Genética
- Cruzamento mono-híbrido (Aa × Aa)
- genótipos 1 : 2 : 1, fenótipos 3 : 1
- Cruzamento di-híbrido
- fenótipos 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Genes independentes
- multiplique as probabilidades
Formulários, as principais etapas dos métodos de cada tópico e 4 exercícios, com soluções completas no final.
Alto (A) é dominante sobre baixo (a), e sementes lisas (B) sobre rugosas (b). Os genes estão em cromossomas diferentes. No cruzamento AaBb × aaBb, qual é a probabilidade P de um descendente ser baixo, sementes rugosas?
Uma doença recessiva afeta 1 em 400 de uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Que fração f da população é portadora (heterozigótica)?
Qual enzima produz o segundo mensageiro AMP cíclico quando ativada por uma proteína Gs?
Na doença de Tay–Sachs, um gangliosídeo se acumula nos neurônios por falta de uma enzima. Em qual organela ocorre o acúmulo?
Resposta: P = 0,125
Genética mendeliana: cada progenitor transmite um alelo de cada gene, escolhido ao acaso. Um quadro de Punnett lista todas as combinações de gâmetas, todas igualmente prováveis. Um alelo dominante (maiúscula) manifesta-se sempre que está presente; um recessivo só em homozigotia. Genes em cromossomas diferentes herdam-se de forma independente, por isso as probabilidades multiplicam-se.
Resposta: f = 0,095
Hardy-Weinberg: numa população grande, com cruzamentos ao acaso e sem seleção, as frequências alélicas p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, dão as frequências genotípicas p², 2pq e q².
Resposta: D · Adenilil ciclase
A Gs ativada estimula a adenilil ciclase a converter ATP em cAMP. O cAMP ativa a proteína quinase A, e a fosfodiesterase degrada o cAMP.
Resposta: C · Lisossomo
Tay–Sachs é uma doença de depósito lisossômico. A falta de hexosaminidase A impede a degradação do gangliosídeo GM2, que se acumula nos lisossomos dos neurônios.
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