Genética
- Cruzamento mono-híbrido (Aa × Aa)
- genótipos 1 : 2 : 1, fenótipos 3 : 1
- Cruzamento di-híbrido
- fenótipos 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Genes independentes
- multiplique as probabilidades
Formulários, as principais etapas dos métodos de cada tópico e 4 exercícios, com soluções completas no final.
Alto (A) é dominante sobre baixo (a), e sementes lisas (B) sobre rugosas (b). Os genes estão em cromossomas diferentes. No cruzamento AaBb × aabb, qual é a probabilidade P de um descendente ser alto, sementes rugosas?
Cruzam-se dois pais AaBb. O gene A dá plantas altas (dominante) ou plantas baixas; o gene B dá pelagem preta (dominante) ou pelagem branca. Clique na única célula de um descendente que é mostra plantas baixas e é homozigoto para pelagem preta.
Um códon é formado por:
Uma doença passa de uma mãe afetada para todos os filhos, mas nunca de um pai afetado. Onde a mutação provavelmente está?
Resposta: P = 0,25
Genética mendeliana: cada progenitor transmite um alelo de cada gene, escolhido ao acaso. Um quadro de Punnett lista todas as combinações de gâmetas, todas igualmente prováveis. Um alelo dominante (maiúscula) manifesta-se sempre que está presente; um recessivo só em homozigotia. Genes em cromossomas diferentes herdam-se de forma independente, por isso as probabilidades multiplicam-se.
Resposta: aB × aB
Quadro de Punnett: os gametas de um dos pais ficam em cima, os do outro na lateral. Cada célula junta o gameta de cima com o gameta ao lado, e todas as células são igualmente prováveis. Uma característica recessiva só aparece quando os dois alelos são recessivos; em uma característica ligada ao X, os filhos homens recebem seu único X da mãe.
Um genótipo homozigoto precisa do mesmo gameta dos dois pais, então só uma célula das 16 serve.
Resposta: D · Três nucleotídeos do mRNA que codificam um aminoácido ou um sinal de parada
Cada trinca de bases especifica um aminoácido ou uma parada; o código genético é redundante (vários códons por aminoácido).
Resposta: A · No DNA mitocondrial
As mitocôndrias, e seu DNA, são herdadas quase só do óvulo. Por isso as doenças mitocondriais seguem herança materna.
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