Генетика
- Моногибридное скрещивание (Aa × Aa)
- генотипы 1 : 2 : 1, фенотипы 3 : 1
- Дигибридное скрещивание
- фенотипы 9 : 3 : 3 : 1
- Харди–Вайнберг
- p + q = 1, p² + 2pq + q² = 1
- Независимые гены
- перемножьте вероятности
Листы формул, ключевые шаги методов по каждой теме и тренировочные задачи (4) с полными решениями в конце.
Высокий рост (A) доминирует над низким (a), а гладкие семена (B) — над морщинистыми (b). Гены находятся в разных хромосомах. Какова вероятность P, что при скрещивании AaBb × AaBb потомок будет таким: высокий, гладкие семена?
В популяции из 1000 особей в равновесии Харди–Вайнберга рецессивный признак имеют 9%. Сколько особей N должны быть доминантными гомозиготами?
Кодон состоит из:
Эвери, Маклауд и Маккарти обрабатывали трансформирующий экстракт разными ферментами. Какой результат показал, что трансформирующий фактор — это ДНК?
Ответ: P = 0,5625
Менделевская генетика: каждый родитель передаёт один случайно выбранный аллель каждого гена. Решётка Пеннета содержит все комбинации гамет, каждая равновероятна. Доминантный аллель (заглавная буква) проявляется всегда, когда он есть; рецессивный — только в гомозиготе. Гены в разных хромосомах наследуются независимо, поэтому их вероятности перемножают.
Ответ: N = 490
Харди–Вайнберг: в большой популяции со случайным скрещиванием и без отбора частоты аллелей p (доминантный) и q (рецессивный), p + q = 1, дают частоты генотипов p², 2pq и q².
Ответ: D · Трёх нуклеотидов мРНК, кодирующих аминокислоту или стоп-сигнал
Каждый триплет оснований определяет аминокислоту или стоп; генетический код вырожден (несколько кодонов на одну аминокислоту).
Ответ: D · Только ДНКаза уничтожала трансформирующую активность
Трансформация сохранялась после протеаз и РНКазы, но не после ДНКазы. Это показало, что наследственную информацию несёт ДНК, а не белок или РНК.
ExamProblems · examproblems.com/courses/biology