Genetyka
- Krzyżówka jednogenowa (Aa × Aa)
- genotypy 1 : 2 : 1, fenotypy 3 : 1
- Krzyżówka dwugenowa
- fenotypy 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geny niezależne
- pomnóż prawdopodobieństwa
Wzory, najważniejsze kroki metod dla każdego tematu i 4 zadań do ćwiczenia, z pełnymi rozwiązaniami na końcu.
Cecha: ślepota barw czerwono-zielonych (daltonizm) jest recesywna i sprzężona z chromosomem X (allel b). Matka nosicielka, XBXb, ma dzieci z mężczyzną: chory ojciec, XbY. Gamety matki biegną z boku. Kliknij komórkę dla potomka: chory syn.
Skrzyżowano dwoje rodziców AaBb. Gen A daje purpurowe kwiaty (dominująca) lub białe kwiaty; gen B daje czarna sierść (dominująca) lub biała sierść. Kliknij jedyną komórkę dla potomka, który jest: homozygotyczny pod względem cechy purpurowe kwiaty i wykazujący cechę biała sierść.
Szorstka siateczka śródplazmatyczna jest "szorstka", ponieważ:
Choroba jest przekazywana przez chorą matkę wszystkim jej dzieciom, ale nigdy przez chorego ojca. Gdzie najprawdopodobniej znajduje się mutacja?
Odpowiedź: Xb × Y
Kwadrat Punnetta: gamety jednego rodzica biegną u góry, drugiego z boku. Każda komórka łączy gametę z góry z gametą z boku, a każda komórka jest równie prawdopodobna. Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne; w cesze sprzężonej z chromosomem X synowie dostają swój jedyny chromosom X od matki.
Odpowiedź: Ab × Ab
Kwadrat Punnetta: gamety jednego rodzica biegną u góry, drugiego z boku. Każda komórka łączy gametę z góry z gametą z boku, a każda komórka jest równie prawdopodobna. Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne; w cesze sprzężonej z chromosomem X synowie dostają swój jedyny chromosom X od matki.
Genotyp homozygotyczny wymaga tej samej gamety od obojga rodziców, więc pasuje tylko jedna komórka z 16.
Odpowiedź: D · Jest pokryta rybosomami
Rybosomy związane z szorstkim ER syntetyzują białka, które wchodzą do światła ER, gdzie są fałdowane i transportowane.
Odpowiedź: D · W mitochondrialnym DNA
Mitochondria wraz z ich DNA dziedziczy się niemal wyłącznie z komórki jajowej. Choroby mitochondrialne dziedziczą się więc w linii matczynej.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology