Genetyka
- Krzyżówka jednogenowa (Aa × Aa)
- genotypy 1 : 2 : 1, fenotypy 3 : 1
- Krzyżówka dwugenowa
- fenotypy 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geny niezależne
- pomnóż prawdopodobieństwa
Wzory, najważniejsze kroki metod dla każdego tematu i 4 zadań do ćwiczenia, z pełnymi rozwiązaniami na końcu.
Cecha: dystrofia mięśniowa Duchenne’a jest recesywna i sprzężona z chromosomem X (allel d). Matka nosicielka, XDXd, ma dzieci z mężczyzną: chory ojciec, XdY. Gamety matki biegną z boku. Kliknij komórkę dla potomka: chory syn.
Skrzyżowano dwoje rodziców AaBb. Gen A daje czarna sierść (dominująca) lub biała sierść; gen B daje wysokie rośliny (dominująca) lub niskie rośliny. Kliknij jedyną komórkę dla potomka, który jest: wykazujący obie cechy: biała sierść oraz niskie rośliny.
Który znacznik dodawany w aparacie Golgiego kieruje enzymy do lizosomów?
Choroba jest przekazywana przez chorą matkę wszystkim jej dzieciom, ale nigdy przez chorego ojca. Gdzie najprawdopodobniej znajduje się mutacja?
Odpowiedź: Xd × Y
Kwadrat Punnetta: gamety jednego rodzica biegną u góry, drugiego z boku. Każda komórka łączy gametę z góry z gametą z boku, a każda komórka jest równie prawdopodobna. Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne; w cesze sprzężonej z chromosomem X synowie dostają swój jedyny chromosom X od matki.
Odpowiedź: ab × ab
Kwadrat Punnetta: gamety jednego rodzica biegną u góry, drugiego z boku. Każda komórka łączy gametę z góry z gametą z boku, a każda komórka jest równie prawdopodobna. Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne; w cesze sprzężonej z chromosomem X synowie dostają swój jedyny chromosom X od matki.
Genotyp homozygotyczny wymaga tej samej gamety od obojga rodziców, więc pasuje tylko jedna komórka z 16.
Odpowiedź: B · Mannozo-6-fosforan
W aparacie Golgiego enzymy lizosomalne otrzymują mannozo-6-fosforan. Receptory wiążące ten znacznik pakują je do pęcherzyków kierowanych do lizosomów.
Odpowiedź: A · W mitochondrialnym DNA
Mitochondria wraz z ich DNA dziedziczy się niemal wyłącznie z komórki jajowej. Choroby mitochondrialne dziedziczą się więc w linii matczynej.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology