Genetyka
- Krzyżówka jednogenowa (Aa × Aa)
- genotypy 1 : 2 : 1, fenotypy 3 : 1
- Krzyżówka dwugenowa
- fenotypy 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Geny niezależne
- pomnóż prawdopodobieństwa
Wzory, najważniejsze kroki metod dla każdego tematu i 4 zadań do ćwiczenia, z pełnymi rozwiązaniami na końcu.
Cecha: hemofilia jest recesywna i sprzężona z chromosomem X (allel h). Matka nosicielka, XHXh, ma dzieci z mężczyzną: zdrowy ojciec, XHY. Gamety matki biegną z boku. Kliknij komórkę dla potomka: córka nosicielka.
Skrzyżowano dwoje rodziców AaBb. Gen A daje czarna sierść (dominująca) lub biała sierść; gen B daje żółte nasiona (dominująca) lub zielone nasiona. Kliknij jedyną komórkę dla potomka, który jest: homozygotyczny pod względem cech: czarna sierść oraz żółte nasiona.
Gdzie wiąże się polimeraza RNA, aby rozpocząć transkrypcję genu?
W chorobie Taya–Sachsa w komórkach nerwowych gromadzi się gangliozyd z powodu braku enzymu. W którym organellum dochodzi do gromadzenia?
Odpowiedź: Xh × XH
Kwadrat Punnetta: gamety jednego rodzica biegną u góry, drugiego z boku. Każda komórka łączy gametę z góry z gametą z boku, a każda komórka jest równie prawdopodobna. Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne; w cesze sprzężonej z chromosomem X synowie dostają swój jedyny chromosom X od matki.
Odpowiedź: AB × AB
Kwadrat Punnetta: gamety jednego rodzica biegną u góry, drugiego z boku. Każda komórka łączy gametę z góry z gametą z boku, a każda komórka jest równie prawdopodobna. Cecha recesywna ujawnia się tylko wtedy, gdy oba allele są recesywne; w cesze sprzężonej z chromosomem X synowie dostają swój jedyny chromosom X od matki.
Genotyp homozygotyczny wymaga tej samej gamety od obojga rodziców, więc pasuje tylko jedna komórka z 16.
Odpowiedź: D · W promotorze
Polimeraza RNA, u eukariontów wspomagana przez czynniki transkrypcyjne, wiąże się z promotorem i zaczyna syntetyzować RNA na nici matrycowej.
Odpowiedź: D · W lizosomie
Choroba Taya–Sachsa to lizosomalna choroba spichrzeniowa. Brak heksozoaminidazy A sprawia, że gangliozyd GM2 nie może być rozłożony i gromadzi się w lizosomach neuronów.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology