Biologia: Genética e Biologia Celular: pacote de revisão

Formulários, as principais etapas dos métodos de cada tópico e 4 exercícios, com soluções completas no final.

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1Fórmulas e métodos

Genética

Cruzamento mono-híbrido (Aa × Aa)
genótipos 1 : 2 : 1, fenótipos 3 : 1
Cruzamento di-híbrido
fenótipos 9 : 3 : 3 : 1
Hardy-Weinberg
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Genes independentes
multiplique as probabilidades

2Exercícios

1.GenéticaMédia
♂♀YXH​Xh​XH​

hemofilia é recessivo ligado ao X (alelo h). Uma mãe portadora, XHXh, tem filhos com um pai não afetado, XHY. Os gametas da mãe ficam na lateral. Clique na célula de um filho não afetado.

♀ XHXh♂ XHY
  1. 1Xh × Y
  2. 2Xh × XH
  3. 3XH × Y
  4. 4XH × XH
2.GenéticaDifícil
AA?AaAaaap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0,16N = 2000

Numa população de 2000 em equilíbrio de Hardy-Weinberg, 16% mostram um carácter recessivo. Quantos indivíduos N se espera que sejam homozigóticos dominantes?

N = 2000q² = 0,16
N =
3.Biologia celularMédia

Em que sentido as DNA e RNA polimerases adicionam novos nucleotídeos?

  1. ADe 5′ para 3′
  2. BNos dois sentidos igualmente
  3. CDo centrômero para fora
  4. DDe 3′ para 5′
4.Biologia celularDifícil

Uma doença passa de uma mãe afetada para todos os filhos, mas nunca de um pai afetado. Onde a mutação provavelmente está?

  1. ANo cromossomo X, como característica dominante
  2. BNum autossomo, como característica recessiva
  3. CNo DNA mitocondrial
  4. DNo cromossomo Y

3Soluções

1.Genética

Resposta: XH × Y

Quadro de Punnett: os gametas de um dos pais ficam em cima, os do outro na lateral. Cada célula junta o gameta de cima com o gameta ao lado, e todas as células são igualmente prováveis. Uma característica recessiva só aparece quando os dois alelos são recessivos; em uma característica ligada ao X, os filhos homens recebem seu único X da mãe.

Preencha o quadro

XhY, XhXH, XHY, XHXH

Encontre a célula

XH × Y = XHY

Resposta

Célula XH × Y → XHY
2.Genética

Resposta: N = 720

Hardy-Weinberg: numa população grande, com cruzamentos ao acaso e sem seleção, as frequências alélicas p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, dão as frequências genotípicas p², 2pq e q².

Frequências alélicas

q = √0,16 = 0,4
p = 0,6

Homozigóticos dominantes

p² = 0,36
N = 2000·0,36 = 720

Resposta

N = 720
3.Biologia celular

Resposta: A · De 5′ para 3′

Porque é esta a resposta

As polimerases só adicionam nucleotídeos à extremidade 3′ da fita em crescimento, então a síntese sempre vai de 5′ para 3′. Isso origina as fitas contínua e descontínua.

Resposta

A · De 5′ para 3′
4.Biologia celular

Resposta: C · No DNA mitocondrial

Porque é esta a resposta

As mitocôndrias, e seu DNA, são herdadas quase só do óvulo. Por isso as doenças mitocondriais seguem herança materna.

Resposta

C · No DNA mitocondrial

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