Genética
- Cruzamento mono-híbrido (Aa × Aa)
- genótipos 1 : 2 : 1, fenótipos 3 : 1
- Cruzamento di-híbrido
- fenótipos 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Genes independentes
- multiplique as probabilidades
Formulários, as principais etapas dos métodos de cada tópico e 4 exercícios, com soluções completas no final.
hemofilia é recessivo ligado ao X (alelo h). Uma mãe portadora, XHXh, tem filhos com um pai afetado, XhY. Os gametas da mãe ficam na lateral. Clique na célula de um filho não afetado.
Cruzam-se dois pais AaBb. O gene A dá pelagem preta (dominante) ou pelagem branca; o gene B dá plantas altas (dominante) ou plantas baixas. Clique na única célula de um descendente que é homozigoto para pelagem preta e para plantas altas.
Qual junção celular ancora filamentos intermediários e dá resistência mecânica a tecidos como a pele?
Na doença de Tay–Sachs, um gangliosídeo se acumula nos neurônios por falta de uma enzima. Em qual organela ocorre o acúmulo?
Resposta: XH × Y
Quadro de Punnett: os gametas de um dos pais ficam em cima, os do outro na lateral. Cada célula junta o gameta de cima com o gameta ao lado, e todas as células são igualmente prováveis. Uma característica recessiva só aparece quando os dois alelos são recessivos; em uma característica ligada ao X, os filhos homens recebem seu único X da mãe.
Resposta: AB × AB
Quadro de Punnett: os gametas de um dos pais ficam em cima, os do outro na lateral. Cada célula junta o gameta de cima com o gameta ao lado, e todas as células são igualmente prováveis. Uma característica recessiva só aparece quando os dois alelos são recessivos; em uma característica ligada ao X, os filhos homens recebem seu único X da mãe.
Um genótipo homozigoto precisa do mesmo gameta dos dois pais, então só uma célula das 16 serve.
Resposta: D · Desmossomo
Os desmossomos ligam os filamentos intermediários de queratina de células vizinhas por meio de caderinas, para que os tecidos sob tensão não se rasguem.
Resposta: D · Lisossomo
Tay–Sachs é uma doença de depósito lisossômico. A falta de hexosaminidase A impede a degradação do gangliosídeo GM2, que se acumula nos lisossomos dos neurônios.
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