W reakcji 2H2 + O2 → 2H2O 8 g H2 reaguje całkowicie (pozostałe substraty w nadmiarze) i otrzymuje się 67,22 g H2O. Wyznacz wydajność procentową Y.
M(H2) = 2,016 g/molM(H2O) = 18,02 g/molrzeczywista: 67,22 g
Y = %
3.Stężenie molowe i rozcieńczanieŚredni
Potrzebujesz 250 mL roztworu o stężeniu 0,2 mol/L, a masz roztwór wyjściowy o stężeniu 5 mol/L. Jakiej objętości V1 roztworu wyjściowego potrzebujesz?
c1 = 5 mol/Lc2 = 0,2 mol/LV2 = 250 mL
V1 = mL
4.Stężenie molowe i rozcieńczanieTrudny
50 mL roztworu o stężeniu 0,2 mol/L zmieszano z 100 mL roztworu tej samej substancji o stężeniu 0,3 mol/L. Wyznacz stężenie c mieszaniny (objętości są addytywne).
c1 = 0,2 mol/LV1 = 50 mLc2 = 0,3 mol/LV2 = 100 mL
c = mol/L
5.Równanie stanu gazu doskonałegoŚredni
Jaką objętość V zajmuje 270 g (Ar) przy 200 kPa i 55 °C? Potraktuj go jak gaz doskonały.
Metalowy klocek (ołów) o masie 200 g (c = 0,129 J/(g·°C)) i temperaturze 180 °C wrzucono do 250 g wody (c = 4,18 J/(g·°C)) o temperaturze 15 °C w izolowanym naczyniu. Wyznacz temperaturę końcową Tf.
Do naczynia wprowadzono 0,5 mol/L H₂ i 0,5 mol/L I₂, które reagują: H₂ + I₂ ⇌ 2HI, przy Kc = 64. Wyznacz stężenie równowagowe [H2].
[H₂]₀ = [I₂]₀ = 0,5 mol/LKc = 64
[H2] = mol/L
10.Równowaga chemicznaTrudny
PCl₅ rozkłada się: PCl₅ ⇌ PCl₃ + Cl₂, przy Kc = 0,08 w temperaturze reakcji. Na początku w naczyniu jest tylko PCl₅ o stężeniu 0,4 mol/L. Wyznacz stężenie równowagowe [Cl2].
[PCl₅]₀ = 0,4 mol/LKc = 0,08
[Cl2] = mol/L
11.pH i buforyŚredni
Wyznacz pH pH roztworu o stężeniu 0,5 mol/L, którym jest kwas mlekowy (Ka = 0,00014).
c = 0,5 mol/LKa = 0,00014
pH =
12.pH i buforyTrudny
Bufor zawiera 0,5 mol/L, którym jest kwas mlekowy, oraz 0,05 mol/L jego soli sodowej. Ka = 0,00014. Wyznacz pH pH buforu.
[HA] = 0,5[A⁻] = 0,05Ka = 0,00014
pH =
13.Kinetyka reakcjiŚredni
W reakcji pierwszego rzędu stężenie A spada z 2 mol/L do 0,7 mol/L w ciągu 15 min. Wyznacz stałą szybkości k.
CA0 = 2 mol/LCA = 0,7 mol/Lt = 15 min
k = min⁻¹
14.Kinetyka reakcjiTrudny
Reakcja ma stałą szybkości 0,002 min⁻¹ w 25 °C i energię aktywacji 70 kJ/mol. Wyznacz stałą szybkości k2 w 50 °C.
Stechiometria: uzgodnione równanie liczy cząstki, nie gramy. Zamień masę na mole wzorem n = m/M, użyj współczynników równania jako stosunku molowego, a potem wróć do masy: m = n·M. Przy dwóch substratach substrat limitujący to ten, który zużyje się pierwszy i ogranicza ilość produktu.
Mole każdego substratu
n(Fe2O3) = 6/159,69 = 0,03757 mol
n(CO) = 20/28,01 = 0,714 mol
Substrat limitujący
0,03757/1 = 0,03757, 0,714/3 = 0,238 → Fe2O3
Masa produktu
n(CO2) = 0,03757·3 = 0,1127 mol
m = 0,1127·44,01 = 4,961 g
Odpowiedź
m = 4,961 g
2.Stechiometria
Odpowiedź: Y = 94 %
Stechiometria: uzgodnione równanie liczy cząstki, nie gramy. Zamień masę na mole wzorem n = m/M, użyj współczynników równania jako stosunku molowego, a potem wróć do masy: m = n·M. Przy dwóch substratach substrat limitujący to ten, który zużyje się pierwszy i ogranicza ilość produktu.
Wydajność teoretyczna
n(H2) = 8/2,016 = 3,968 mol
m = 3,968·2/2·18,02 = 71,51 g
Wydajność procentowa
Y = 67,22/71,51·100 = 94%
Odpowiedź
Y = 94%
3.Stężenie molowe i rozcieńczanie
Odpowiedź: V1 = 10 mL
Stężenie molowe: c = n/V w mol/L, gdzie n = m/M. Rozcieńczanie dodaje rozpuszczalnik, ale nie substancję rozpuszczoną, więc liczba moli się nie zmienia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Po zmieszaniu dwóch roztworów tej samej substancji sumują się mole, a także objętości.
Objętość roztworu wyjściowego
V1 = c2·V2/c1 = 0,2·250/5 = 10 mL
Odpowiedź
V1 = 10 mL
4.Stężenie molowe i rozcieńczanie
Odpowiedź: c = 0,2667 mol/L
Stężenie molowe: c = n/V w mol/L, gdzie n = m/M. Rozcieńczanie dodaje rozpuszczalnik, ale nie substancję rozpuszczoną, więc liczba moli się nie zmienia: c₁·V₁ = c₂·V₂. Po zmieszaniu dwóch roztworów tej samej substancji sumują się mole, a także objętości.
Całkowita liczba moli
n = 0,2·50 + 0,3·100 = 40 mmol
Stężenie mieszaniny
c = 40/150 = 0,2667 mol/L
Odpowiedź
c = 0,2667 mol/L
5.Równanie stanu gazu doskonałego
Odpowiedź: V = 92,19 L
Równanie stanu gazu doskonałego: PV = nRT, gdzie n = m/M.
Mole
n = 270/39,95 = 6,758 mol
T = 55 + 273,15 = 328,1 K
Objętość
V = nRT/P = 6,758·8,314·328,1/200 = 92,19 L
Odpowiedź
V = 92,19 L
6.Równanie stanu gazu doskonałego
Odpowiedź: V2 = 4,625 L
Równanie Clapeyrona dla stałej ilości gazu: P1V1/T1 = P2V2/T2.
Temperatury bezwzględne
T1 = 288,1 K, T2 = 433,1 K
Prawo gazowe dla dwóch stanów
V2 = V1·(P1/P2)·(T2/T1) = 20·(100/650)·(433,1/288,1) = 4,625 L
Odpowiedź
V2 = 4,625 L
7.Kalorymetria i entalpia
Odpowiedź: Tf = 18,98 °C
Ciepło i entalpia: ogrzanie substancji wymaga q = m·c·ΔT. W kalorymetrze ciepło oddane przez ciało gorące jest równe ciepłu pobranemu przez ciało zimne. Zmianę entalpii reakcji wyznacza się z entalpii tworzenia: ΔH° = ΣΔH°f(produkty) − ΣΔH°f(substraty), każdą pomnożoną przez jej współczynnik.
Bilans cieplny
200·0,129·(180 − Tf) = 250·4,18·(Tf − 15)
Wyznacz temperaturę końcową
Tf = (25,8·180 + 1045·15)/(25,8 + 1045) = 18,98 °C
Odpowiedź
Tf = 18,98 °C
8.Kalorymetria i entalpia
Odpowiedź: ΔH° = −890,3 kJ
Ciepło i entalpia: ogrzanie substancji wymaga q = m·c·ΔT. W kalorymetrze ciepło oddane przez ciało gorące jest równe ciepłu pobranemu przez ciało zimne. Zmianę entalpii reakcji wyznacza się z entalpii tworzenia: ΔH° = ΣΔH°f(produkty) − ΣΔH°f(substraty), każdą pomnożoną przez jej współczynnik.
Równowaga chemiczna: dla aA + bB ⇌ cC + dD stała równowagi wynosi Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), przy stężeniach w stanie równowagi. Tabela ICE (początek, zmiana, równowaga) wiąże ilości początkowe z ilościami w stanie równowagi przez jedną niewiadomą x, pomnożoną przez współczynniki.
Wyrażenie na stałą równowagi
64 = (2x)²/(0,5 − x)²
Wyciągnij pierwiastek
8 = 2x/(0,5 − x) → x = 0,5·8/(2 + 8) = 0,4 mol/L
Stężenie równowagowe
[H₂] = 0,5 − x = 0,1 mol/L
Odpowiedź
[H2] = 0,1 mol/L
10.Równowaga chemiczna
Odpowiedź: [Cl2] = 0,1433 mol/L
Równowaga chemiczna: dla aA + bB ⇌ cC + dD stała równowagi wynosi Kc = [C]c[D]d/([A]a[B]b), przy stężeniach w stanie równowagi. Tabela ICE (początek, zmiana, równowaga) wiąże ilości początkowe z ilościami w stanie równowagi przez jedną niewiadomą x, pomnożoną przez współczynniki.
Wyrażenie na stałą równowagi
0,08 = x²/(0,4 − x) → x² + 0,08·x − 0,032 = 0
Rozwiąż równanie kwadratowe
x = (−0,08 + √(0,08² + 4·0,032))/2 = 0,1433 mol/L
Stężenie równowagowe
[Cl₂] = x = 0,1433 mol/L
Odpowiedź
[Cl2] = 0,1433 mol/L
11.pH i bufory
Odpowiedź: pH = 2,081
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] i pOH = −log₁₀[OH⁻], przy czym pH + pOH = 14 w 25 °C. Mocne kwasy i zasady dysocjują całkowicie. Słaby kwas tylko częściowo: Ka = x²/(c − x), gdzie x = [H₃O⁺]. Bufor ze słabego kwasu i sprzężonej z nim zasady spełnia równanie Hendersona–Hasselbalcha: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
Równowaga
HA ⇌ H⁺ + A⁻: dysocjuje x mol/L kwasu.
Ka = x²/(0,5 − x) → x = 0,008297 mol/L
pH
pH = −log(0,008297) = 2,081
Odpowiedź
pH = 2,081
12.pH i bufory
Odpowiedź: pH = 2,854
pH: pH = −log₁₀[H₃O⁺] i pOH = −log₁₀[OH⁻], przy czym pH + pOH = 14 w 25 °C. Mocne kwasy i zasady dysocjują całkowicie. Słaby kwas tylko częściowo: Ka = x²/(c − x), gdzie x = [H₃O⁺]. Bufor ze słabego kwasu i sprzężonej z nim zasady spełnia równanie Hendersona–Hasselbalcha: pH = pKa + log([A⁻]/[HA]).
pKa
pKa = 3,854
Henderson–Hasselbalch
pH = 3,854 + log(0,05/0,5) = 2,854
Odpowiedź
pH = 2,854
13.Kinetyka reakcji
Odpowiedź: k = 0,06999 min⁻¹
Integrated rate laws: zero order: C = C₀ − kt (straight line, t½ = C₀/(2k)); first order: ln(C₀/C) = kt (t½ = ln 2/k); second order: 1/C − 1/C₀ = kt (t½ = 1/(kC₀)). Conversion X means C = C₀(1 − X).
Scałkowane równanie dla pierwszego rzędu
k = ln(CA0/CA)/t = ln(2/0,7)/15 = 1,05/15 = 0,06999 min⁻¹
Odpowiedź
k = 0,06999 min⁻¹
14.Kinetyka reakcji
Odpowiedź: k2 = 0,01778 min⁻¹
Szybkość reakcji: dla reakcji pierwszego rzędu −dC/dt = kC, więc C = C₀·e−kt, a okres półtrwania ln 2/k nie zależy od stężenia. Dla reakcji drugiego rzędu 1/C = 1/C₀ + kt. Stała szybkości rośnie z temperaturą zgodnie z równaniem Arrheniusa: k = A·e−Ea/(RT).