W reakcji 2Al + 3Cl2 → 2AlCl3 10 g Al reaguje całkowicie (pozostałe substraty w nadmiarze) i otrzymuje się 34,59 g AlCl3. Wyznacz wydajność procentową Y.
M(Al) = 26,98 g/molM(AlCl3) = 133,33 g/molrzeczywista: 34,59 g
Y = %
3.Stężenie molowe i rozcieńczanieŚredni
Potrzebujesz 100 mL roztworu o stężeniu 0,2 mol/L, a masz roztwór wyjściowy o stężeniu 1,5 mol/L. Ile wody Vwater należy dodać do roztworu wyjściowego?
c1 = 1,5 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 100 mL
Vwater = mL
4.Stężenie molowe i rozcieńczanieTrudny
100 mL roztworu o stężeniu 1 mol/L zmieszano z 400 mL roztworu tej samej substancji o stężeniu 1,2 mol/L. Wyznacz stężenie c mieszaniny (objętości są addytywne).
c1 = 1 mol/LV1 = 100 mLc2 = 1,2 mol/LV2 = 400 mL
c = mol/L
5.Równanie stanu gazu doskonałegoŚredni
Zbiornik o pojemności 20 L zawiera 260 g (O₂) w temperaturze 100 °C. Potraktuj go jak gaz doskonały i wyznacz ciśnienie P.
Metalowy klocek (miedź) o masie 100 g (c = 0,385 J/(g·°C)) i temperaturze 140 °C wrzucono do 250 g wody (c = 4,18 J/(g·°C)) o temperaturze 15 °C w izolowanym naczyniu. Wyznacz temperaturę końcową Tf.
Do naczynia wprowadzono 0,1 mol/L H₂ i 0,1 mol/L I₂, które reagują: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, przy Kc = 54. Wyznacz stężenie równowagowe [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,1 mol/LKc = 54
[H2] = mol/L
10.Równowaga chemicznaTrudny
PCl₅ rozkłada się: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, przy Kc = 0,5 w temperaturze reakcji. Na początku w naczyniu jest tylko PCl₅ o stężeniu 0,2 mol/L. Wyznacz stężenie równowagowe [PCl5].
[PCl₅]₀ = 0,2 mol/LKc = 0,5
[PCl5] = mol/L
11.pH i buforyŚredni
Wyznacz pH pH roztworu o stężeniu 0,05 mol/L, którym jest kwas podchlorawy (Ka = 3 × 10⁻⁸).
c = 0,05 mol/LKa = 3 × 10⁻⁸
pH =
12.pH i buforyTrudny
Bufor o objętości 1,00 L zawiera 0,2 mol, którym jest kwas benzoesowy, oraz 0,15 mol sprzężonej zasady (Ka = 6,3 × 10⁻⁵). Dodaje się 0,05 mol NaOH. Wyznacz nowe pH pH.
Reakcja o równaniu kinetycznym −rA = k·CA² ma k = 0,25 L/(mol·min) i zaczyna od 2 mol/L. Wyznacz stężenie CA po 10 min.
k = 0,25 L/(mol·min)CA0 = 2 mol/Lt = 10 min
CA = mol/L
14.Kinetyka reakcjiTrudny
Reakcja pierwszego rzędu ma k = 0,002 min⁻¹ w 30 °C i energię aktywacji 80 kJ/mol. Reaktor okresowy pracuje teraz w 50 °C przez 45 min. Wyznacz osiągnięty stopień przemiany X.
Stechiometria: uzgodnione równanie liczy cząstki, nie gramy. Zamień masę na mole wzorem n = m/M, użyj współczynników równania jako stosunku molowego, a potem wróć do masy: m = n·M. Przy dwóch substratach substrat limitujący to ten, który zużyje się pierwszy i ogranicza ilość produktu.
Mole każdego substratu
n(Fe2O3) = 16/159,69 = 0,1002 mol
n(CO) = 8/28,01 = 0,2856 mol
Substrat limitujący
0,1002/1 = 0,1002, 0,2856/3 = 0,0952 → CO
Masa produktu
n(CO2) = 0,0952·3 = 0,2856 mol
m = 0,2856·44,01 = 12,57 g
Odpowiedź
m = 12,57 g
2.Stechiometria
Odpowiedź: Y = 69,99 %
Stechiometria: uzgodnione równanie liczy cząstki, nie gramy. Zamień masę na mole wzorem n = m/M, użyj współczynników równania jako stosunku molowego, a potem wróć do masy: m = n·M. Przy dwóch substratach substrat limitujący to ten, który zużyje się pierwszy i ogranicza ilość produktu.
Wydajność teoretyczna
n(Al) = 10/26,98 = 0,3706 mol
m = 0,3706·2/2·133,33 = 49,42 g
Wydajność procentowa
Y = 34,59/49,42·100 = 69,99%
Odpowiedź
Y = 69,99%
3.Stężenie molowe i rozcieńczanie
Odpowiedź: Vwater = 86,67 mL
Stężenie molowe: c = n/V w mol/L, gdzie n = m/M. Rozcieńczanie dodaje rozpuszczalnik, ale nie substancję rozpuszczoną, więc liczba moli się nie zmienia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Po zmieszaniu dwóch roztworów tej samej substancji sumują się mole, a także objętości.
Objętość roztworu wyjściowego
V1 = c2·V2/c1 = 0,2·100/1,5 = 13,33 mL
Woda do dodania
Vwater = 100 − 13,33 = 86,67 mL
Odpowiedź
Vwater = 86,67 mL
4.Stężenie molowe i rozcieńczanie
Odpowiedź: c = 1,16 mol/L
Stężenie molowe: c = n/V w mol/L, gdzie n = m/M. Rozcieńczanie dodaje rozpuszczalnik, ale nie substancję rozpuszczoną, więc liczba moli się nie zmienia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Po zmieszaniu dwóch roztworów tej samej substancji sumują się mole, a także objętości.
Całkowita liczba moli
n = 1·100 + 1,2·400 = 580 mmol
Stężenie mieszaniny
c = 580/500 = 1,16 mol/L
Odpowiedź
c = 1,16 mol/L
5.Równanie stanu gazu doskonałego
Odpowiedź: P = 1260 kPa
Równanie stanu gazu doskonałego: PV = nRT, gdzie n = m/M.
Mole
n = m/M = 260/32 = 8,125 mol
T = 100 + 273,15 = 373,1 K
Ciśnienie
P = nRT/V = 8,125·8,314·373,1/0,02 = 1260 kPa
Odpowiedź
P = 1260 kPa
6.Równanie stanu gazu doskonałego
Odpowiedź: ρ = 8,592 kg/m³
Gęstość gazu doskonałego: ρ = PM/(RT).
Przekształć prawo gazowe
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 130 + 273,15 = 403,1 K
Gęstość
ρ = 900·32/(8,314·403,1) = 8,592 kg/m³
Odpowiedź
ρ = 8,592 kg/m³
7.Kalorymetria i entalpia
Odpowiedź: Tf = 19,44 °C
Ciepło i entalpia: ogrzanie substancji wymaga q = m·c·ΔT. W kalorymetrze ciepło oddane przez ciało gorące jest równe ciepłu pobranemu przez ciało zimne. Zmianę entalpii reakcji wyznacza się z entalpii tworzenia: ΔH° = ΣΔH°f(produkty) − ΣΔH°f(substraty), każdą pomnożoną przez jej współczynnik.
Bilans cieplny
100·0,385·(140 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 15)
Wyznacz temperaturę końcową
Tf = (38,5·140 + 1045·15)/(38,5 + 1045) = 19,44 °C
Odpowiedź
Tf = 19,44 °C
8.Kalorymetria i entalpia
Odpowiedź: ΔH° = −3119 kJ
Ciepło i entalpia: ogrzanie substancji wymaga q = m·c·ΔT. W kalorymetrze ciepło oddane przez ciało gorące jest równe ciepłu pobranemu przez ciało zimne. Zmianę entalpii reakcji wyznacza się z entalpii tworzenia: ΔH° = ΣΔH°f(produkty) − ΣΔH°f(substraty), każdą pomnożoną przez jej współczynnik.
Równowaga chemiczna: dla aA + bB ⇌ cC + dD stała równowagi wynosi Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), przy stężeniach w stanie równowagi. Tabela ICE (początek, zmiana, równowaga) wiąże ilości początkowe z ilościami w stanie równowagi przez jedną niewiadomą x, pomnożoną przez współczynniki.
Równowaga chemiczna: dla aA + bB ⇌ cC + dD stała równowagi wynosi Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), przy stężeniach w stanie równowagi. Tabela ICE (początek, zmiana, równowaga) wiąże ilości początkowe z ilościami w stanie równowagi przez jedną niewiadomą x, pomnożoną przez współczynniki.
Wyrażenie na stałą równowagi
0,5 = x²/(0,2 − x) → x² + 0,5·x − 0,1 = 0
Rozwiąż równanie kwadratowe
x = (−0,5 + √(0,5² + 4·0,1))/2 = 0,1531 mol/L
Stężenie równowagowe
[PCl₅] = 0,2 − 0,1531 = 0,04689 mol/L
Odpowiedź
[PCl5] = 0,04689 mol/L
11.pH i bufory
Odpowiedź: pH = 4,412
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] i pOH = −log₁₀[OH⁻], przy czym pH + pOH = 14 w 25 °C. Mocne kwasy i zasady dysocjują całkowicie. Słaby kwas tylko częściowo: Ka = x²/(c − x), gdzie x = [H₃O⁺]. Bufor ze słabego kwasu i sprzężonej z nim zasady spełnia równanie Hendersona–Hasselbalcha: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Równowaga
HA ⇌ H⁺ + A⁻: dysocjuje x mol/L kwasu.
Ka = x²/(0,05 − x) → x = 3,871 × 10⁻⁵ mol/L
pH
pH = −log(3,871 × 10⁻⁵) = 4,412
Odpowiedź
pH = 4,412
12.pH i bufory
Odpowiedź: pH = 4,326
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] i pOH = −log₁₀[OH⁻], przy czym pH + pOH = 14 w 25 °C. Mocne kwasy i zasady dysocjują całkowicie. Słaby kwas tylko częściowo: Ka = x²/(c − x), gdzie x = [H₃O⁺]. Bufor ze słabego kwasu i sprzężonej z nim zasady spełnia równanie Hendersona–Hasselbalcha: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Zobojętnianie
n(HA) = 0,2 − 0,05 = 0,15 mol
n(A⁻) = 0,15 + 0,05 = 0,2 mol
Henderson–Hasselbalch
pH = 4,201 + log(0,2/0,15) = 4,326
Odpowiedź
pH = 4,326
13.Kinetyka reakcji
Odpowiedź: CA = 0,3333 mol/L
Szybkość reakcji: dla reakcji pierwszego rzędu −dC/dt = kC, więc C = C₀·e−kt, a okres półtrwania ln 2/k nie zależy od stężenia. Dla reakcji drugiego rzędu 1/C = 1/C₀ + kt. Stała szybkości rośnie z temperaturą zgodnie z równaniem Arrheniusa: k = A·e−Ea/(RT).
Scałkowane równanie drugiego rzędu
1/CA = 1/CA0 + kt = 0,5 + 0,25·10 = 3 L/mol
CA = 1/3 = 0,3333 mol/L
Odpowiedź
CA = 0,3333 mol/L
14.Kinetyka reakcji
Odpowiedź: X = 47,37 %
Reaction rates: for a first-order reaction −dC/dt = kC, so C = C₀·e−kt and the half-life ln 2/k does not depend on concentration. For a second-order reaction 1/C = 1/C₀ + kt. The rate constant rises with temperature following Arrhenius: k = A·e−Ea/(RT).