Biologia: genetyka i biologia komórki: zestaw na powtórkę

Wzory, najważniejsze kroki metod dla każdego tematu i 4 zadań do ćwiczenia, z pełnymi rozwiązaniami na końcu.

Nowe zadaniaWróć do przedmiotu

W oknie drukowania wybierz „Zapisz jako PDF”, aby zachować kopię na swoim urządzeniu.

1Wzory i metody

Genetyka

Krzyżówka jednogenowa (Aa × Aa)
genotypy 1 : 2 : 1, fenotypy 3 : 1
Krzyżówka dwugenowa
fenotypy 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Geny niezależne
pomnóż prawdopodobieństwa

2Zadania do ćwiczenia

1.GenetykaŚredni
AaBb ♀aabb ♂ABAbaBababababab????????????????

Wysoki wzrost (A) dominuje nad niskim (a), a gładkie nasiona (B) nad pomarszczonymi (b). Geny leżą na różnych chromosomach. Jakie jest przy krzyżówce AaBb × aabb prawdopodobieństwo P, że potomek będzie: niski, pomarszczone nasiona?

AaBb × aabb
P =
2.GenetykaTrudny
AAAa?Aa?aap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0,0025f = ?

Choroba recesywna dotyka 1 na 400 populacji w równowadze Hardy'ego-Weinberga. Jaka część f populacji to nosiciele (heterozygoty)?

q² = 0,0025
f =
3.Biologia komórkiŚredni

W jaki sposób duże białka, np. czynniki transkrypcyjne, dostają się do jądra?

  1. APrzez egzocytozę z siateczki śródplazmatycznej
  2. BPowstają wewnątrz jądra na rybosomach jądrowych, więc nigdy do niego nie wnikają
  3. CPrzez kompleksy porów jądrowych, dzięki sygnałowi lokalizacji jądrowej
  4. DPrzez swobodną dyfuzję przez lipidy błony jądrowej
4.Biologia komórkiTrudny

Choroba jest przekazywana przez chorą matkę wszystkim jej dzieciom, ale nigdy przez chorego ojca. Gdzie najprawdopodobniej znajduje się mutacja?

  1. ANa autosomie, jako cecha recesywna
  2. BNa chromosomie Y
  3. CW mitochondrialnym DNA
  4. DNa chromosomie X, jako cecha dominująca

3Roztwory

1.Genetyka

Odpowiedź: P = 0,25

Genetyka mendlowska: każdy rodzic przekazuje jeden losowo wybrany allel każdego genu. Szachownica Punnetta zawiera wszystkie kombinacje gamet, każda jednakowo prawdopodobna. Allel dominujący (wielka litera) ujawnia się zawsze, gdy jest obecny, recesywny tylko u homozygoty. Geny na różnych chromosomach dziedziczą się niezależnie, więc ich prawdopodobieństwa się mnoży.

Każdy gen osobno

P(niski) = 0,5
P(pomarszczone nasiona) = 0,5

Pomnóż

P = 0,5·0,5 = 0,25

Odpowiedź

P = 0,25
2.Genetyka

Odpowiedź: f = 0,095

Hardy-Weinberg: w dużej populacji z losowym kojarzeniem i bez selekcji częstości alleli p (dominujący) i q (recesywny), p + q = 1, dają częstości genotypów p², 2pq i q².

Częstości alleli

q = √0,0025 = 0,05
p = 1 − 0,05 = 0,95

Nosiciele

2pq = 2·0,95·0,05 = 0,095

Odpowiedź

f = 0,095
3.Biologia komórki

Odpowiedź: C · Przez kompleksy porów jądrowych, dzięki sygnałowi lokalizacji jądrowej

Dlaczego to jest odpowiedź

Białka z sygnałem lokalizacji jądrowej są rozpoznawane przez importyny i przenoszone przez kompleksy porów jądrowych. Translacja zachodzi w cytoplazmie.

Odpowiedź

C · Przez kompleksy porów jądrowych, dzięki sygnałowi lokalizacji jądrowej
4.Biologia komórki

Odpowiedź: C · W mitochondrialnym DNA

Dlaczego to jest odpowiedź

Mitochondria wraz z ich DNA dziedziczy się niemal wyłącznie z komórki jajowej. Choroby mitochondrialne dziedziczą się więc w linii matczynej.

Odpowiedź

C · W mitochondrialnym DNA

ExamProblems · examproblems.com/courses/biology