Genetyka
- Krzyżówka jednogenowa (Aa × Aa)
- genotypy 1 : 2 : 1, fenotypy 3 : 1
- Krzyżówka dwugenowa
- fenotypy 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geny niezależne
- pomnóż prawdopodobieństwa
Wzory, najważniejsze kroki metod dla każdego tematu i 4 zadań do ćwiczenia, z pełnymi rozwiązaniami na końcu.
Cecha: hemofilia jest recesywna i sprzężona z chromosomem X (allel h). Matka nosicielka, XHXh, ma dzieci z mężczyzną: chory ojciec, XhY. Gamety matki biegną z boku. Kliknij komórkę dla potomka: chora córka.
Skrzyżowano dwoje rodziców AaBb. Gen A daje gładkie nasiona (dominująca) lub pomarszczone nasiona; gen B daje wysokie rośliny (dominująca) lub niskie rośliny. Kliknij jedyną komórkę dla potomka, który jest: homozygotyczny pod względem cechy gładkie nasiona i wykazujący cechę niskie rośliny.
Który enzym rozplata podwójną helisę DNA podczas replikacji?
Nondysjunkcja w mejozie może prowadzić do:
Odpowiedź: Xh × Xh
Kwadrat Punnetta: gamety jednego rodzica biegną u góry, drugiego z boku. Każda komórka łączy gametę z góry z gametą z boku, a każda komórka jest równie prawdopodobna. Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne; w cesze sprzężonej z chromosomem X synowie dostają swój jedyny chromosom X od matki.
Odpowiedź: Ab × Ab
Kwadrat Punnetta: gamety jednego rodzica biegną u góry, drugiego z boku. Każda komórka łączy gametę z góry z gametą z boku, a każda komórka jest równie prawdopodobna. Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne; w cesze sprzężonej z chromosomem X synowie dostają swój jedyny chromosom X od matki.
Genotyp homozygotyczny wymaga tej samej gamety od obojga rodziców, więc pasuje tylko jedna komórka z 16.
Odpowiedź: A · Helikaza
Helikaza rozdziela nici w widełkach replikacyjnych; prymaza tworzy startery, polimeraza je wydłuża, a ligaza łączy fragmenty.
Odpowiedź: D · Gamet z nieprawidłową liczbą chromosomów, jak w zespole Downa
Brak rozdziału chromosomów homologicznych (mejoza I) lub chromatyd siostrzanych (mejoza II) daje gamety aneuploidalne, np. z trisomią 21.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology