Genética
- Cruzamento mono-híbrido (Aa × Aa)
- genótipos 1 : 2 : 1, fenótipos 3 : 1
- Cruzamento di-híbrido
- fenótipos 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Genes independentes
- multiplique as probabilidades
Formulários, as principais etapas dos métodos de cada tópico e 4 exercícios, com soluções completas no final.
Alto (A) é dominante sobre baixo (a), e sementes lisas (B) sobre rugosas (b). Os genes estão em cromossomas diferentes. No cruzamento AaBb × Aabb, qual é a probabilidade P de um descendente ser baixo, sementes lisas?
Cruzam-se dois pais AaBb. O gene A dá pelagem preta (dominante) ou pelagem branca; o gene B dá plantas altas (dominante) ou plantas baixas. Clique na única célula de um descendente que é homozigoto para pelagem preta e para plantas altas.
Como os hormônios esteroides, como o cortisol, atuam principalmente nas células-alvo?
Na mutação mais comum da fibrose cística (ΔF508), a proteína CFTR é produzida, mas não aparece na membrana celular. Por quê?
Resposta: P = 0,125
Genética mendeliana: cada progenitor transmite um alelo de cada gene, escolhido ao acaso. Um quadro de Punnett lista todas as combinações de gâmetas, todas igualmente prováveis. Um alelo dominante (maiúscula) manifesta-se sempre que está presente; um recessivo só em homozigotia. Genes em cromossomas diferentes herdam-se de forma independente, por isso as probabilidades multiplicam-se.
Resposta: AB × AB
Quadro de Punnett: os gametas de um dos pais ficam em cima, os do outro na lateral. Cada célula junta o gameta de cima com o gameta ao lado, e todas as células são igualmente prováveis. Uma característica recessiva só aparece quando os dois alelos são recessivos; em uma característica ligada ao X, os filhos homens recebem seu único X da mãe.
Um genótipo homozigoto precisa do mesmo gameta dos dois pais, então só uma célula das 16 serve.
Resposta: D · Atravessam a membrana e se ligam a receptores intracelulares que alteram a transcrição gênica
Os esteroides se difundem pela membrana e se ligam a receptores no citoplasma ou no núcleo. O complexo hormônio–receptor atua como fator de transcrição.
Resposta: A · A proteína mal dobrada fica retida no RE e é degradada
A perda de uma fenilalanina faz a CFTR se dobrar mal. O controle de qualidade do RE a retém e a envia para degradação no proteassomo, então pouca proteína chega à membrana.
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