Биология: генетика и клеточная биология: шпаргалка-пакет

Листы формул, ключевые шаги методов по каждой теме и тренировочные задачи (4) с полными решениями в конце.

Новые задачиНазад к курсу

В окне печати выберите «Сохранить как PDF», чтобы сохранить копию на своём устройстве.

1Формулы и методы

Генетика

Моногибридное скрещивание (Aa × Aa)
генотипы 1 : 2 : 1, фенотипы 3 : 1
Дигибридное скрещивание
фенотипы 9 : 3 : 3 : 1
Харди–Вайнберг
p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
Независимые гены
перемножьте вероятности

2Тренировочные задачи

1.ГенетикаСредняя
♂♀YXD​Xd​XD​

Мышечная дистрофия Дюшенна наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X (аллель d). У матери-носительницы XDXd есть дети от здорового отца, XDY. Гаметы матери расположены сбоку. Нажмите на клетку для здорового сына.

♀ XDXd♂ XDY
  1. 1Xd × Y
  2. 2Xd × XD
  3. 3XD × Y
  4. 4XD × XD
2.ГенетикаСложная
AAAa?Aa?aap (A)q (a)p (A)q (a)q² = 0,16f = ?

Рецессивное заболевание поражает 16% популяции в равновесии Харди–Вайнберга. Какая доля f популяции — носители (гетерозиготы)?

q² = 0,16
f =
3.Биология клеткиСредняя

Почему вставка одного нуклеотида в кодирующую последовательность обычно имеет большой эффект?

  1. AОна меняет сахар в остове ДНК
  2. BОна всегда меняет только одну аминокислоту
  3. CОна сдвигает рамку считывания всех последующих кодонов
  4. DОна прекращает транскрипцию гена в матричную РНК
4.Биология клеткиСложная

При болезни Тея–Сакса из-за отсутствия фермента в нервных клетках накапливается ганглиозид. В какой органелле происходит накопление?

  1. AВ гладкой ЭПС
  2. BВ митохондрии
  3. CВ лизосоме
  4. DВ пероксисоме

3Растворы

1.Генетика

Ответ: XD × Y

Решётка Пеннета: гаметы одного родителя идут сверху, другого — слева. Каждая клетка соединяет гамету сверху с гаметой сбоку, и все клетки равновероятны. Рецессивный признак проявляется, только когда оба аллеля рецессивны; для признака, сцепленного с X, сыновья получают единственную X от матери.

Заполните решётку

XdY, XdXD, XDY, XDXD

Найдите клетку

XD × Y = XDY

Ответ

Клетка XD × Y → XDY
2.Генетика

Ответ: f = 0,48

Харди–Вайнберг: в большой популяции со случайным скрещиванием и без отбора частоты аллелей p (доминантный) и q (рецессивный), p + q = 1, дают частоты генотипов p², 2pq и q².

Частоты аллелей

q = √0,16 = 0,4
p = 1 − 0,4 = 0,6

Носители

2pq = 2·0,6·0,4 = 0,48

Ответ

f = 0,48
3.Биология клетки

Ответ: C · Она сдвигает рамку считывания всех последующих кодонов

Почему это ответ

Вставка, не кратная трём, вызывает сдвиг рамки. Каждый кодон ниже по течению считывается иначе, и часто вскоре встречается стоп-кодон.

Ответ

C · Она сдвигает рамку считывания всех последующих кодонов
4.Биология клетки

Ответ: C · В лизосоме

Почему это ответ

Болезнь Тея–Сакса — лизосомная болезнь накопления. Из-за отсутствия гексозаминидазы A ганглиозид GM2 не расщепляется и накапливается в лизосомах нейронов.

Ответ

C · В лизосоме

ExamProblems · examproblems.com/courses/biology