Genética
- Cruzamento mono-híbrido (Aa × Aa)
- genótipos 1 : 2 : 1, fenótipos 3 : 1
- Cruzamento di-híbrido
- fenótipos 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Genes independentes
- multiplique as probabilidades
Formulários, as principais etapas dos métodos de cada tópico e 4 exercícios, com soluções completas no final.
Alto (A) é dominante sobre baixo (a), e sementes lisas (B) sobre rugosas (b). Os genes estão em cromossomas diferentes. No cruzamento AaBb × aabb, qual é a probabilidade P de um descendente ser alto, sementes lisas?
Uma doença recessiva afeta 16% de uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Que fração f da população é portadora (heterozigótica)?
Por que inserir um único nucleotídeo numa sequência codificante costuma ter um grande efeito?
Qual ponto de checagem garante que todos os cromossomos estejam presos ao fuso antes de a anáfase começar?
Resposta: P = 0,25
Genética mendeliana: cada progenitor transmite um alelo de cada gene, escolhido ao acaso. Um quadro de Punnett lista todas as combinações de gâmetas, todas igualmente prováveis. Um alelo dominante (maiúscula) manifesta-se sempre que está presente; um recessivo só em homozigotia. Genes em cromossomas diferentes herdam-se de forma independente, por isso as probabilidades multiplicam-se.
Resposta: f = 0,48
Hardy-Weinberg: numa população grande, com cruzamentos ao acaso e sem seleção, as frequências alélicas p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, dão as frequências genotípicas p², 2pq e q².
Resposta: C · Desloca a fase de leitura de todos os códons seguintes
Uma inserção que não é múltipla de três causa uma mudança de fase de leitura. Todos os códons a jusante são lidos de outra forma, muitas vezes chegando logo a um códon de parada.
Resposta: C · O ponto de checagem da montagem do fuso (da metáfase)
O ponto de checagem do fuso atrasa a anáfase até que todo cinetócoro esteja preso, evitando uma distribuição desigual dos cromossomos.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology