Genetyka
- Krzyżówka jednogenowa (Aa × Aa)
- genotypy 1 : 2 : 1, fenotypy 3 : 1
- Krzyżówka dwugenowa
- fenotypy 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geny niezależne
- pomnóż prawdopodobieństwa
Wzory, najważniejsze kroki metod dla każdego tematu i 4 zadań do ćwiczenia, z pełnymi rozwiązaniami na końcu.
Wysoki wzrost (A) dominuje nad niskim (a), a gładkie nasiona (B) nad pomarszczonymi (b). Geny leżą na różnych chromosomach. Jakie jest przy krzyżówce AaBb × aaBb prawdopodobieństwo P, że potomek będzie: niski, gładkie nasiona?
Choroba recesywna dotyka 1 na 400 populacji w równowadze Hardy'ego-Weinberga. Jaka część f populacji to nosiciele (heterozygoty)?
W jaki sposób duże białka, np. czynniki transkrypcyjne, dostają się do jądra?
W chorobie Taya–Sachsa w komórkach nerwowych gromadzi się gangliozyd z powodu braku enzymu. W którym organellum dochodzi do gromadzenia?
Odpowiedź: P = 0,375
Genetyka mendlowska: każdy rodzic przekazuje jeden losowo wybrany allel każdego genu. Szachownica Punnetta zawiera wszystkie kombinacje gamet, każda jednakowo prawdopodobna. Allel dominujący (wielka litera) ujawnia się zawsze, gdy jest obecny, recesywny tylko u homozygoty. Geny na różnych chromosomach dziedziczą się niezależnie, więc ich prawdopodobieństwa się mnoży.
Odpowiedź: f = 0,095
Hardy-Weinberg: w dużej populacji z losowym kojarzeniem i bez selekcji częstości alleli p (dominujący) i q (recesywny), p + q = 1, dają częstości genotypów p², 2pq i q².
Odpowiedź: C · Przez kompleksy porów jądrowych, dzięki sygnałowi lokalizacji jądrowej
Białka z sygnałem lokalizacji jądrowej są rozpoznawane przez importyny i przenoszone przez kompleksy porów jądrowych. Translacja zachodzi w cytoplazmie.
Odpowiedź: C · W lizosomie
Choroba Taya–Sachsa to lizosomalna choroba spichrzeniowa. Brak heksozoaminidazy A sprawia, że gangliozyd GM2 nie może być rozłożony i gromadzi się w lizosomach neuronów.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology