Genetyka
- Krzyżówka jednogenowa (Aa × Aa)
- genotypy 1 : 2 : 1, fenotypy 3 : 1
- Krzyżówka dwugenowa
- fenotypy 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geny niezależne
- pomnóż prawdopodobieństwa
Wzory, najważniejsze kroki metod dla każdego tematu i 4 zadań do ćwiczenia, z pełnymi rozwiązaniami na końcu.
Wysoki wzrost (A) dominuje nad niskim (a), a gładkie nasiona (B) nad pomarszczonymi (b). Geny leżą na różnych chromosomach. Jakie jest przy krzyżówce AaBb × AaBb prawdopodobieństwo P, że potomek będzie: niski, gładkie nasiona?
Skrzyżowano dwoje rodziców AaBb. Gen A daje żółte nasiona (dominująca) lub zielone nasiona; gen B daje wysokie rośliny (dominująca) lub niskie rośliny. Kliknij jedyną komórkę dla potomka, który jest: wykazujący obie cechy: zielone nasiona oraz niskie rośliny.
W jaki sposób duże białka, np. czynniki transkrypcyjne, dostają się do jądra?
W najczęstszej mutacji w mukowiscydozie (ΔF508) białko CFTR powstaje, ale brakuje go w błonie komórkowej. Dlaczego?
Odpowiedź: P = 0,1875
Genetyka mendlowska: każdy rodzic przekazuje jeden losowo wybrany allel każdego genu. Szachownica Punnetta zawiera wszystkie kombinacje gamet, każda jednakowo prawdopodobna. Allel dominujący (wielka litera) ujawnia się zawsze, gdy jest obecny, recesywny tylko u homozygoty. Geny na różnych chromosomach dziedziczą się niezależnie, więc ich prawdopodobieństwa się mnoży.
Odpowiedź: ab × ab
Kwadrat Punnetta: gamety jednego rodzica biegną u góry, drugiego z boku. Każda komórka łączy gametę z góry z gametą z boku, a każda komórka jest równie prawdopodobna. Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne; w cesze sprzężonej z chromosomem X synowie dostają swój jedyny chromosom X od matki.
Genotyp homozygotyczny wymaga tej samej gamety od obojga rodziców, więc pasuje tylko jedna komórka z 16.
Odpowiedź: D · Przez kompleksy porów jądrowych, dzięki sygnałowi lokalizacji jądrowej
Białka z sygnałem lokalizacji jądrowej są rozpoznawane przez importyny i przenoszone przez kompleksy porów jądrowych. Translacja zachodzi w cytoplazmie.
Odpowiedź: A · Nieprawidłowo zwinięte białko jest zatrzymywane w ER i degradowane
Utrata jednej fenyloalaniny powoduje nieprawidłowe zwinięcie CFTR. Kontrola jakości ER zatrzymuje je i kieruje do degradacji w proteasomie, więc do błony dociera niewiele.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology