Genetyka
- Krzyżówka jednogenowa (Aa × Aa)
- genotypy 1 : 2 : 1, fenotypy 3 : 1
- Krzyżówka dwugenowa
- fenotypy 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geny niezależne
- pomnóż prawdopodobieństwa
Wzory, najważniejsze kroki metod dla każdego tematu i 4 zadań do ćwiczenia, z pełnymi rozwiązaniami na końcu.
Cecha: hemofilia jest recesywna i sprzężona z chromosomem X (allel h). Matka nosicielka, XHXh, ma dzieci z mężczyzną: chory ojciec, XhY. Gamety matki biegną z boku. Kliknij komórkę dla potomka: chora córka.
W populacji liczącej 1000 osobników w równowadze Hardy'ego-Weinberga 1 na 2500 wykazuje cechę recesywną. Ilu osobników N powinno być homozygotami dominującymi?
Który enzym wytwarza przekaźnik drugiego rzędu cykliczny AMP po aktywacji przez białko Gs?
W chorobie Taya–Sachsa w komórkach nerwowych gromadzi się gangliozyd z powodu braku enzymu. W którym organellum dochodzi do gromadzenia?
Odpowiedź: Xh × Xh
Kwadrat Punnetta: gamety jednego rodzica biegną u góry, drugiego z boku. Każda komórka łączy gametę z góry z gametą z boku, a każda komórka jest równie prawdopodobna. Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne; w cesze sprzężonej z chromosomem X synowie dostają swój jedyny chromosom X od matki.
Odpowiedź: N = 960,4
Hardy-Weinberg: w dużej populacji z losowym kojarzeniem i bez selekcji częstości alleli p (dominujący) i q (recesywny), p + q = 1, dają częstości genotypów p², 2pq i q².
Odpowiedź: C · Cyklaza adenylanowa
Aktywne białko Gs pobudza cyklazę adenylanową do przekształcania ATP w cAMP. cAMP aktywuje kinazę białkową A, a fosfodiesteraza rozkłada cAMP.
Odpowiedź: B · W lizosomie
Choroba Taya–Sachsa to lizosomalna choroba spichrzeniowa. Brak heksozoaminidazy A sprawia, że gangliozyd GM2 nie może być rozłożony i gromadzi się w lizosomach neuronów.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology