Genética
- Cruzamento mono-híbrido (Aa × Aa)
- genótipos 1 : 2 : 1, fenótipos 3 : 1
- Cruzamento di-híbrido
- fenótipos 9 : 3 : 3 : 1
- Hardy-Weinberg
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Genes independentes
- multiplique as probabilidades
Formulários, as principais etapas dos métodos de cada tópico e 4 exercícios, com soluções completas no final.
daltonismo vermelho-verde é recessivo ligado ao X (alelo b). Uma mãe portadora, XBXb, tem filhos com um pai não afetado, XBY. Os gametas da mãe ficam na lateral. Clique na célula de um filho afetado.
Numa população de 1000 em equilíbrio de Hardy-Weinberg, 1% mostram um carácter recessivo. Quantos indivíduos N se espera que sejam homozigóticos dominantes?
O que é a fase G0 do ciclo celular?
Na doença de Tay–Sachs, um gangliosídeo se acumula nos neurônios por falta de uma enzima. Em qual organela ocorre o acúmulo?
Resposta: Xb × Y
Quadro de Punnett: os gametas de um dos pais ficam em cima, os do outro na lateral. Cada célula junta o gameta de cima com o gameta ao lado, e todas as células são igualmente prováveis. Uma característica recessiva só aparece quando os dois alelos são recessivos; em uma característica ligada ao X, os filhos homens recebem seu único X da mãe.
Resposta: N = 810
Hardy-Weinberg: numa população grande, com cruzamentos ao acaso e sem seleção, as frequências alélicas p (dominante) e q (recessivo), p + q = 1, dão as frequências genotípicas p², 2pq e q².
Resposta: A · Um estado de repouso em que as células saíram do ciclo e pararam de se dividir
As células em G0 saíram do ciclo e não se preparam para dividir. Algumas podem voltar a G1 quando estimuladas, como as células do fígado após uma lesão.
Resposta: D · Lisossomo
Tay–Sachs é uma doença de depósito lisossômico. A falta de hexosaminidase A impede a degradação do gangliosídeo GM2, que se acumula nos lisossomos dos neurônios.
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