Genética
- Cruzamento mono-híbrido (Aa × Aa)
- genótipos 1 : 2 : 1, fenótipos 3 : 1
- Cruzamento di-híbrido
- fenótipos 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Genes independentes
- multiplique as probabilidades
Formulários, as principais etapas dos métodos de cada tópico e 4 exercícios, com soluções completas no final.
hemofilia é recessivo ligado ao X (alelo h). Uma mãe portadora, XHXh, tem filhos com um pai não afetado, XHY. Os gametas da mãe ficam na lateral. Clique na célula de um filho não afetado.
Numa população de 2000 em equilíbrio de Hardy-Weinberg, 16% mostram um carácter recessivo. Quantos indivíduos N se espera que sejam homozigóticos dominantes?
Em que sentido as DNA e RNA polimerases adicionam novos nucleotídeos?
Uma doença passa de uma mãe afetada para todos os filhos, mas nunca de um pai afetado. Onde a mutação provavelmente está?
Resposta: XH × Y
Quadro de Punnett: os gametas de um dos pais ficam em cima, os do outro na lateral. Cada célula junta o gameta de cima com o gameta ao lado, e todas as células são igualmente prováveis. Uma característica recessiva só aparece quando os dois alelos são recessivos; em uma característica ligada ao X, os filhos homens recebem seu único X da mãe.
Resposta: N = 720
Hardy-Weinberg: numa população grande, com cruzamentos ao acaso e sem seleção, as frequências alélicas p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, dão as frequências genotípicas p², 2pq e q².
Resposta: A · De 5′ para 3′
As polimerases só adicionam nucleotídeos à extremidade 3′ da fita em crescimento, então a síntese sempre vai de 5′ para 3′. Isso origina as fitas contínua e descontínua.
Resposta: C · No DNA mitocondrial
As mitocôndrias, e seu DNA, são herdadas quase só do óvulo. Por isso as doenças mitocondriais seguem herança materna.
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