Genetyka
- Krzyżówka jednogenowa (Aa × Aa)
- genotypy 1 : 2 : 1, fenotypy 3 : 1
- Krzyżówka dwugenowa
- fenotypy 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geny niezależne
- pomnóż prawdopodobieństwa
Wzory, najważniejsze kroki metod dla każdego tematu i 4 zadań do ćwiczenia, z pełnymi rozwiązaniami na końcu.
Cecha: dystrofia mięśniowa Duchenne’a jest recesywna i sprzężona z chromosomem X (allel d). Matka nosicielka, XDXd, ma dzieci z mężczyzną: chory ojciec, XdY. Gamety matki biegną z boku. Kliknij komórkę dla potomka: zdrowy syn.
Skrzyżowano dwoje rodziców AaBb. Gen A daje gładkie nasiona (dominująca) lub pomarszczone nasiona; gen B daje czarna sierść (dominująca) lub biała sierść. Kliknij jedyną komórkę dla potomka, który jest: homozygotyczny pod względem cechy gładkie nasiona i wykazujący cechę biała sierść.
Inhibitor kompetycyjny wiąże się z centrum aktywnym enzymu. Co może znieść jego działanie?
Mitochondria mają własne DNA, ale gdzie powstaje większość białek mitochondrialnych?
Odpowiedź: XD × Y
Kwadrat Punnetta: gamety jednego rodzica biegną u góry, drugiego z boku. Każda komórka łączy gametę z góry z gametą z boku, a każda komórka jest równie prawdopodobna. Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne; w cesze sprzężonej z chromosomem X synowie dostają swój jedyny chromosom X od matki.
Odpowiedź: Ab × Ab
Kwadrat Punnetta: gamety jednego rodzica biegną u góry, drugiego z boku. Każda komórka łączy gametę z góry z gametą z boku, a każda komórka jest równie prawdopodobna. Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne; w cesze sprzężonej z chromosomem X synowie dostają swój jedyny chromosom X od matki.
Genotyp homozygotyczny wymaga tej samej gamety od obojga rodziców, więc pasuje tylko jedna komórka z 16.
Odpowiedź: B · Zwiększenie stężenia substratu
Ponieważ substrat i inhibitor konkurują o centrum aktywne, wystarczająca ilość substratu może wyprzeć inhibitor. Vmax się nie zmienia, ale pozorna Km rośnie.
Odpowiedź: C · Na rybosomach cytozolowych z genów jądrowych, a potem są importowane
Większość białek mitochondrialnych jest kodowana w jądrze, syntetyzowana w cytozolu i importowana przez translokazy TOM i TIM. Ludzkie mtDNA koduje tylko 13 białek.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology