W oknie drukowania wybierz „Zapisz jako PDF”, aby zachować kopię na swoim urządzeniu.
1Wzory i metody
Stechiometria
Mole
n = m/M
Stężenie
c = n/V
Stosunek molowy
użyj współczynników uzgodnionego równania
Substrat limitujący
ten, który wyczerpie się pierwszy
Wydajność procentowa
rzeczywista / teoretyczna × 100%
Metoda
Napisz i zbilansuj równanie reakcji.
Zamień podaną masę na mole: n = m/M.
Użyj współczynników jako stosunku molowego, aby wyznaczyć liczbę moli szukanej substancji.
Przelicz z powrotem na masę: m = n·M. Przy dwóch substratach najpierw wyznacz substrat limitujący.
Stężenie molowe i rozcieńczanie
Stężenie molowe
c = n/V (mol/L)
Mole
n = m/M
Rozcieńczanie
c1V1 = c2V2
Mieszanie
c = (c1V1 + c2V2)/(V1 + V2)
Metoda
Przelicz masę na mole: n = m/M.
Przelicz objętość na litry.
Stężenie molowe c = n/V w mol/L.
Przy rozcieńczaniu liczba moli się nie zmienia: c₁V₁ = c₂V₂.
Równanie stanu gazu doskonałego
Równanie stanu gazu doskonałego
pV = nRT
Stała gazowa
R = 8,314 J/(mol·K)
Prawo gazowe dla dwóch stanów
p1V1/T1 = p2V2/T2
Mole
n = m/M
Temperatura
T[K] = T[°C] + 273,15
Kalorymetria i entalpia
Ciepło
q = m·c·ΔT
Woda
c = 4,18 J/(g·°C)
Kalorymetr
ciepło oddane = ciepło pobrane
Entalpia reakcji
ΔH° = ΣΔH°f(products) − ΣΔH°f(reactants)
Równowaga chemiczna
Stała równowagi
Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b)
Tabela ICE
Początek, Zmiana (×współczynnik), Równowaga
Równanie kwadratowe
x = (−b + √(b² − 4ac))/(2a)
Metoda
Zapisz Kc jako produkty przez substraty, każdy podniesiony do potęgi równej jego współczynnikowi.
Ułóż tabelę ICE: stan początkowy (I), zmiana (C, w krokach x razy współczynniki), stan równowagi (E).
Podstaw wyrażenia równowagowe do Kc i rozwiąż względem x.
Sprawdź, czy x jest dość małe, aby zastosować przybliżenie; w przeciwnym razie rozwiąż równanie kwadratowe.
pH i bufory
pH
pH = −log[H⁺]
pOH
pOH = −log[OH⁻], pH + pOH = 14
Słaby kwas
[H⁺] ≈ √(Ka·c)
Bufor
pH = pKa + log([A⁻]/[HA])
Rozcieńczanie
c1V1 = c2V2
Metoda
Ustal, czy kwas lub zasada jest mocna (całkowicie zdysocjowana), czy słaba.
Mocny kwas: [H⁺] jest równe jego stężeniu. Mocna zasada: najpierw wyznacz [OH⁻].
Słaby kwas: rozwiąż Ka = x²/(c − x) względem x = [H⁺].
pH = −log[H⁺], a pH + pOH = 14 w 25 °C.
Kinetyka reakcji
Pierwszy rząd
ln(CA/CA0) = −kt
Okres półtrwania (pierwszy rząd)
t½ = ln 2/k
Drugi rząd
1/CA = 1/CA0 + kt
Arrhenius
k = A·e−Ea/(RT)
Dwie temperatury
ln(k2/k1) = (Ea/R)(1/T1 − 1/T2)
2Zadania do ćwiczenia
1.StechiometriaŚredni
20 g Mg i 10 g O2 reagują zgodnie z 2Mg + O2 → 2MgO. Jaka masa m MgO może powstać?
M(Mg) = 24,31M(O2) = 32M(MgO) = 40,3 g/mol
m = g
2.StechiometriaTrudny
W reakcji C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2 10 g C6H12O6 reaguje całkowicie (pozostałe substraty w nadmiarze) i otrzymuje się 4,01 g CO2. Wyznacz wydajność procentową Y.
M(C6H12O6) = 180,16 g/molM(CO2) = 44,01 g/molrzeczywista: 4,01 g
Y = %
3.Stężenie molowe i rozcieńczanieŚredni
Potrzebujesz 200 mL roztworu o stężeniu 0,05 mol/L, a masz roztwór wyjściowy o stężeniu 3 mol/L. Jakiej objętości V1 roztworu wyjściowego potrzebujesz?
c1 = 3 mol/Lc2 = 0,05 mol/LV2 = 200 mL
V1 = mL
4.Stężenie molowe i rozcieńczanieTrudny
150 mL roztworu o stężeniu 0,8 mol/L zmieszano z 200 mL roztworu tej samej substancji o stężeniu 3 mol/L. Wyznacz stężenie c mieszaniny (objętości są addytywne).
c1 = 0,8 mol/LV1 = 150 mLc2 = 3 mol/LV2 = 200 mL
c = mol/L
5.Równanie stanu gazu doskonałegoŚredni
Jaką objętość V zajmuje 70 g (O₂) przy 400 kPa i 75 °C? Potraktuj go jak gaz doskonały.
Metalowy klocek (aluminium) o masie 75 g (c = 0,897 J/(g·°C)) i temperaturze 170 °C wrzucono do 300 g wody (c = 4,18 J/(g·°C)) o temperaturze 24 °C w izolowanym naczyniu. Wyznacz temperaturę końcową Tf.
Do naczynia wprowadzono 0,1 mol/L H₂ i 0,1 mol/L I₂, które reagują: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, przy Kc = 9. Wyznacz stężenie równowagowe [HI].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,1 mol/LKc = 9
[HI] = mol/L
10.Równowaga chemicznaTrudny
PCl₅ rozkłada się: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, przy Kc = 0,02 w temperaturze reakcji. Na początku w naczyniu jest tylko PCl₅ o stężeniu 0,5 mol/L. Wyznacz stężenie równowagowe [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0,5 mol/LKc = 0,02
[Cl2] = mol/L
11.pH i buforyŚredni
Wyznacz pH pH roztworu o stężeniu 0,5 mol/L, którym jest kwas mrówkowy (Ka = 0,00018).
c = 0,5 mol/LKa = 0,00018
pH =
12.pH i buforyTrudny
Bufor zawiera 0,2 mol/L, którym jest kwas octowy, oraz 0,3 mol/L jego soli sodowej. Ka = 1,8 × 10⁻⁵. Wyznacz pH pH buforu.
[HA] = 0,2[A⁻] = 0,3Ka = 1,8 × 10⁻⁵
pH =
13.Kinetyka reakcjiŚredni
Reakcja zerowego rzędu ma k = 0,025 mol/(L·min) i stężenie początkowe 0,5 mol/L. Ile czasu potrzeba, aby osiągnąć stopień przemiany 40 %? Wyznacz t.
k = 0,025 mol/(L·min)CA0 = 0,5 mol/LX = 40 %
t = min
14.Kinetyka reakcjiTrudny
W dwóch doświadczeniach mierzy się szybkość początkową reakcji A → produkty. Przy CA0 = 0,2 mol/L szybkość wynosi 0,01 mol/(L·s); przy CA0 = 0,8 mol/L wynosi 0,04 mol/(L·s). Wyznacz rząd reakcji n względem A.
Stechiometria: uzgodnione równanie liczy cząstki, nie gramy. Zamień masę na mole wzorem n = m/M, użyj współczynników równania jako stosunku molowego, a potem wróć do masy: m = n·M. Przy dwóch substratach substrat limitujący to ten, który zużyje się pierwszy i ogranicza ilość produktu.
Mole każdego substratu
n(Mg) = 20/24,31 = 0,8227 mol
n(O2) = 10/32 = 0,3125 mol
Substrat limitujący
0,8227/2 = 0,4114, 0,3125/1 = 0,3125 → O2
Masa produktu
n(MgO) = 0,3125·2 = 0,625 mol
m = 0,625·40,3 = 25,19 g
Odpowiedź
m = 25,19 g
2.Stechiometria
Odpowiedź: Y = 82,08 %
Stechiometria: uzgodnione równanie liczy cząstki, nie gramy. Zamień masę na mole wzorem n = m/M, użyj współczynników równania jako stosunku molowego, a potem wróć do masy: m = n·M. Przy dwóch substratach substrat limitujący to ten, który zużyje się pierwszy i ogranicza ilość produktu.
Wydajność teoretyczna
n(C6H12O6) = 10/180,16 = 0,05551 mol
m = 0,05551·2/1·44,01 = 4,886 g
Wydajność procentowa
Y = 4,01/4,886·100 = 82,08%
Odpowiedź
Y = 82,08%
3.Stężenie molowe i rozcieńczanie
Odpowiedź: V1 = 3,333 mL
Stężenie molowe: c = n/V w mol/L, gdzie n = m/M. Rozcieńczanie dodaje rozpuszczalnik, ale nie substancję rozpuszczoną, więc liczba moli się nie zmienia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Po zmieszaniu dwóch roztworów tej samej substancji sumują się mole, a także objętości.
Objętość roztworu wyjściowego
V1 = c2·V2/c1 = 0,05·200/3 = 3,333 mL
Odpowiedź
V1 = 3,333 mL
4.Stężenie molowe i rozcieńczanie
Odpowiedź: c = 2,057 mol/L
Stężenie molowe: c = n/V w mol/L, gdzie n = m/M. Rozcieńczanie dodaje rozpuszczalnik, ale nie substancję rozpuszczoną, więc liczba moli się nie zmienia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Po zmieszaniu dwóch roztworów tej samej substancji sumują się mole, a także objętości.
Całkowita liczba moli
n = 0,8·150 + 3·200 = 720 mmol
Stężenie mieszaniny
c = 720/350 = 2,057 mol/L
Odpowiedź
c = 2,057 mol/L
5.Równanie stanu gazu doskonałego
Odpowiedź: V = 15,83 L
Równanie stanu gazu doskonałego: PV = nRT, gdzie n = m/M.
Mole
n = 70/32 = 2,188 mol
T = 75 + 273,15 = 348,1 K
Objętość
V = nRT/P = 2,188·8,314·348,1/400 = 15,83 L
Odpowiedź
V = 15,83 L
6.Równanie stanu gazu doskonałego
Odpowiedź: ρ = 8,413 kg/m³
Gęstość gazu doskonałego: ρ = PM/(RT).
Przekształć prawo gazowe
PV = (m/M)RT → ρ = m/V = PM/(RT)
T = 10 + 273,15 = 283,1 K
Gęstość
ρ = 450·44,01/(8,314·283,1) = 8,413 kg/m³
Odpowiedź
ρ = 8,413 kg/m³
7.Kalorymetria i entalpia
Odpowiedź: Tf = 31,43 °C
Ciepło i entalpia: ogrzanie substancji wymaga q = m·c·ΔT. W kalorymetrze ciepło oddane przez ciało gorące jest równe ciepłu pobranemu przez ciało zimne. Zmianę entalpii reakcji wyznacza się z entalpii tworzenia: ΔH° = ΣΔH°f(produkty) − ΣΔH°f(substraty), każdą pomnożoną przez jej współczynnik.
Bilans cieplny
75·0,897·(170 − Tf) = 300·4,18·(Tf − 24)
Wyznacz temperaturę końcową
Tf = (67,28·170 + 1254·24)/(67,28 + 1254) = 31,43 °C
Odpowiedź
Tf = 31,43 °C
8.Kalorymetria i entalpia
Odpowiedź: ΔH° = −1453 kJ
Ciepło i entalpia: ogrzanie substancji wymaga q = m·c·ΔT. W kalorymetrze ciepło oddane przez ciało gorące jest równe ciepłu pobranemu przez ciało zimne. Zmianę entalpii reakcji wyznacza się z entalpii tworzenia: ΔH° = ΣΔH°f(produkty) − ΣΔH°f(substraty), każdą pomnożoną przez jej współczynnik.
Równowaga chemiczna: dla aA + bB ⇌ cC + dD stała równowagi wynosi Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), przy stężeniach w stanie równowagi. Tabela ICE (początek, zmiana, równowaga) wiąże ilości początkowe z ilościami w stanie równowagi przez jedną niewiadomą x, pomnożoną przez współczynniki.
Wyrażenie na stałą równowagi
9 = (2x)²/(0,1 − x)²
Wyciągnij pierwiastek
3 = 2x/(0,1 − x) → x = 0,1·3/(2 + 3) = 0,06 mol/L
Stężenie równowagowe
[HI] = 2x = 0,12 mol/L
Odpowiedź
[HI] = 0,12 mol/L
10.Równowaga chemiczna
Odpowiedź: [Cl2] = 0,0905 mol/L
Równowaga chemiczna: dla aA + bB ⇌ cC + dD stała równowagi wynosi Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), przy stężeniach w stanie równowagi. Tabela ICE (początek, zmiana, równowaga) wiąże ilości początkowe z ilościami w stanie równowagi przez jedną niewiadomą x, pomnożoną przez współczynniki.
Wyrażenie na stałą równowagi
0,02 = x²/(0,5 − x) → x² + 0,02·x − 0,01 = 0
Rozwiąż równanie kwadratowe
x = (−0,02 + √(0,02² + 4·0,01))/2 = 0,0905 mol/L
Stężenie równowagowe
[Cl₂] = x = 0,0905 mol/L
Odpowiedź
[Cl2] = 0,0905 mol/L
11.pH i bufory
Odpowiedź: pH = 2,027
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] i pOH = −log₁₀[OH⁻], przy czym pH + pOH = 14 w 25 °C. Mocne kwasy i zasady dysocjują całkowicie. Słaby kwas tylko częściowo: Ka = x²/(c − x), gdzie x = [H₃O⁺]. Bufor ze słabego kwasu i sprzężonej z nim zasady spełnia równanie Hendersona–Hasselbalcha: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Równowaga
HA ⇌ H⁺ + A⁻: dysocjuje x mol/L kwasu.
Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,009397 mol/L
pH
pH = −log(0,009397) = 2,027
Odpowiedź
pH = 2,027
12.pH i bufory
Odpowiedź: pH = 4,921
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] i pOH = −log₁₀[OH⁻], przy czym pH + pOH = 14 w 25 °C. Mocne kwasy i zasady dysocjują całkowicie. Słaby kwas tylko częściowo: Ka = x²/(c − x), gdzie x = [H₃O⁺]. Bufor ze słabego kwasu i sprzężonej z nim zasady spełnia równanie Hendersona–Hasselbalcha: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 4,745
Henderson–Hasselbalch
pH = 4,745 + log(0,3/0,2) = 4,921
Odpowiedź
pH = 4,921
13.Kinetyka reakcji
Odpowiedź: t = 8 min
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Ilość przereagowana
CA0·X = 0,5·0,4 = 0,2 mol/L
Czas
t = CA0·X/k = 0,2/0,025 = 8 min
Odpowiedź
t = 8 min
14.Kinetyka reakcji
Odpowiedź: n = 1
Metoda szybkości początkowych: dla r = k·Cⁿ porównanie dwóch serii różniących się tylko stężeniem początkowym eliminuje k: r₂/r₁ = (C₂/C₁)ⁿ. Podwojenie C podwaja szybkość dla pierwszego rzędu i zwiększa ją czterokrotnie dla drugiego rzędu.