Genética
- Cruzamento mono-híbrido (Aa × Aa)
- genótipos 1 : 2 : 1, fenótipos 3 : 1
- Cruzamento di-híbrido
- fenótipos 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Genes independentes
- multiplique as probabilidades
Formulários, as principais etapas dos métodos de cada tópico e 4 exercícios, com soluções completas no final.
hemofilia é recessivo ligado ao X (alelo h). Uma mãe portadora, XHXh, tem filhos com um pai afetado, XhY. Os gametas da mãe ficam na lateral. Clique na célula de uma filha portadora.
Uma doença recessiva afeta 1% de uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Que fração f da população é portadora (heterozigótica)?
Como a glicose entra na maioria das células do corpo, como as hemácias?
Na doença de Tay–Sachs, um gangliosídeo se acumula nos neurônios por falta de uma enzima. Em qual organela ocorre o acúmulo?
Resposta: XH × Xh
Quadro de Punnett: os gametas de um dos pais ficam em cima, os do outro na lateral. Cada célula junta o gameta de cima com o gameta ao lado, e todas as células são igualmente prováveis. Uma característica recessiva só aparece quando os dois alelos são recessivos; em uma característica ligada ao X, os filhos homens recebem seu único X da mãe.
Resposta: f = 0,18
Hardy-Weinberg: numa população grande, com cruzamentos ao acaso e sem seleção, as frequências alélicas p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, dão as frequências genotípicas p², 2pq e q².
Resposta: C · Por difusão facilitada através de proteínas transportadoras GLUT
A glicose usa as proteínas transportadoras GLUT para se mover a favor do gradiente de concentração sem gastar ATP. Isso é difusão facilitada.
Resposta: D · Lisossomo
Tay–Sachs é uma doença de depósito lisossômico. A falta de hexosaminidase A impede a degradação do gangliosídeo GM2, que se acumula nos lisossomos dos neurônios.
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