken en hoopt het zich op in de lysosomen van neuronen.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology