Werkblad Statistiek voor evidence-based practice met antwoorden

Oefenopgave (verzonnen waarden, geen klinisch advies). Een stad heeft 32 000 inwoners. Aan het begin van een jaar hebben 1234 van hen een chronische ziekte. In de loop van het jaar worden nog 188 mensen nieuw gediagnosticeerd (ga ervan uit dat niemand verhuist of overlijdt). Bepaal de cumulatieve incidentie CI over het jaar per 1000 mensen die risico lopen. Rond af op één decimaal.

Oefenopgave (verzonnen waarden, geen klinisch advies). Een nieuwe test is in een studie vergeleken met de referentiestandaard (zie de 2 × 2-tabel). Bepaal prevalentie in de studie p als percentage. Rond af op één decimaal.

Oefenopgave (verzonnen waarden, geen klinisch advies). In een cohortonderzoek droegen blootgestelde mensen 1800 persoonsjaren bij met 10 nieuwe gevallen, en niet-blootgestelde mensen 3000 persoonsjaren met 33 nieuwe gevallen. Bepaal de incidentiedichtheidsratio IRR (blootgesteld versus niet-blootgesteld). Rond af op twee decimalen.

Oefenopgave (verzonnen waarden, geen klinisch advies). In een gerandomiseerde studie kregen 420 patiënten een nieuwe behandeling en 260 de controlebehandeling. De tabel toont hoeveel patiënten in elke groep de uitkomst (een ongewenste gebeurtenis zoals een beroerte) hadden. Bepaal het relatieve risico RR op de gebeurtenis met behandeling. Rond af op twee decimalen.

Oefenopgave (verzonnen waarden, geen klinisch advies). Een behandeling verlaagt het risico op een gebeurtenis met 21% in relatieve termen (RRR = 21%). In een patiëntengroep is het risico zonder behandeling (CER) 3% over vijf jaar. Bepaal het number needed to treat NNT gedurende vijf jaar om één gebeurtenis te voorkomen. Rond naar boven af op een geheel aantal patiënten.

Oefenopgave (verzonnen waarden, geen klinisch advies). Een screeningstest heeft een sensitiviteit van 84% en een specificiteit van 81%. Hij wordt gebruikt in een populatie met een prevalentie van 1%. Bepaal de positief voorspellende waarde PPV als percentage. Rond af op één decimaal.